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	<title>连锁分析 - 版本历史</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt; [[连锁分析]]:&amp;lt;/b&amp;gt;是基于家系研究的一种方法，是单基因[[遗传病]]定位克隆方法的核心。它是利用[[遗传标记]]在家系中进行分型(Genotyping)，再利用数学手段计算遗传标记在家系中是否与[[疾病]]产生共分离。连锁分析是利用连锁的原理研究致病[[基因]]与参考[[位点]](遗传标记)的关系。根据孟德尔分离率，如果同一[[染色体]]上的位点不连锁，那么遗传标记标将独立于致病基因而分离，与致病基因位于同一[[单倍体]]或不同单倍体的机会各占一半，否则表明连锁的存在。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:遗传学]]&lt;/div&gt;</summary>
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