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	<title>迪瓦拉替尼 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>223.160.138.164：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-16T05:32:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;[[迪瓦拉替尼]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（&amp;lt;strong&amp;gt;[[Divarasib]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，研发代码：&amp;lt;strong&amp;gt;[[GDC-6036]]&amp;lt;/strong&amp;gt;）是一种极具潜力、共价结合的高选择性&amp;lt;strong&amp;gt;[[KRAS G12C]]&amp;lt;/strong&amp;gt;抑制剂。由[[基因泰克]]（[[Genentech]]）/[[罗氏]]（[[Roche]]）开发，该药物通过精准锁定[[KRAS]]蛋白的非活性[[GDP]]结合构象，阻断下游信号级联。在临床前及早期临床研究中，[[迪瓦拉替尼]]展现出比第一代[[KRAS G12C]]抑制剂（如[[索托拉西布]]）更强的激酶亲和力和生物活性，其在&amp;lt;strong&amp;gt;[[非小细胞肺癌]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[NSCLC]]）及&amp;lt;strong&amp;gt;[[结直肠癌]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[CRC]]）的单药或联合治疗中表现出突破性的客观缓解率，是目前[[KRAS]]靶向药物领域“[[Best-in-class]]”的重要竞争者。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #ffffff 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;[[迪瓦拉替尼]]&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;&amp;quot;&amp;gt;[[Divarasib]] / [[GDC-6036]] · 点击展开&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;&amp;quot;&amp;gt;[[Divarasib]]化学结构及[[KRAS]]结合模型&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;核心靶点：[[KRAS G12C]]&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;&amp;quot;&amp;gt;[[Entrez]]ID&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;3845([[KRAS]])&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[HGNC]]ID&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;6407&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[UniProt]]&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;P01116&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;药物类型&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;[[共价抑制剂]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;分子式&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;$C_{28}H_{34}F_{2}N_{6}O_{2}$&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[分子量]]&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;524.6 Da&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;开发公司&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 12px; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;[[Genentech]] (基因泰克)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;分子机制：不可逆的共价拦截&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [[迪瓦拉替尼]]的作用机制基于对[[KRAS]]蛋白“分子开关”状态的精妙调控。与传统激酶抑制剂不同，它采用共价结合策略：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;Switch II口袋靶向：&amp;lt;/strong&amp;gt;[[迪瓦拉替尼]]特异性结合在[[KRAS]]蛋白的[[Switch II]]口袋（$S-IIP$）。该口袋仅在[[KRAS]]处于非活性的[[GDP]]结合态时开放。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;半胱氨酸共价修饰：&amp;lt;/strong&amp;gt;分子的亲电基团与[[KRAS G12C]]突变蛋白第12位的&amp;lt;strong&amp;gt;[[半胱氨酸]]&amp;lt;/strong&amp;gt;残基形成不可逆的共价键。这种结合将蛋白永久锁定在非活性构象中，阻止其转换为活性的[[GTP]]结合态。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;通路垂直阻断：&amp;lt;/strong&amp;gt;通过使[[KRAS]]失活，该药显著抑制下游&amp;lt;strong&amp;gt;[[MAPK]]&amp;lt;/strong&amp;gt;（[[RAF/MEK/ERK]]）和&amp;lt;strong&amp;gt;[[PI3K/AKT/mTOR]]&amp;lt;/strong&amp;gt;信号通路的磷酸化激活，诱导肿瘤细胞周期停滞并发生凋亡。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;临床意义与核心获益&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 25px auto; width: 95%;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;&amp;quot;&amp;gt;临床场景&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;研究背景&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;关键数据与优势&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[非小细胞肺癌]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;[[KRAS G12C]]突变型&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;[[ORR]]高达53.4%，且表现出比同类药物更持久的缓解时间。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[结直肠癌]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;联合[[西妥昔单抗]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;通过垂直抑制通路反馈，[[ORR]]达到62.5%，突破了单药耐药瓶颈。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;药物动力学&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;生化效能比对&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 8px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;比现有已上市抑制剂强效5至20倍，且脱靶毒性更低。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;诊疗策略：精准分层与管理&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [[迪瓦拉替尼]]的临床应用需高度依赖分子图谱指导下的精准路径：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;伴随诊断前置：&amp;lt;/strong&amp;gt;应用前必须通过[[NGS]]（[[二代测序]]）明确 [[KRAS G12C]] 突变。该药对其他位点突变（如[[G12D]]、[[G12V]]）无效。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;反馈抑制对抗：&amp;lt;/strong&amp;gt;针对结直肠癌中常见的[[EGFR]]反馈激活，临床推荐采用[[迪瓦拉替尼]]联合[[EGFR单抗]]的方案，以防止旁路代偿。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;毒性闭环管理：&amp;lt;/strong&amp;gt;重点监测[[恶心]]、[[腹泻]]及[[转氨酶升高]]。研究显示其胃肠道耐受性较第一代药物有显著优化。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;关键相关概念&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;ul style=&amp;quot;margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 8px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[KRAS G12C]]：&amp;lt;/strong&amp;gt;[[KRAS]]基因上第12位甘氨酸突变为半胱氨酸，是[[肺腺癌]]的核心驱动因子。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 8px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[索托拉西布]] (Sotorasib)：&amp;lt;/strong&amp;gt;首个获批的 [[KRAS G12C]] 抑制剂（对标药物）。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 8px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[阿达格拉西布]] (Adagrasib)：&amp;lt;/strong&amp;gt;另一款已上市的高选择性 [[KRAS]] 抑制剂。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 8px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[Switch II]] 口袋：&amp;lt;/strong&amp;gt;[[RAS]]蛋白上一个动态的构象区域，是当前共价靶向研发的热点。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
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    &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献与权威点评&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Desai J, et al. (2023).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Divarasib in KRAS G12C–Mutant Advanced Solid Tumors.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[The New England Journal of Medicine]]&amp;lt;/strong&amp;gt;. 389(8):710-721.[Academic Review]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[权威点评]：该项I期研究揭示了迪瓦拉替尼极高的反应率，重新定义了二代KRAS抑制剂的效能标准。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;Soria AJ, et al. (2022).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;GDC-6036 in patients with KRAS G12C-mutant advanced or metastatic solid tumors.&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[WCLC]]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[核心价值]：提供了早期剂量递增研究中的安全性与PK/PD谱图，支持临床广阔的应用前景。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
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                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;[[KRAS G12C]]•[[EGFR]]•[[SHP2]]•[[ERK]]•[[SOS1]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
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                &amp;lt;td style=&amp;quot;width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;&amp;quot;&amp;gt;同类/演进&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;[[索托拉西布]]•[[阿达格拉西布]]•[[JDQ443]]•[[GDC-6236]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
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                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;[[Genentech]]•[[Roche]]•[[NCI]]•[[FDA]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
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                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px 15px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;[[针对脑转移的渗透性评价]]•[[一线治疗联合免疫治疗探索]]•[[克服获得性耐药的联合方案]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
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