https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%87%91%E8%8A%B1%E6%98%8E%E7%9B%AE%E4%B8%B8 2026-04-19T12:52:01Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%87%91%E8%8A%B1%E6%98%8E%E7%9B%AE%E4%B8%B8&diff=109545&oldid=prev 2014-01-26T22:06:58Z

<p>以“拼音名：Jinhua Mingmu Wan 英文名：书页号：X39-23 标准编号：WS3-516(Z-071)-2002(Z) 【处方】<a href="/%E7%86%9F%E5%9C%B0%E9%BB%84" title="熟地黄">熟地黄</a> <a href="/%E8%8F%9F%E4%B8%9D%E5%AD%90" title="菟丝子">菟丝子</a>(盐炒) <a href="/%E6%9E%B8%E6%9D%9E%E5%AD%90" title="枸杞子">枸杞子</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名：Jinhua Mingmu Wan<br /> <br /> 英文名：书页号：X39-23 <br /> <br /> 标准编号：WS3-516(Z-071)-2002(Z) <br /> <br /> 【处方】[[熟地黄]] [[菟丝子]](盐炒) [[枸杞子]] [[五味子]] [[白芍]] [[黄精]] [[黄芪]] [[党参]] [[川芎]] [[菊花]] [[决明子]](炒) [[车前子]](炒) [[密蒙花]] [[鸡内金]](炒) [[金荞麦]] [[山楂]] [[升麻]] <br /> <br /> 【性状】本品为棕褐色的浓缩[[水丸]]；气微香，味苦、微酸。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：联结乳管直径12～15μm，含细小颗粒状物。[[纤维]]成束或散离，壁厚，表面有纵纹，两端断裂成帚状或较平截。草酸钙针晶成束或散在，长约至120μm。[[星状毛]]多碎断，完整者基部2[[细胞]]，单列，上部2细胞并列，每细胞又分叉，每分叉长250～500μm。[[石细胞]]淡黄色至棕黄色，类圆形、卵圆形或多角形，壁厚，孔沟细密。[[花粉粒]]类圆形，直径24～34μm，外壁有刺，长3～5μm，具3个[[萌发孔]]。 (2)取本品8g，研碎，加[[乙醇]]20ml，密塞，时时振摇，[[浸渍]]过夜，滤过，滤液挥去乙醇，残渣用水10ml溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-[[甲醇]]-甲酸(40:5:10:0.2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以1％[[香草醛]][[硫酸]]溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。 (3)取本品5g，研碎，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣用水10ml溶解，再加[[盐酸]]1ml，置永浴中加热30分钟，立即冷却，用[[乙醚]]15ml振摇提取，分取乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各8μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；用氨蒸气熏后，日光下检视，斑点为红色。 (4)取本品3g，研碎，加乙醚10ml，浸渍过夜，滤过，滤液[[低温]]挥去乙醚,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的荧光斑点。 (5)取本品10g，研碎，加甲醇50ml，加热回流2小时，滤过，滤液挥干，残渣用1％[[氢氧化钠]]溶液10ml溶解，通过D101型[[大孔]]吸附树脂柱(内径1.5cm，长12cm)，用1％氢氧化钠溶液40ml洗脱，再用水50ml洗脱，继用30％乙醇50ml洗脱，最后用70％乙醇50ml洗脱，收集70％乙醇[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，取[[上清液]]作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液8μl、对照品溶液4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点，紫外光灯(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-[[异丙醇]]-36％[[醋酸]]-水(25:2:2:71)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取在80℃干燥至恒重的芍药苷对照品2.5mg，置25ml量瓶中，用50％乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含芍药苷100μg)。 供试品溶液的制备 取本品适量，研碎，取1.5g，精密称定，置[[离心管]]中，加50％乙醇15ml，[[超声处理]]30分钟，放冷，离心，将提取液移至25ml量瓶中，并用50％乙醇洗涤残渣3次，每次ml，洗涤液离心后并入量瓶中,用50％乙醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪,测定，即得。 本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于1.1mg。　　<br /> ==服用说明==<br /> 【功能与主治】补肝，[[益肾]]，明目。用于[[老年性白内障]]早、中期属[[肝肾]]不足、[[阴血亏虚证]]，症见[[视物模糊]]、[[头晕]]、[[耳鸣]]、[[腰膝酸软]]等。 <br /> <br /> 【用法与用量】 口服，一次g，一日3次，饭后服用。一个月为一疗程,连续服用三个疗程。 <br /> <br /> 【规格】(1)每瓶装4g (2)每袋装4g <br /> <br /> 【贮藏】密封。 <br /> <br /> 【有效期】2年　　<br /> ==[[中药]]方==<br /> 金花明目丸<br /> <br /> 【药物组成】[[川黄连]]（酒炒）、[[黄芩]]（酒炒）、[[山栀子]]（连壳捣炒）、[[黄柏]]（盐水炒褐色）、[[山菊]]花各等分。<br /> <br /> 【处方来源】《医学启蒙》卷三。<br /> <br /> 【[[方剂]]主治】[[头痛]]，[[齿痛]]，[[口舌生疮]]。<br /> <br /> 【制备方法】上为末，清水[[滴丸]]，如绿豆大。<br /> <br /> 【用法用量】每服100丸，食远汤送下。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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