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<p>以“汉语拼音: Jiushisuan Maijiao an 英文名: Ergotamine Tartrate 性状: 本品为无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在<a href="/%E4%B9%99%E9%86%87" title="乙醇">乙醇</a>中...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>汉语拼音: Jiushisuan Maijiao an <br /> <br /> 英文名: Ergotamine Tartrate <br /> <br /> 性状: 本品为无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在[[乙醇]]中微溶；在[[酒石酸]]溶液中易溶。 [[比旋]]度 避光操作，测定在1小时内完成。取本品 0.30g，加[[碳酸氢钠]]0.5g与水25ml，用无乙醇的[[三氯甲烷]]（取三氯甲烷，经水充分洗涤后使用）振摇提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，滤过，并稀释成50.0ml，依法测定旅光度（附录Ⅵ E）。再精密量取上述三氯甲烷提取液25ml，用氮气流除去三氯甲烷，加[[冰醋酸]]20ml溶解后，加[[结晶紫]]指示液1滴，用高氯酸[[滴定液]]（0.05mol/L）[[滴定]]至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于29.08mg的[[麦角胺]]。计算三氯甲烷提取液中麦角胺的含量；本品的比旋度，按[[麦角]] 胺计算，为一154°至一165°。 <br /> <br /> 鉴别: （1）取本品约30mg，加酒石酸15mg与水6ml，振摇使溶解，取此溶液0.1ml，加冰醋酸1ml、[[三氯化铁]][[试液]]1滴与[[磷酸]]1ml，置80℃水浴中加热，数分钟后显蓝紫色。 （2）取本品少量，置[[载玻片]]上，加[[浓过氧化氢溶液]]1滴，稀[[醋酸]]0.1ml与[[醋酸钾]]试液0.2ml，置[[显微镜]]下观察，可见无色结晶性沉淀。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（[[光谱]]集424图）一致。 <br /> <br /> 检查: 酸度 取本品20mg，加水8ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-6.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品30mg，加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号[[标准比色液]]（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品25mg，加酒石酸15mg与水25ml，振摇使溶解，依法检查（附录Ⅷ A），与标准[[氯化钠溶液]]0.50ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 干燥[[失重]] 取本品约0.2g，在95℃减压干燥至恒重，减失重量不得过6.0%（附录Ⅷ L）。 <br /> <br /> 含量测定: 取本品约10mg，精密称定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置具塞[[试管]]中，精密加[[对二甲氨基苯甲醛]]试液10ml，暗处放置30分钟，照紫外-可见[[分光光度法]]（附录Ⅳ A），在550nm的波长处测定吸光度；另取[[马来酸麦角新碱]]对照品约10mg，精密称定，同法测定。计算，即得。每1mg马来酸麦角新碱相当于1.488mg的（C33H35N5O5）2.C4H6O6。 <br /> <br /> 贮藏: 遮光，密封，在冷处保存。 <br /> <br /> 制剂: [[麦角胺咖啡因片]] <br /> <br /> 中西药分类: [[西药]]（包括[[化学]]药品、[[生化]]药品、[[抗生素]]、[[放射性药品]]、药用辅料）） <br /> <br /> 化学成分: 本品为［R-（R*，R*）］-2′-甲基-5′α-（苯甲基）-12′-[[羟基]]麦角烷-3′，6′，18-三酮[[酒石酸盐]]，或以含二分子[[甲醇]]的结晶形式存在。按干燥品计算，含（C33H35N5O5.C4H6O6应为97.0%-103.0%。 <br /> <br /> 分子式与分子量: （C33N35N5O5）2.C4H6O6 131.43 <br /> <br /> 药理作用: 抗[[偏头痛]]药</div>

112.247.109.102