112.247.67.26：以“白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—...”为内容创建页面

2014-02-05T17:24:27Z

以“白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—...”为内容创建页面

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白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在[[甲醇]]中极易溶，在[[乙醇]]、[[丙酮]]或[[乙醚]]中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。　　
==药理及应用==
为芳基烷酸类[[化合物]]。具有[[镇痛]]、[[消炎]]及[[解热]]作用。消炎作用较[[布洛芬]]为强，[[副作用]]小，[[毒性]]低。口服易自[[胃肠道吸收]]。1次给药后，约o．5～ 2小时可达[[血浆]]峰浓度。t 1/2 为1．6～1．9小时。在血中与[[血浆蛋白结合]]力极强。在24小时内自尿中的排出率为30％一90％。主要以[[葡萄糖醛酸]][[结合物]]形式排出。用于[[类风湿性关节炎]]、[[风湿性关节炎]]、[[骨关节炎]]、[[关节强硬性脊椎炎]]及[[痛风]]等。　　
==用法==
口服：每次mg，1日mg。3～4次；或开始每次mg，1日3次，以后改为1日2次。为避免对[[胃肠道]]刺激，应饭后服用，整个[[胶囊]]吞服。　　
==使用须知==
[注意] [[不良反应]]与布洛芬相似而较轻，一般易于耐受。主要为胃肠道反应。少数人出现[[嗜眠]]、[[头痛]]、[[心悸]]等。胃与[[十二指肠溃疡]]患者禁用。

[制剂) [[肠溶胶囊]]：每胶囊25mg；50mg。

【不良反应】

本品[[耐受性]]良好、副作用低，一般为肠、胃部不适或[[皮疹]]、头痛、[[耳鸣]]。

【注意事项】

肠胃病患者慎用、有[[支气管哮喘]]病史患者，可能会引起[[支气管痉挛]]、并用[[抗凝血剂]]的患者，应随时监测其[[凝血酶原时间]]，孕妇及[[哺乳期]]妇女慎用，[[心功能不全]]及高血压患者慎用，过量服用可能引起头痛、[[呕吐]]、[[倦睡]]、[[低血压]]停药后即可自行消失。

[其他名称] [[异丁苯丙酸]]，[[异丁洛芬]]，[[拔怒风]]。

［[[适应症]]］本品的镇痛、消炎作用机制尚未完全明确，可能是通过抑制[[前列腺素]]或其他刺激性[[递质]]的合成而在[[炎症]]组织局部发挥作用。

本品适用于解热，减轻中度疼痛如[[关节炎]]、[[神经痛]]、[[肌肉痛]]、头痛、[[偏头痛]]、[[痛经]]、[[牙痛]]、[[感冒]]及[[流感]][[症状]]。

[不良反应] 偶见轻度[[消化不良]]、皮疹、胃肠道[[溃疡]]及[[出血]]，[[氨基转移酶]]升高。

[注意事项]

（1）对[[阿司匹林]]或其他非甾体类消炎药过敏者，对本品有交叉[[过敏反应]]。

（2）孕妇及哺乳期妇女慎用。

（3）对患有[[哮喘]]、心功能不全、[[高血压]]、[[血友病]]及其他出血性[[疾病]]、[[消化道]]溃疡、[[肾功能不全]]者慎用。

［[[禁忌症]]］

（1）对阿司匹林或其他甾体药物严重过敏者禁用。

（2）对[[鼻息肉]][[综合症]]及[[血管]][[水肿]]患者禁用。

[警告] 用药期间如出现[[胃肠道出血]]，肝、肾功能损害、[[视力]]障碍、血象异常以及过敏反应等情况，应立即停药，去医院请医生诊治。

［[[药物相互作用]]］

（1）饮酒和与其他[[非甾体抗炎药]]同时使用，会增加胃肠道副作用，也有引起溃疡的危险性。

（2）与阿司匹林或其他[[水杨酸]]类药物同用时，不能增加疗效，而胃肠道副作用及[[出血倾向]]发生率增高。

（3）与[[抗凝血药]]同用，增加出血危险。

（4）本品可增强抗[[糖尿病]][[药物作用]]；降低[[抗高血压药]]物的降压作用；与[[皮质激素类]]同用，可明显地减缓炎症症状。

（5）不宜与[[甲氨蝶呤]]同用，以防[[中毒]]。

（6）与[[丙磺舒]]和维拉帕米、[[硝苯地平]]同用时，要注意降低剂量；与[[地高辛]]同用时，注意调整地高辛剂量。

[用法用量]

口服：成人每次200毫克，每日～3次，每日最多不超过800毫克；缓释剂可每次300毫克，每日～2次。

儿童每日～3次，1岁以下每次～30毫克；1～3岁每次60毫克；4～6岁每次100毫克；7～9岁每次150毫克；10～12岁每次180毫克；12岁以上每次200毫克。

外用：5%，每日3次。

[剂型] 片，[[缓释片]]，[[缓释胶囊]]，颗粒剂，口服液，栓，乳膏，[[搽剂]]，复方。

【药代动力学】口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的[[抗酸药]]同服不影响吸收。[[血浆蛋白结合率]]为99％。服药后1.2-2.1小时[[血药浓度]]达峰值，用量200mg，血药浓度为22-27μg/ml，用量400mg时为23－45μg/ml，用量600mg时为43－57μg/ml。一次给药后T1／2一般为1.8-2小时。服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时[[内关]]节液浓度高于血浆浓度。本品在肝内[[代谢]]，60％－90％经肾由尿排出，100％于24小时内排出，其中约1％为原形物，一部分随粪便排出。

【药理毒理】布洛芬是有效的[[环氧合酶]][[抑制剂]]，具有解热、镇痛及抗炎作用。

【规格】0.3g

【贮藏】遮光，在阴凉干燥处保存。　　
==药物相互作用==
（1）饮酒和与其他非甾体抗炎药同时使用，会增加胃肠道副作用，也有引起溃疡的危险性。

（2）与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，不能增加疗效，而胃肠道副作用及出血倾向发生率增高。

（3）与抗凝血药同用，增加出血危险。

（4）本品可增强抗糖尿病药物作用；降低抗高血压药物的降压作用；与皮质激素类同用，可明显地减缓炎症症状。

（5）不宜与甲氨蝶呤同用，以防中毒。

（6）与丙磺舒和维拉帕米、硝苯地平同用时，要注意降低剂量；与地高辛同用时，注意调整地高辛剂量。

[[分类:药品]][[分类:药学]]

酮洛芬 - 版本历史

112.247.67.26：以“白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。熔点约93—...”为内容创建页面