https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%87%8D%E6%B0%AE%E7%9B%90 2026-04-17T16:01:10Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%87%8D%E6%B0%AE%E7%9B%90&diff=183976&oldid=prev 2014-02-06T07:46:48Z

<p>以“{{百科小图片|bkbcy.jpg|<a href="/%E9%87%8D%E6%B0%AE%E7%9B%90" title="重氮盐">重氮盐</a>的化学性质}}含有<a href="/%E9%87%8D%E6%B0%AE%E5%9F%BA" title="重氮基">重氮基</a>（－N=N+）的盐类。干燥的重氮盐不稳定，受热或震动易爆炸（四氟...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bkbcy.jpg|[[重氮盐]]的化学性质}}含有[[重氮基]]（－N=N+）的盐类。干燥的重氮盐不稳定，受热或震动易爆炸（四氟[[硼酸盐]]除外）。重氮盐一般用芳香胺经[[重氮化]]制得。反应过程是把芳香胺加入到过量浓[[盐酸]]（过量的酸的作用是防止生成的重氮盐与没有反应的芳香胺[[偶联]]，生成偶氮化合物）中，再加入适量[[亚硝酸钠]]溶液（整个反应过程需控制在0～5℃），用[[碘化钾]][[淀粉]][[试纸]]检验亚硝酸钠是否过量（不足需补加，过量加[[尿素]]破坏）。脂肪胺的重氮盐极不稳定，在生成的过程中就会分解，生成醇（分解过程中经过碳正离子，会有重排现象）。<br /> <br /> 重氮盐可进行多种反应，一如不易引入的一些基团，以重氮苯为例：{{百科小图片|bkbcz.jpg|重氮盐还原成苯肼}}C6H5N2+ +H3PO2 →C6H6+ N2↑<br /> <br /> C6H5N2+ +H2O C6H5OH+ N2↑<br /> <br /> C6H5N2+ +CuCl/HCl→C6H5Cl+ N2↑<br /> <br /> C6H5N2+ +CuCN/NaCN→C6H5CN+ N2↑<br /> <br /> C6H5N2+ +KI→C6H5I+ N2↑<br /> <br /> 在碱性环境中，重氮盐与酚、芳香胺发生偶联，生成偶氮化合物，这是制取偶氮化合物的重要方法。偶联一般在对位发生，对位被占则在临位偶联，临对位都被占则不发生偶联。　　<br /> ==合成==<br /> {{百科小图片|bkbd0.jpg|芳香重氮盐的反应}}重氮盐一般由芳香胺（如[[苯胺]]）与亚硝酸钠或亚硝酸在[[低温]]及过量无机酸存在下发生重氮化反应制取。氟[[硼酸]]重氮盐在室温下稳定，可以分离出来，但一般的重氮盐在5°C以上是不稳定的，容易放出氮气而分解，因此通常不将它分离出来，而是直接进行下一步的反应。 溶于水，不溶于[[乙醚]]。　　<br /> ==反应==<br /> {{百科小图片|bkbd1.jpg|脂肪族[[化合物]]重氮盐的[[偶合反应]]}}重氮盐正离子可以与酚和三级芳胺发生芳环上的亲电取代反应，生成偶氮化合物。该反应也称偶联反应，产物常用作偶氮染料。 <br /> <br /> 重氮盐芳环上的亲核芳香取代反应：重氮基被其他官能团（卤素、[[氰基]]、[[羟基]]、氢、硝基、[[磺酸]]基等）取代。此类型的反应包括Sandmeyer反应（生成溴代和氯[[代芳]]烃）、Gattermann反应、Gomberg-Bachmann反应（生成[[联苯]][[衍生物]]）、Schiemann反应（生成氟代芳烃）、&lt;b&gt;Craig合成&lt;/b&gt;（2-[[氨基吡啶]]与亚硝酸钠、氢溴酸及过量溴反应生成2-[[溴吡啶]]）。{{百科小图片|bkbd2.jpg|偶氮化合物重氮盐的性质}}Meerwein芳基化反应：重氮盐与缺电子烯烃发生偶联反应。 <br /> <br /> Bamberger[[三嗪]]合成和Widman-Stoermer合成：重氮盐末端氮原子作亲电[[试剂]]与[[活化]]的双键反应成环。 <br /> <br /> 水解生成醇或酚。 <br /> <br /> 用次磷酸、[[乙醇]]、硼[[氢化钠]]、三[[丁基]]锡、三乙基硅在不同介质还原，重氮基被氢取代，放出氮气。重氮化反应与该反应常用于向芳环引入氨基，借助其定位效应，达到目的后再将该导向基除去。<br /> <br /> [[分类:化学]][[分类:有机化学]]</div>

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