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<p>以“<a href="/%E9%93%B6%E8%92%B2%E8%A7%A3%E6%AF%92%E7%89%87" title="银蒲解毒片">银蒲解毒片</a> 拼音名：Yinpu Jiedu Pian 英文名：书页号：X10-4 标准编号：WS3-140(Z-46)-95(Z) 批准文号：（91）卫药准字Z-89号 ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[银蒲解毒片]]<br /> <br /> 拼音名：Yinpu Jiedu Pian<br /> <br /> 英文名：书页号：X10-4 <br /> <br /> 标准编号：WS3-140(Z-46)-95(Z) <br /> <br /> 批准文号：（91）卫药准字Z-89号 <br /> <br /> 【处方】　[[金银花]]　[[蒲公英]]　[[野菊花]]　[[紫花地丁]]　[[夏枯草]]　<br /> <br /> 【性状】　本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；味苦涩。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品4片，除去糖衣，研细，加[[石油]]醚(30～60℃)20ml，加热回流40分钟，滤过，滤液[[低温]]浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取蒲公英对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为粘合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-[[醋酸乙酯]](22:3)为[[展开剂]]，展开，取出,晾干,喷以1％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　(2)取[鉴别](1)项下石油醚提取后的残渣，挥尽石油醚，加[[乙醇]]20ml，加热回流40分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取金银花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取氯原酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液及对照品溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以[[醋酸]]丁酯－ 甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　(3)取[鉴别](2)项下的供试品溶液3ml，浓缩成膏状，用醋酸乙酯2ml振摇提取，分取醋酸乙酯液，加4％[[氢氧化钠]]溶液1ml，振摇后静置片刻，弃去水层,将醋酸乙酯蒸干, 残渣加0.5ml醋酐使溶解,并沿管壁缓缓加入数滴浓硫酸，两[[液界面]]处显棕红色且上层逐渐变绿。　<br /> <br /> 应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录11页)。　　<br /> ==含量测定==<br /> <br /> ===对照品溶液的制备===<br /> 精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的[[绿原酸]]对照品6mg，置2ml量瓶中，加[[无水乙醇]]至刻度，摇匀，即得(每1ml中含绿原酸3mg)。　　<br /> ===标准曲线的制备===<br /> 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl,照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上使成条状，以醋酸丁酯－甲酸－水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂，展开,取出，晾干,置紫外光灯(365nm)下检视，分别刮取绿原酸条斑，同时刮取同一块薄层板上与绿原酸条斑等面积的硅胶G作为空白，分别置具塞[[试管]]中，各精密加入[[盐酸溶液]](0.2mol/L)10ml，充分振摇，静置30分钟，移至10ml[[离心管]]中，离心，取各[[上清液]],照[[分光光度法]](中国药典1990年版一部附录51页)，在324nm波长处测定吸收度，求出回归方程。　　<br /> ===供试品溶液的制备===<br /> 取本品20片，除去糖衣，研细,取粉末约1.2g[同时另取粉末测定水分(中国药典1990年版一部附录30页一法)]， 精密称定，用石油醚(60～90℃)作溶剂,置水浴上加热回流提取4次(30、30、20、20ml)，每次20分钟，弃去石油醚，残渣挥尽石油醚,用乙醇作溶剂,置水浴上加热回流提取4次(30、30、20、20ml)，每次20分钟, 合并[[乙醇溶液]]，滤过，回收乙醇，残渣用水10ml分数次洗涤，移至分液漏斗中，用[[氯仿]]振摇提取3次(30、20、20ml)，弃去氯仿溶液,加10％[[枸橼酸]]溶液调pH值至小于3,用醋酸乙酯振摇提取6次(30、20、20、10、10、10ml)，合并醋酸乙酯溶液,用适量[[无水硫酸钠]][[脱水]]，滤过，滤液蒸干,残渣用无水乙醇分数次洗涤，移入2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。　　<br /> ===测定法===<br /> 照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，精密吸取供试品溶液60μl，点于以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上使成条状。另取对照品溶液5μl，点于供试品条斑一侧，作为对照。以醋酸丁酯－甲酸－水(7:2.5:2.5)为展开剂,展开,取出，晾干，立即置紫外光灯(365nm)下检视，将与对照品斑点相应位置上的供试品条斑刮入具塞试管中,同时刮取同一薄层板上与供试品条斑等面积的空白硅胶G，置另一具塞试管中，作为空白，分别精密加入盐酸溶液(0.2mol/L)10ml，充分振摇，静置30分钟,移至10ml离心管中，离心，取上清液，照分光光度法(中国药典1990年版一部附录51页)，在324nm波长处测定吸收度，从回归方程中求出供试品溶液中绿原酸的重量，计算，即得。　本品按干燥品计算，每片含金[[银花]]以绿原酸(C16H18O9)计，不得少于1.26mg。　　<br /> ==功能与主治==<br /> [[清热解毒]]。用于[[风热]]型[[急性咽炎]]，症见：[[咽痛]]、[[充血]]，[[咽干]]或具灼热感，[[舌苔]]薄黄等；[[湿热]]型[[肾盂肾炎]]，症见：[[尿频]]短急，灼热疼痛，[[头身疼痛]]，小腹坠胀，[[肾区]][[叩击痛]]等。　<br /> <br /> 【用法与用量】　口服　一次～5片，一日～4次，小儿酌减。　<br /> <br /> 【规格】　每素片重0.3g　<br /> <br /> 【贮藏】　密封。　<br /> <br /> 【使用期限】　2年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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