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<p>以“&#039;&#039;&#039;酚&#039;&#039;&#039;(phenols)，芳环上的一个或多个氢原子为<a href="/%E7%BE%9F%E5%9F%BA" title="羟基">羟基</a>取代而生成的<a href="/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9" title="化合物">化合物</a>。酚以游离的形式，更多的是以<a href="/%E8%A1%8D%E7%94%9F%E7%89%A9" title="衍生物">衍生物</a>的形式...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>'''酚'''(phenols)，芳环上的一个或多个氢原子为[[羟基]]取代而生成的[[化合物]]。酚以游离的形式，更多的是以[[衍生物]]的形式广泛存在于自然界，例如植物香精或[[香精油]]中，以及煤和木材的干馏产物中。[[苯酚]]是从[[煤焦油]]中发现的，故又称[[石炭酸]]。苯酚是医药上常用的防腐杀菌剂。　　<br /> <br /> 根据取代羟基的数目，分别称为一元酚、二元酚及多元酚。一元酚中苯酚是最简单的酚，是苯环上有一个氢原子为羟基所取代的产物。二元酚有邻苯[[二酚]]、[[对苯二酚]]、[[间苯二酚]]等。多元酚有[[苯三酚]]等。<br /> <br /> ==命名==<br /> <br /> 酚的命名是以酚羟基所取代的芳烃加酚字命名。如苯酚、邻苯二酚、[[萘酚]]等。有许多酚用俗名，例如邻苯二酚又叫[[儿茶酚]]，因它是由干馏[[原儿茶酸]]得到的。<br /> <br /> ==性质==<br /> <br /> 多数酚在室温是固体，有些是液体，大多数酚有不好闻的气味，有些有香味。例如，[[百里香]]酚具有百里香的香味。苯酚为无色固体；有刺鼻性气味；熔点43°C，沸点181.7°C，相对密度 1.0576(20/4°C)；含少量水时室温即为液体，经光照容易变为粉红直至深棕色。酚类化合物皆有[[杀菌作用]]，[[杀菌]]能力随羟基数目的增加而增大，苯酚经烷基化或经吸电子[[基团取代]]（见取代反应）可增强其杀菌能力。苯酚常作评定杀菌能力的标准。苯酚和萘酚类皆有[[腐蚀性]]和[[毒性]]。<br /> <br /> 酚可以进行酚羟基上的和芳核上的两大类反应。酚羟基的氢容易离解为氢离子，具有明显的酸性，例如苯酚的电离常数p''K''&lt;sub&gt;a&lt;/sub&gt;约为 9.94。苯酚与[[氢氧化钠]]水溶液作用生成酚盐，如：<br /> <br /> 但酚的酸性强度低于[[羧酸]]和碳酸，如果在苯酚钠水溶液中通入[[二氧化碳]]，可游离出苯酚：<br /> <br /> 酚钠与醇钠相似，与卤代烃反应，可生成相应的醚。酚与醇相似，也可生成酯，但须与[[酰卤]]或酸酐反应。<br /> <br /> 酚的芳核上的反应主要是亲电取代反应，包括卤化、磺化、硝化、[[亚硝基]]化、烷基化、[[酰基]]化、羧化及与[[重氮盐]]的[[偶联]]等反应。反应主要发生在羟基的邻、对位上。<br /> <br /> ==制法==<br /> <br /> 工业上生产酚皆以芳烃为原料，例如，制苯酚最早是从苯开始，先经磺化制成[[苯磺酸]]，然后再与氢氧化钠在高温下反应：<br /> <br /> 现代制备苯酚的方法，是以异丙苯作原料，经氧化成[[过氧化物]]，再经重排反应等形成苯酚和[[丙酮]]。实验室中常用水解重氮盐的方法或格利雅[[试剂]]－[[硼酸]]酯法制备，例如：<br /> <br /> ==应用==<br /> <br /> 酚类化合物是非常重要的工业原料。苯酚是制造塑料、染料、香料、医药、农药、[[防腐剂]]等的重要原料。<br /> [[分类:化学]]<br /> ==参看==<br /> *[[医用化学/酚]]</div>

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