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2014-01-26T07:58:05Z

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'''酰化'''(acylation)，向有机物[[分子]]中引进[[酰基]]的反应过程。常用的[[酰化]]剂按酰化能力的次序是：[[酰卤]]＞[[酸]]酐＞[[羧酸]]。此外，还用到双[[乙烯酮]]（见乙烯酮）和羧酸酯等。按照酰化时与酰基相结合的原子的不同，酰化可分为以下三种主要类型：

①C-酰化　是一种形成新的碳－碳键的缩合反应，其中最重要的是酰基取代芳环上的氢生成芳酮的过程。例如醋酐与萘在[[二氯乙烷]]溶剂中，在90°C发生如下酰化反应：　

C-酰化最常用的催化剂是无水三氯化铝，因为它非常活泼。但是对于活泼的被酰化物，为了避免[[副反应]]，需要用温和的催化剂如无水氯化锌、多聚[[磷酸]]等。

②N-酰化　伯胺基或仲胺基上的氢被酰基取代生成酰胺的过程。例如：

如果羧酸不够活泼，就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或酰氯化酰化剂。

③O-酰化　醇或酚分子中[[羟基]]的氢原子被酰基取代或炔烃与酸反应的过程，因为生成的产物是酯，所以又称酯化。
[[分类:化工]]

酰化 - 版本历史

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