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酰胺 - 版本历史
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<br />
==结构==<br />
<br />
有机酰胺中的C-N键比起胺中的C-N键要短很多。这一方面是因为酰胺中C-N键的碳是用''sp''<sup>2</sup>杂化轨道与氮成键，而胺中C-N键的碳是用''sp''<sup>3</sup>杂化轨道与氮成键，''s''成分较少；另一方面是因为羰基与氨基的氮[[共轭]]，从而使C-N键具有某些[[双键]]性质造成的。<br />
<br />
:[[Image:AmideResonance.png|300px|羰基与氨基的氮共轭]]<br />
<br />
==合成==<br />
<br />
羧酸衍生物如酰氯，酸酐和的酯氨（胺）解是制备酰胺的常用方法。<ref name="Xing">邢其毅等．《基础有机化学》第三版 下册．北京：高等教育出版社，2005年．ISBN 978-7-04-017755-8</ref> 酰胺可以由肟通过Beckmann重排而获得。也可以从腈水解而来。<br />
<br />
==性质==<br />
<br />
除甲酰胺外，大部分具有RCONH<sub>2</sub>结构的酰胺为无色固体。在羧酸衍生物中，酰胺具有最强的稳定性，其水解最难发生，一般需要在强[[酸性]]或[[碱性]]条件下回流。相较于一般胺类，酰胺[[弱碱]]很弱，在水溶液中几乎不体现碱性。能与酸反应成盐，其质子化发生在氧原子上，酰胺的共轭酸的pKa在-0.5左右。酰[[亚胺]]（RCONHCOR'）的氮原子上的氢具有弱酸性。<br />
<br />
[[蛋白质]]和肽是含有[[酰胺键]]的重要[[生物分子]]。一些[[生物碱]]中也含有酰胺键。<br />
<br />
:::[[File:酰胺2.png|350px]]<br />
<br />
==参考资料==<br />
<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
== 参见 ==<br />
* [[肽]]<br />
* [[N-溴代丁二酰亚胺|''N''-溴代丁二酰亚胺]] - [[N,N-二甲基甲酰胺|''N,N''-二甲基甲酰胺]]<br />
* [[聚酰胺]]<br />
<br />
{{官能团}}<br />
[[Category:酰胺|*]]<br />
<br />
[[Category:官能团|X]]<br />
==参考来源==<br />
*[http://zh.wikipedia.org/wiki/%E9%85%B0%E8%83%BA 维基百科-酰胺]</div>
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