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	<title>达那唑 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“本药为雄激素抑制药，无雌激素和孕激素作用，具有抗促性腺激素作用和轻度雄激素作用，能够促使子宫异位...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T14:53:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“本药为&lt;a href=&quot;/%E9%9B%84%E6%BF%80%E7%B4%A0&quot; title=&quot;雄激素&quot;&gt;雄激素&lt;/a&gt;抑制药，无&lt;a href=&quot;/%E9%9B%8C%E6%BF%80%E7%B4%A0&quot; title=&quot;雌激素&quot;&gt;雌激素&lt;/a&gt;和&lt;a href=&quot;/%E5%AD%95%E6%BF%80%E7%B4%A0&quot; title=&quot;孕激素&quot;&gt;孕激素&lt;/a&gt;作用，具有抗&lt;a href=&quot;/%E4%BF%83%E6%80%A7%E8%85%BA%E6%BF%80%E7%B4%A0&quot; title=&quot;促性腺激素&quot;&gt;促性腺激素&lt;/a&gt;作用和轻度雄激素作用，能够促使&lt;a href=&quot;/%E5%AD%90%E5%AE%AB&quot; title=&quot;子宫&quot;&gt;子宫&lt;/a&gt;异位...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;本药为[[雄激素]]抑制药，无[[雌激素]]和[[孕激素]]作用，具有抗[[促性腺激素]]作用和轻度雄激素作用，能够促使[[子宫]]异位内膜[[退化]]和[[症状]]改善，亦可使某些[[不育症]]患者受孕。[[达那唑]]为人工合成的一种甾体杂环[[化合物]]，即雄激素17a-乙炔[[睾丸酮]]的[[衍生物]]，为白色或乳白色结晶或结晶性粉末。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==基本资料==&lt;br /&gt;
药物名称：达那唑&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名称：DanazoI&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药物别名：[[丹那唑]]、[[安宫唑]]、[[炔睾酮]]、炔羟雄{{百科小图片|bk0vv.jpg|达那唑}}烯异唑、炔羟雄烯唑&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文别名：Danazol、Danocrine、Danol、Danatrol&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药物类别：西医药物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制剂与规格： [[达那唑胶囊]]（1）100mg（2）200mg。贮法：避光，密封保存。　　&lt;br /&gt;
==药理作用==&lt;br /&gt;
1.[[药效学]] 本药为合成雄激素，具有弱雄激素活性，兼有[[蛋白]]同化作用和[[抗雌激素]]作用，但无孕激素和雌激素活性。本药是促性腺激素抑制药，可使[[卵泡刺激素]]（FSH）和[[促黄体生成素]]（LH）释放减少。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药作用于[[子宫内膜]][[细胞]]的[[雌激素受体]]部位，抑制雌激素的效能，使{{百科小图片|bk0vw.jpg|达那唑}}[[子宫内膜萎缩]]，导致不[[排卵]]及[[闭经]]，可持续6~8个月久，从而达到治疗[[子宫内膜异位症]]的目的，并可使[[纤维囊]]性[[乳腺]]病的[[结节]]消失，疼痛减轻。用于治疗遗传性[[水肿]]时，能增加[[血清]]中的C1[[酯酶抑制物]]的水平，导致[[补体系统]]的C4血清内的浓度升高。另外，由于本药具有蛋白同化作用，还可增加体重以及提升[[血小板]]数量。2.[[药动学]] 本药口服后从胃肠吸收。若每次给药100mg，一日2次，[[血药浓度]]峰值为0.2~0.8μg/ml；若每次给药200mg,一日2次,连服14日,血药浓度达0.25~2μg/ml,饭后服用[[血浆]]浓度高于[[空腹]]3~4倍。半衰期为4.5小时.本药在肝内[[代谢]]为[[乙炔睾酮]]类。经[[肾脏]][[排泄]]，在体内无明显蓄积作用。　　&lt;br /&gt;
==[[适应症]]==&lt;br /&gt;
主要用于治疗子宫内膜异位症。还用于治疗纤维性[[乳腺炎]]{{百科小图片|bk2dl.jpg|达那唑}}、[[男性乳房发育]]、乳腺痛、[[痛经]]、[[腹痛]]等，可使肿块消失、软化或缩小，使疼痛消失或减轻。还用于治疗[[性早熟]]、[[原发性血小板减少性紫癜]]、[[血友病]]和Christmas病、[[遗传性血管性水肿]]、[[系统性红斑狼疮]]等。　　&lt;br /&gt;
==用量用法==&lt;br /&gt;
口服： 1.用于子宫内膜异位症，从[[月经周期]]第1～3日开始服用{{百科小图片|bknno.jpg|达那唑}}，每次mg，每日2次，总量1日不超过800mg，连续3 月为1疗程。 2.纤维性乳腺炎，每日～400mg，2次分服，连用3-6个月。 3.男性乳房发育，每日～600mg。 4.性早熟，每日～400mg。 5.[[血小板减少性紫癜]]，每次mg，1日－4次。 6.血友病，每日mg，连用14日。 7.遗传性血管水肿，开始每日mg，3次分服，6～12周后逐日减少100～200mg，直至能控制症状的发作。 8.[[红斑狼疮]]，每日～600mg 。(9)[[功能性子宫出血]]：200mg/d,3个月为一疗程；(10)[[自发性血小板减少性紫癜]]：200mg/次，2～4次/d，2个月为一疗程。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
1.主要有[[体重增加]]、水肿、多毛、声粗、[[痤疮]]、[[头痛]]、[[肝功能]]障碍、[[焦虑]]{{百科小图片|bk0vz.jpg|达那唑}}等。多数妇女发生闭经，少数有不规则[[阴道出血]]。肾、[[肝功能不全]]、[[周期性]][[偏头痛]]、[[癫痫]]病人应慎用。 2.治疗期间，乳腺结节仍然存在或扩展，要考虑癌的可能。 3.对不明原因的男性乳房发育，在手术前可考虑先用本品治疗。 4.对青春期性早熟，能使病人[[月经]]停止、[[乳房]]发育退化；由于有增加骨生长的刺激作用，较其他治疗性早熟的药物无明显优点，仅限于对其他药物治疗无效的重度病人使用。　　&lt;br /&gt;
==动力学==&lt;br /&gt;
达那唑口服易从[[胃肠道吸收]]并在[[肝脏]]代谢，与食物同服可使吸收显著增加。t1/2约为4.5小时。主要从尿中排泄，其[[代谢物]]为α-羟甲基乙炔睾酮和乙炔睾酮。达那{{百科小图片|bk9un.jpg|达那唑}}唑为人工合成的一种甾体杂环化合物，即雄激素17a-乙炔睾丸酮的衍生物，为白色或乳白色结晶或结晶性粉末。本品口服易从胃肠道吸收，T1/2约为4.5小时。每次给药100mg，每日2次，血药浓度峰值为200-800ng/ml。　　&lt;br /&gt;
==[[胶囊]]制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===达那唑胶囊===&lt;br /&gt;
是促性腺激素抑制药，可以抑制[[垂体]]-[[卵巢]]轴。由于抑制了垂体促性腺激素，故[[促卵泡激素]]（FSH）和[[促黄体生成激素]]（LH）的释放均减少。能直接抑制卵巢的[[甾体激素]]的{{百科小图片|bkl9r.jpg|达那唑}}生成，作用于子宫内膜细胞的雌激素受体部位，有抑制雌激素的效能，使子宫正常的和异常的内膜[[萎缩]]和不活动，导致不排卵及闭经，可持续达6-8个月久。治疗纤维性乳腺病，可使结节消失，减轻疼痛和触痛，可能发生[[月经失调]]或闭经。治疗遗传性血管性水肿时，增加血清的C1脂[[酶抑制物]]的水平，导致补体系统的C4血清内的浓度升高。本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。　　&lt;br /&gt;
===动力学===&lt;br /&gt;
本品口服易从胃肠道吸收，T1/2约为4.5小时。每次给药100mg，每日2次，血药浓度峰值为200-800ng/ml。若每次给药200mg，每日2次，连服14日，血药浓度达0.25—2ug/ml。在肝内代谢，从肾脏排泄，其代谢物为a-羟甲基乙炔睾酮和乙炔睾酮。　　&lt;br /&gt;
===用法用量===&lt;br /&gt;
口服，成人常用量：（1）子宫内膜异位症，一日{{百科小图片|bknnl.jpg|达那唑}}量400-800mg，分次服用，连服3-6个月，如停药后症状再出现，可再给药一疗程；（在肝功正常情况下）（2）纤维囊性乳腺病，于月经开始后第一天服药，一次-200mg，每日2次，如停药后一年内症状复发，可再给药；（3）遗传性血管性水肿，开始一次mg，每日-3次，直到疗效出现，维持量一般是开始量的50%或更少，在1-3个月或更长一段的间隔时间递减，根据治疗前发病的频率而定。　　&lt;br /&gt;
===[[不良反应]]===&lt;br /&gt;
1.较多见的不良反应：闭经，突破性[[子宫出血]]，并可有乳房缩小、音哑、[[毛发]]增多；可出现痤疮、[[皮肤]]或毛发的油脂增多、[[下肢]]浮肿或体重增多，症状与药量有关，是雄激素效应的{{百科小图片|bk0w3.jpg|达那唑}}表现。2.较少见的不良反应：[[血尿]]、[[鼻衄]]、[[牙龈出血]]、[[白内障]]（[[视力]]逐渐模糊）、[[肝功能异常]]、[[颅内压增高]]（表现为严重头痛、[[视力减退]]、[[复视]]、[[呕吐]]）、[[白细胞增多症]]、[[急性胰腺炎]]、[[多发性神经炎]]等。3.罕见的不良反应有：女性[[阴蒂]]增大、男性[[睾丸]]缩小；肝脏功能损害严重时，男女均可出现[[巩膜]]或皮肤黄染。4.以下反应如果持续出现需引起注意：（1）由于雌激素效能低下，可使妇女有[[阴道]]灼热、干枯及[[瘙痒]]，或阴道出血。（2）可出现皮肤发红、情绪或精神状态的改变、[[神经质]]或[[多汗]]。（3）有时可出现肌[[痉挛]]性疼痛，属于[[肌肉]][[中毒]]症状。　　&lt;br /&gt;
==栓制剂==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===[[达那唑栓]]===&lt;br /&gt;
适应症，临床主要用于治疗子宫内膜异位症。尚用于纤维性乳腺炎、男性乳房发育、乳腺痛、痛经、腹痛等，可使肿块消失、软化或缩小，使疼痛消失或减轻。还用于性早熟、自发性血小板减少性紫癜、血友病和Christmas病、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮等。　　&lt;br /&gt;
===用法用量===&lt;br /&gt;
一般口服，1次～400mg，1日～800mg，3～6个月为一疗程。(1)用于子宫内膜异位症，从月经周期第1～3天开始服用，每日2次，每次mg，总量一天不超过800mg，连续3个月为一疗程。(2)纤维性乳腺炎，每天100～400mg，2次分服，连用3～6个月。(3)男性乳房发育，每天200～600mg。(4)性早熟，每天200～400mg。(5)血小板减少性紫癜，每次mg，1日～4次。(6)血友病，每天600mg,连用14天。(7)遗传性血管水肿，开始每日mg，3次分服，6～12周后逐日下降100～200mg，直至恒定控制症状的发作。(8)红斑狼疮，每天400～600mg。(9)功能性子宫出血：200mg/d,3个月为一疗程；(10)自发性血小板减少性紫癜：200mg/次，2～4次/d，2个月为一疗程。　　&lt;br /&gt;
===不良反应===&lt;br /&gt;
与抑制[[腺垂体]]柳巢轴作用有关的包括闭经、潮红、出汗、性欲改变、[[阴道炎]]、情绪不稳定和神经质。与雄激素活性有关的包括痤疮、油状皮肤、轻度[[多毛症]]、水肿、体重增加、声音变粗、乳房变小。其他还有[[胃肠功能紊乱]]、增加或减少[[白细胞]]数、头痛、[[背痛]]、[[头晕]]、震颤、疲倦、睡眠失调、[[糖耐量]]降低、[[高密度脂蛋白]]降低、[[低密度脂蛋白]]升高，偶见肝酶值升高、[[阻塞性黄疸]]、[[心动过速]]、[[高血压]]和[[视觉障碍]]。　　&lt;br /&gt;
===注意事项===&lt;br /&gt;
(1)主要有体重增加、水肿、多毛、声粗、痤疮、头痛、肝功能障碍、焦虑等。多数妇女发生闭经，少数有不规则阴道出血。用药期间应定期检查肝功能。严重心、肾、肝功能不全，癫痫患者、孕妇及[[哺乳期]]妇女禁用。(2)治疗期间，乳腺结节仍然存在或扩展，要考虑癌的可能。(3)对不明原因的男性乳房发育，在手术前可考虑先用本品治疗。(4)对青春期性早熟，能使患者月经停止、乳房发育退化；由于有增加骨成长的刺激作用，较其他治疗性早熟药物无明显优点，仅限于对其他药物治疗无效的重度患者使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:雄激素及同化激素]][[分类:激素及其有关药物]][[分类:性激素类药物]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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