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	<title>连续稀释 - 版本历史</title>
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		<title>14.36.39.47：建立内容为“'''连续稀释''' (serial dilution)逐步在溶液中稀释样品，在每次稀释中样品及溶剂的比例相同，可产生呈几何级数的稀释浓度。…”的新页面</title>
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		<updated>2021-07-21T18:25:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;连续稀释&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (serial dilution)逐步在溶液中稀释样品，在每次稀释中样品及溶剂的比例相同，可产生呈几何级数的稀释浓度。…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;'''连续稀释''' (serial dilution)逐步在溶液中稀释样品，在每次稀释中样品及溶剂的比例相同，可产生呈几何级数的稀释浓度。连续10倍稀释称为对数稀释，连续''10''&amp;lt;sup&amp;gt;''0.5''&amp;lt;/sup&amp;gt;倍稀释则称为半对数稀释。此方法常用于[[生物化学]]、[[分子生物学]]、[[微生物学]]的实验。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在实验中常需要将样品做大量稀释，如稀释一万倍。使用传统稀释方法，1毫升的样品需要用9999毫升的溶剂溶解。而连续稀释可以节省溶剂的消耗，且较为精确快速。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==在微生物学、医学上的应用==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
连续稀释除了应用于[[化学]]药品的稀释上，同样可用于降低样品中[[微生物]]或[[细胞]]的浓度。例如：在固定时间内，[[琼脂培养基]]上的[[菌落]]数量、大小与菌液浓度相关，且由于部分检测技术如细胞记数盘，是计算网格内的微生物、细胞的个数，或是在固定体积下的微生物、细胞的个数(绝对浓度)。连续稀释可以有效的降低待测液中的细胞个数，更容易估算样品的绝对浓度。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==实验方法==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以100倍稀释、样品浓度1M、体积1毫升的样品为例。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
将溶剂与样品比保持在9:1，即9毫升溶剂和1毫升样品混合后，样品浓度变为原样品的1/10(10倍稀释)。再取1毫升10倍稀释后的样品与9毫升溶剂混合，得到浓度为原样品1/100(100倍稀释)的稀释样品。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参考文献==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{reflist}}&lt;br /&gt;
* Michael L. Bishop, Edward P. Fody, Larry E. Schoeff. ''Clinical Chemistry: Principles, Procedures, Correlations''. Lippincott Williams &amp;amp;amp; Wilkins, '''2004''', p.&amp;amp;amp;nbsp;24. ISBN 0-7817-4611-6.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==参考来源==&lt;br /&gt;
*[http://zh.wikipedia.org/wiki/%E9%80%A3%E7%BA%8C%E7%A8%80%E9%87%8B 维基百科-連續稀釋]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>14.36.39.47</name></author>
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