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	<title>遗传图谱 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T06:39:55Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“genetic map  定义：某一物种的染色体图谱（也就是我们所知的连锁图谱），显示所知的基因和/或遗传标记的相...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:03:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“genetic map  定义：某一&lt;a href=&quot;/%E7%89%A9%E7%A7%8D&quot; title=&quot;物种&quot;&gt;物种&lt;/a&gt;的&lt;a href=&quot;/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E5%9B%BE&quot; title=&quot;染色体图&quot;&gt;染色体图&lt;/a&gt;谱（也就是我们所知的&lt;a href=&quot;/%E8%BF%9E%E9%94%81%E5%9B%BE&quot; title=&quot;连锁图&quot;&gt;连锁图&lt;/a&gt;谱），显示所知的&lt;a href=&quot;/%E5%9F%BA%E5%9B%A0&quot; title=&quot;基因&quot;&gt;基因&lt;/a&gt;和/或&lt;a href=&quot;/%E9%81%97%E4%BC%A0%E6%A0%87%E8%AE%B0&quot; title=&quot;遗传标记&quot;&gt;遗传标记&lt;/a&gt;的相...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;genetic map&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
定义：某一[[物种]]的[[染色体图]]谱（也就是我们所知的[[连锁图]]谱），显示所知的[[基因]]和/或[[遗传标记]]的相对位置，而不是在每条[[染色体]]上特殊的[[物理]]位置。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如果同一条染色体上的两个基因相对距离越长，那么他们[[减数分裂]]发生[[重组]]的概率将越大，共同遗传的概率也就越小。因此可以根据他们后代性状的分离可以判断他们的交换率，也就可以判断他们在[[遗传图谱]]上的相对距离。　　&lt;br /&gt;
==遗传图谱可以对很多的[[遗传病]]进行分析==&lt;br /&gt;
.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通过[[遗传重组]]所得到的基因在具体染色体上线性排列图称为遗传连锁图。它是通过计算连锁的遗传标志之间的重组频率，确定他们的相对距离，一般用[[厘摩]](cM，即每次减数分裂的重组频率为1%)来表示。绘制遗传连锁图的方法有很多，但是在DNA[[多态性]]技术未开发时，鉴定的连锁图很少，随着DNA多态性的开发，使得可利用的遗传标志数目迅速[[扩增]]。早期使用的多态性标志有RFLP(限制性酶切片段长度多态性)、RAPD(随机[[引物]]扩增多态性DNA)、AFLP(扩增片段长度多态性)；80年代后出现的有STR(短[[串联重复序列]]，又称微卫星)DNA遗传多态性分析和90年代发展的SNP(单个[[核苷酸]]的多态性)分析。　　&lt;br /&gt;
==原理==&lt;br /&gt;
[[物理图谱]]是利用[[限制性内切酶]]将染色体切成片段，再根据重叠序列确定片段间连接顺序，以及遗传标志之间物理距离〔[[碱基对]](bp) 或千[[碱基]](kb)或兆碱基(Mb)〕的图谱。以人类基因组物理图谱为例，它包括两层含义，一是获得分布于整个[[基因组]]30 000个序列标志[[位点]](STS，其定义是染色体定位明确且可用PCR扩增的单拷贝序列)。将获得的目的基因的cDNA克隆，进行测序，确定两端的cDNA序列，约200bp，设计合成引物，并分别利用cDNA和基因组DNA作模板扩增；比较并[[纯化]]特异带；利用STS制备[[放射性]][[探针]]与基因组进行[[原位杂交]]，使每隔100kb就有一个标志；二是在此基础上构建覆盖每条染色体的大片段：首先是构建数百kb的YAC([[酵母]]人工染色体)，对YAC进行作图，得到重叠的YAC连续克隆系，被称为低精度物理作图，然后在几十个kb的DNA片段水平上进行，将YAC随机切割后装入粘粒的作图称为高精度物理作图.&lt;/div&gt;</summary>
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