https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E9%85%8D%E4%BD%8D%E6%95%B0 2026-04-17T23:00:58Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E9%85%8D%E4%BD%8D%E6%95%B0&diff=181096&oldid=prev 2014-02-06T07:07:04Z

<p>以“<a href="/%E9%85%8D%E4%BD%8D%E6%95%B0" title="配位数">配位数</a>（coordination number）是中心离子的重要特征。直接同中心离子（或原子）配位的原子数目叫中心离子（或原子）的配...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[配位数]]（coordination number）是中心离子的重要特征。直接同中心离子（或原子）配位的原子数目叫中心离子（或原子）的配位数。<br /> <br /> ==简介==<br /> 配位[[化学]]中，&lt;b&gt;配位数&lt;/b&gt;指[[化合物]]中中心原子周围的配位原子个数，此概念首先由阿尔弗雷德.维尔纳在1893年提出。 配位数通常为2-8，也有高达10以上的，如铀和钍的双齿簇状[[硝酸]]根离子U(NO3)6、Th(NO3)6，及最近研究的PbHe15离子，该离子中铅的配位{{百科小图片|bkb1p.jpg|配位数}}数至少为15。<br /> <br /> 此概念也可延伸至任何化合物，也就是配位数等同于[[共价键]]键连数，例如，可以说甲烷中碳的配位数为4。这种说法通常不计π键。<br /> <br /> [[晶体]]学中，&lt;b&gt;配位数&lt;/b&gt;是晶格中与某一原子相距最近的原子个数。配位数与晶体结构或晶胞类型有关，且决定原子堆积的紧密程度，体心立方晶系中原子配位数为8。最高的配位数(面心立方）为12，存在于六方紧密堆积和立方紧密堆积结构中。　　<br /> ==正文==<br /> 在配位化合物(简称配合物)中直接与中心原子连接的[[配体]]的{{百科小图片|bkb1q.jpg|配位数}}原子数目。通常,配位数可以从2到9。如在配合物【Nb(H2O)9】3+和【ReH9】2-中配位数为9;在【Mo(CN)8】4-和【TaF8】3-中为8；在【ZrF7】3-和【NbF7】2-中为7；在【Ti(H2O)6】3+、【Co(NH3)6】3+中为6;在【CdCl5】3-和Fe(CO)5中为 5；在【BeCl4】2-、【Zn(CN)4】2- 和Ni(CO)4中为4；在【HgI3】-中为3；在【Ag(NH3)2】+和【Au(CN)2】- 中为2。配位数为10或更高（11或12）的只在镧系和锕系配合物中偶尔发现，是极少见的。　　<br /> ==影响配位数的因素==<br /> 影响配位数的因素如下：　　<br /> ===中心原子的大小===<br /> 中心原子的最高配位数决定于它在周期表中的周次。在周期表内,第1周期元素的最高配位数为2,第2周期元素的最高配位数为4,第3周期为6,以下为8、10。最高配位数是指在配合物中,中心原子周围的最高配位原子数,实际上一般可低于最高数（表1）。由表可见，在实际中第1周期元素原子的配位数为2，第2周期不超过4。除个别例外，第3、4周期不超过6，第5、6周期为8。最常见的配位数为4和6,其次为2、5、8。配位数为奇数的通常不如偶数的普遍。　　<br /> ===中心原子的电荷===<br /> 中心原子的电荷高，配位数就大。例如,等电子系列的中心原子Ag+、Cd2+和In3+与Cl-分别生成配位数为2、4和6的【AgCl2】-、【CdCl4】2-和【InCl6】3-配离子。同一元素不同氧化态的离子常具有不同的配位数,例如,二价铂离子Pt2+的配位数为4,而4价铂离子{{百科小图片|bkb1r.jpg|配位数}}Pt4+为6。这是因为中心离子的电荷愈高,就需要愈多的配体负电荷来中和。 中心原子的成键轨道性质和电子[[构型]] 从价键理论的观点来说，中心原子成键轨道的性质决定配位数，而中心原子的电子构型对参与成键的杂化轨道的形成很重要,例如，Zn2+和Cu+离子的5个d轨道是全满的,适合成键的是一个4s和3个p轨道,经sp3杂化形成4个成键轨道，指向正四面体的四个角。<br /> <br /> 因此，Zn2+和Cu+与CN-生成配位数为4的配离子【Zn(CN)4】2-和【Cu(CN)4】3-，并且是正四面体构型(表2)。　　<br /> ===配体的性质===<br /> 同一氧化态的[[金属离子]]的配位数不是固定不变的,还取决于配体的性质。例如，Fe3+与Cl-生成配位数为 4的【FeCl4】-，而与F-则生成配位数为 6的【FeF6】3-。这是因为 Fe3+从每个体积较大而较易[[极化]]的Cl-接受的电荷要大于体积较小而较难极化的F-。配合物的中心原子与配体间键合的性质，对决定配位数也很重要。在含F-的配合物中，中心原子与电负性很高的F-间的键合主要是离子键。如在B3+、Fe3+和Zr4+与F-的配合物中,随着中心原子半径的增加,配位数分别为4、6和7,主要受中心原子与配体的半径比的限制(表3)。很多配合物的中心原子与配体(例如CN-、NO娱、SCN-、Br-、I-、NH3和CO等)间主要形成共价键，它们的配位数决定于中心原子成键轨道的性质。 <br /> <br /> 配位场理论认为中心原子的内层轨道受周围配体的影响，也即关系到配位数。例如，Ni2+离子与H2O和NH3等具有小的相互排斥力的弱场配体，生成配位数为 6的【Ni(H2O)6】2+和【Ni(NH3)6】2+等八面体配离子;与Br-和I-等具有大的相互排斥力的弱场配体则趋向于生成配位数为4的【NiBr4】2-和【NiI4】2-等正四面体配离子；与CN-等强场配体则生成配位数为4的【Ni(CN)4】2-平面正方形配离子。 <br /> <br /> 参考书目 戴安邦主编：《配位化学》（无机化学丛书），科学出版社，北京，1987。　　<br /> ==举例介绍==<br /> 中心离子（或原子）同单基配体结合的数目就是该中心离子（或原子）的配位数。例如[Cu(NH)]SO中Cu离子的配位数为4，[Co(NH)HO]Cl中Co离子的配位数为6。中心离子（或原子）同多基配体配合时，配位数等同于配位原子数目，例如[Cu(en)]中的[[乙二胺]]（en）是双基配体，因此Cu离子的配位数为4。<br /> <br /> 中心离子的配位数一般是2、4、6，最常见的是4和6，配位数的多少取决于中心离子和配体的性质──电荷、体积、电子层结构以及配合物形成时的条件，特别是浓度和温度。一般来讲，中心离子的电荷越高越有利于形成配位数较高的配合物。如Ag，其特征配位数为2，如[Ag(NH)]；Cu，其特征配位数为4，例[Cu(NH)]；Co，其特征配位数为6，例[Co(NH)HO]。但配体电荷的增加对形成高配位数是不利的，因为它增加了配体之间的斥力，使配位数减少。如[Co(HO)]同[CoCl]相比，前者的配体是中性[[分子]]，后者是带负电荷的Cl离子，使Co的配位数由6降为4。因此，从电荷这一因素考虑，中心离子电荷的增高以及配位体电荷的减少有利于配位数的增加。<br /> <br /> 中心离子的半径越大，在引力允许的条件下，其周围可容纳的配体越多，配位数也就越大。例如Al与F可形成[AlF]配离子，体积较小的B(Ⅲ)原子就只能生成[BF]配离子。但应指出中心离子半径的增大固然有利于形成高配位数的配合物，但若过大又会减弱它同配体的结合，有时反而降低了配位数。如Cd可形成[CdCl]配离子，比Cd大的Hg，却只能形成[HgCl]配离子。显然配位体的半径较大，在中心离子周围容纳不下过多的配体，配位数就减少。如F可与Al形成[AlF]配离子，但半径比F大的Cl、Br、I与Al只能形成[Al{{百科小图片|bkb1s.jpg|配位数}}X]配离子（X代表Cl、Br、I离子）。<br /> <br /> 温度升高，常使配位数减小。这是因为热振动加剧时，中心离子与配体间的配位键减弱的缘故。<br /> <br /> 而配位体浓度增大有利于形成高配位数的配合物。<br /> <br /> 综上所述，影响配位数的因素是复杂的，是由多方面因素决定的，但对于某一中心离子在与不同的配体结合时，常具有一定的特征配位数。现将某些常见金属离子的特征配位数列于表7-2中。<br /> <br /> [[分类:原子]][[分类:药学]]</div>

112.247.67.26