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	<title>迟发性运动障碍 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-20T11:12:26Z</updated>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%BF%9F%E5%8F%91%E6%80%A7%E8%BF%90%E5%8A%A8%E9%9A%9C%E7%A2%8D&amp;diff=79055&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.109.102：以“迟发性运动障碍　　 ==疾病分类== 神经内科　　 ==疾病别名== 迟发性多动症　　 ==疾病概述== &lt;b&gt;迟发性运动障碍—tar...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T10:27:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%BF%9F%E5%8F%91%E6%80%A7%E8%BF%90%E5%8A%A8%E9%9A%9C%E7%A2%8D&quot; title=&quot;迟发性运动障碍&quot;&gt;迟发性运动障碍&lt;/a&gt;　　 ==疾病分类== &lt;a href=&quot;/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E5%86%85%E7%A7%91&quot; title=&quot;神经内科&quot;&gt;神经内科&lt;/a&gt;　　 ==疾病别名== 迟发性&lt;a href=&quot;/%E5%A4%9A%E5%8A%A8%E7%97%87&quot; title=&quot;多动症&quot;&gt;多动症&lt;/a&gt;　　 ==疾病概述== &amp;lt;b&amp;gt;迟发性运动障碍—tar...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[迟发性运动障碍]]　　&lt;br /&gt;
==疾病分类==&lt;br /&gt;
[[神经内科]]　　&lt;br /&gt;
==疾病别名==&lt;br /&gt;
迟发性[[多动症]]　　&lt;br /&gt;
==疾病概述==&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;迟发性运动障碍—tardive dyskinesia&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
通常在长期的[[抗精神病药物]]治疗后，表现舌、唇、口和躯干的异常不自主的缓慢不规则运动，或舞蹈性[[手足徐动症]]样运动。以口周[[运动障碍]]最常见，包括转舌及伸舌运动、颌部[[咀嚼运动]]及撅嘴等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
迟发性运动障碍是由于长期服用较大剂量[[抗精神病药]]引起一组肌群不自主的节律性重复运动。发生率因药物种类、剂量、服药期和个体差异而不同。停用抗精神病药可使迟发性运动障碍更为明显，而加大抗精神病药量可使迟发性运动障碍暂时减轻。迟发性运动障碍的主要[[临床表现]]是某一肌群的不自主的节律性重复运动。常见的有：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）口-舌-颊三联症：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）肢体不自主的重复运动或抽动：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）[[躯干肌]]运动不协调：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）其它：可累及身体任一肌群。迟发性运动障碍多为不可逆性损害，而且治疗较为困难，预防它的发生十分重要；为此，不宜长期大剂量服用传统抗精神病药。　　&lt;br /&gt;
==疾病描述==&lt;br /&gt;
迟发性运动障碍又称迟发性多动症，常见于长期（1年以上）系统抗精神病药（[[多巴胺受体]][[拮抗剂]]）治疗的[[精神病]]患者，减量或停服后最易发生，发病风险似乎随年龄增加。由Crane（1968）首先报道。　　&lt;br /&gt;
==[[症状]][[体征]]==&lt;br /&gt;
本病以异常的舞蹈－手足不自主运动为特征，在服用致病药物数月或数年后起病，通常成年人面部和口周最显著，儿童以肢体更明显。本病与Huntington病及特发性扭转性[[肌张力障碍]]难以鉴别，除非获知病人曾有用药史。　　&lt;br /&gt;
==疾病病因==&lt;br /&gt;
可能与基底节GABA[[神经元]]功能受损有关，因用抗精神病药长期治疗后动物GABA及其[[合成酶]]谷胺酸[[羧酶]]在基底节中被耗竭，迟发性运动障碍患者CSF中GABA水平下降。　　&lt;br /&gt;
==治疗方案==&lt;br /&gt;
1、本病重在预防，服用抗精神病药物应有明确适应证，长期用药应进行监测，采用[[周期性]]药物假日可暴露最初的运动障碍，逐渐停药可使病情缓解。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、本病治疗困难，儿童和年轻患者有时可自发缓解。须逐渐停服抗精神病药物，服用[[单胺]]类[[神经递质]]耗竭剂如[[利血平]]0.25mg，逐渐增至2-4mg/d，或丁苯喹嗪12.5mg，逐渐增至200mg/d。[[卡马西平]]、[[巴氯芬]]、锂剂、[[氯硝西泮]]和[[阿普唑仑]]等可能对个别病例有用。需继续治疗的精神病患者可用[[氯氮平]]、利[[哌酮]]、[[奥氮平]]、喹迪平等代经典抗精神病药。[[多巴胺]]能[[受体]]拮抗剂如[[氟哌啶醇]]和酚[[噻嗪类]]可抑制这种异常动作，但可加重潜在疾病，因此不推荐应用。　　&lt;br /&gt;
==[[用药安全]]==&lt;br /&gt;
此病多发生于老年，特别是女性，尤其以老年伴有脑器质性病变者较多，且往往症状较重，恢复也较慢，[[情感障碍]]者也易发生。各种抗精神病药均可引起，而以[[氟奋乃静]]、[[三氟拉嗪]]和氟哌叮醇等含氟元素的抗精神病药更为常见，大多服用抗精神病药1~2年以上，出现时间最短者3个月，最长者13年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、尽可能缓慢加药，尽量避免长期或大剂量应用抗精神病药；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、避免两种或两种以上抗精神病药的联合应用；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、尽量少用或不用抗帕金森症的药物；停用或更换抗精神病药时，应逐渐减量，而不要骤然停药；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、年老体弱或伴有脑器质性病变者，应给予最低剂量；非必要时不用或少用抗[[胆碱]]能药；&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5、早期发现早期治疗，一旦出现症状应将抗精神病药减量或换用其它药，必要时停药。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:疾病]]&lt;/div&gt;</summary>
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