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	<title>间充质软骨肉瘤 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-肿瘤}} &lt;a href=&quot;/%E9%97%B4%E5%85%85%E8%B4%A8%E8%BD%AF%E9%AA%A8%E8%82%89%E7%98%A4&quot; title=&quot;间充质软骨肉瘤&quot;&gt;间充质软骨肉瘤&lt;/a&gt;相当少见。 【治疗措施】 采用广泛性或根治性切除，放疗、&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E7%96%97&quot; title=&quot;化疗&quot;&gt;化疗&lt;/a&gt;效果不明。由于此...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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[[间充质软骨肉瘤]]相当少见。 【治疗措施】 采用广泛性或根治性切除，放疗、[[化疗]]效果不明。由于此[[肿瘤]]少见，需进一步研究。【[[病理]]改变】密集的圆形[[细胞]][[增生]]，像[[尤文氏肉瘤]]、[[淋巴瘤]]和[[血管外皮细胞瘤]]。细胞为圆形或卵圆形，这些[[小细胞]]有血管外皮细胞瘤样或小泡样结构，在组织中有或大或小的[[软骨]]岛，这些软骨样区域可无恶性特点，常趋于[[钙化]]—[[骨化]]。 【[[临床表现]]】 性别和年龄与其它[[软骨肉瘤]]相似。好发于躯干和[[颅面]]骨，位于肢体骨者少见。 【辅助检查】 X线所见 表现为溶骨性病变，穿入和被坏[[皮质]]骨，肿瘤内常有模糊的[[钙化影]]。 【预后】在少见病例中，肿瘤可为多中心性。大部分间充质软骨肉瘤是致死性的，甚至在肿瘤切除后数年也可导致患者死亡，因此其预后不佳。&lt;br /&gt;
{{底部模板-肿瘤}}&lt;/div&gt;</summary>
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