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	<title>门冬氨酸 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T04:02:08Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“拼音名：Mendong’ansuan  英文名：Aspartic Acid  书页号：2000年版二部－39  C4H7NO4 133.10  本品为L-2-氨基丁二酸。按干燥品计算，...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T00:55:42Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“拼音名：Mendong’ansuan  英文名：Aspartic Acid  书页号：2000年版二部－39  C4H7NO4 133.10  本品为L-2-氨基&lt;a href=&quot;/%E4%B8%81%E4%BA%8C%E9%85%B8&quot; title=&quot;丁二酸&quot;&gt;丁二酸&lt;/a&gt;。按干燥品计算，...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;拼音名：Mendong’ansuan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：Aspartic Acid&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号：2000年版二部－39&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C4H7NO4 133.10&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为L-2-氨基[[丁二酸]]。按干燥品计算，含C4H7NO4不得少于98.5％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品在热水中溶解，在水中微溶,在[[乙醇]]中不溶。在[[稀盐酸]]或[[氢氧化钠]]溶液中溶解。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[比旋]]度 取本品，精密称定，加6mol/L[[盐酸]]液溶解并稀释成每1ml中约含40mg的溶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+24.0°至+26.5°。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱([[光谱]]集27图)一致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 酸度 取本品0.10g，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
应为2.0～4.0。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
溶液的透光度 取本品1.0g，加1mol/L[[盐酸溶液]]10ml溶解后，照[[分光光度法]]（附录&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氯化物 取本品0.30g，依法检查（附录Ⅷ A）,与标准[[氯化钠溶液]]6.0ml制成的对&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
照液比较，不得更浓(0.02％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[硫酸盐]] 取本品0.70g，依法检查（附录Ⅷ B）,与标准[[硫酸钾]]溶液1.4ml制成的对&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
照液比较，不得更浓(0.02％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
铵盐 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ K）,与标准[[氯化铵溶液]]2.0ml制成的对照&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
液比较，不得更深(0.02％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其他[[氨基酸]] 取本品，加水微热使溶解，制成每1ml中含10mg的供试品溶液,另取门冬&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氨酸对照品适量，加水制成每1ml中含0.05mg的对照品溶液。照[[薄层色谱法]](附录V B)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[正丁醇]]-水－[[冰醋酸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2:2:1)为[[展开剂]]，展开后，晾干，在90℃干燥10分钟，喷以[[茚三酮]]的[[丙酮]]溶液(1→50)，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
再在90℃干燥10分钟，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照品溶液的主斑点比校，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不利更深。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
干燥[[失重]] 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％(附录Ⅷ L)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
铁盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ G）,与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
不得更深(0.001％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
百万分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
砷盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查(附录Ⅷ J第一法)，应符&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
合规定(0.0001％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
热原 取本品,加[[氯化钠注射液]]制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ D)，剂量&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【含量测定】 取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸2ml使溶解，加冰醋酸30ml,照[[电位]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[滴定法]](附录Ⅶ A)，用高氯酸[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]]，并将滴定的结果用空白试验校正。每&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于13.31mg的C4H7NO4。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【类别】 [[氨基酸类]]药。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封保存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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