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2014-01-27T04:59:19Z

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'''重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;'''（Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection），商品名'''特尔津'''。1.[[癌症化疗]]等原因导致[[中性粒细胞减少症]]；[[癌症]]患者使用[[骨髓抑制]]性[[化疗药物]]，特别在强烈的[[骨髓]]剥夺性[[化学]]药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻[[中性粒细胞减少]]的程度，缩短[[粒细胞缺乏症]]的持续时间，加速[[粒细胞]]数的恢复，从而减少合并[[感染]][[发热]]的危险性。 2.促进[[骨髓移植]]后的[[中性粒细胞]]数升高。 3.骨髓发育不良[[综合症]]引起的中性粒细胞减少症，[[再生障碍性贫血]]引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，[[骨髓增生异常综合症]]伴中性粒细胞减少症，[[周期性]]中性粒细胞减少症。

本药品被归类到[[抗肿瘤辅助药品列表|抗肿瘤辅助药]]等药品分类。

==重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;的副作用（不良反应）==
1 [[肌肉骨骼系统]]：有时会有[[肌肉酸痛]][[骨痛]][[腰痛]][[胸痛]]的现象 2 [[消化系统]]：有时会出现[[食欲不振]]的现象或[[肝脏]][[谷丙转氨酶]][[谷草转氨酶升高]] 3 其他：有人会出现[[发热]]头疼[[乏力]]及[[皮疹]]ALPLDH升高 4 极少数人会出现[[休克]][[间质性肺炎]][[成人呼吸窘迫综合征]]幼稚[[细胞]]增加
==重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;禁忌症==
1 对[[粒细胞集落刺激因子]][[过敏]]者以及对[[大肠杆菌]]表达的其他制剂过敏者禁用 2 严重[[肝肾]][[心肺功能]]障碍者禁用 3 [[骨髓]]中幼稚[[粒细胞]]未显著减少的骨髓性[[白血病]]患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者
==服用重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;须注意的事项==
1 本品应在[[化疗药物]]给药结束后24～48小时开始使用。 2 使用本品过程中应定期每周监测血象2次，特别是[[中性粒细胞]]数目变化的情况。 3 对髓性细胞系统的恶性[[增殖]]([[急性粒细胞性白血病]]等)本品应慎重使用。 4 长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见[[脾脏]]增大。虽然本品[[临床试验]]未发生[[过敏反应]]病例，但国外同类制剂曾发生少数过敏反应(发生率&lt;1/4000)，可表现为[[皮疹]]、[[荨麻疹]]、颜面[[浮肿]]、[[呼吸困难]]、[[心动过速]]及[[低血压]]，多在使用本品30分钟内发生，应立即停用，经[[抗组织胺]]、[[皮质]]激素、[[支气管]][[解痉]]剂和(或)[[肾上腺素]]等处理后[[症状]]能迅速消失。这些病例不应再次使用[[致敏]]药物。 5 本品仅供在医生指导下使用。
==重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

1 [[肿瘤]]用于[[化疗]]所致的[[中性粒细胞减少症]]等.成年患者化疗后[[中性粒细胞]]数降至1000/mm3([[白细胞计数]]2000/mm3)以下者在开始化疗后2～5μg/kg每日1次皮下或[[静脉注射]]给药儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者在开始化疗后2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药当中性[[粒细胞]]数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时停止给药 2 [[急性白血病]]化疗所致的中性粒细胞减少症[[白血病]]患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3[[骨髓]]中的[[原粒细胞]]明显减少外周[[血液]]中未见原粒细胞的情况下成年患者2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药;儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时停止给药 3 [[骨髓增生异常综合征]]伴中性粒细胞减少症成年患者在其中性粒细胞不足1000/mm3时2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药中性粒细胞数回升至5000/mm3以上时停止给药 4 [[再生障碍性贫血]]所致[[中性粒细胞减少]]成年患者在其中性粒细胞低于1000/mm3时2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药中性粒细胞数回升至5000/mm3以上时酌情减量或停止给药 5 [[周期性]]中性粒细胞减少症[[自身免疫]]性中性粒细胞减少症和慢性中性粒细胞减少症成年患者中性粒细胞低于1000/mm3时1μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药儿童患者中性粒细胞低于1000/mm3时1μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药中性粒细胞数回升至5000/mm3以上时酌情减量或停止给药 6 用于促进[[骨髓移植]]患者中性粒细胞增加成人在骨髓移植的第2日至第5日开始用药2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药儿童在骨髓移植的第2日至第5日开始用药2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药中性粒细胞回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时停止给药
==重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;药物相作用==
尚不完全清楚对促进白细胞释放之药物（如锂剂）应慎用
==重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;成分或处方==
[[重组人粒细胞集落刺激因子]]
==重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;药理作用==
本品经静脉或[[皮下注射]]后主要分布在[[肾脏]]、[[骨髓]]和[[血浆]]中，以[[氨基酸]]代谢途径被降解，并主要由尿[[排泄]]。经皮下注射时，半衰期为3.5小时，清除率为0.5～0.7ml/min/kg。
==重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;贮藏方法==
2～8℃避光保存。
==市场上的重组人粒细胞集落刺激因子注射液&nbsp;==
*'''特尔津'''
**生产企业：[[厦门特宝生物工程股份有限公司]]
**批准字号：国药准字S20033050
**包装规格：100μg/支

==参看==
*[[抗肿瘤辅助药品列表]]

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重组人粒细胞集落刺激因子注射液 - 版本历史

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