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	<title>达纳康 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“&lt;b&gt;达纳康&lt;/b&gt; 口服液  Tanakan   制造商   博福-益普生  性状   本药为银杏叶浸膏，含24％的黄酮糖苷和6%的银杏苦内...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T11:07:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E8%BE%BE%E7%BA%B3%E5%BA%B7&quot; title=&quot;达纳康&quot;&gt;达纳康&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt; 口服液  Tanakan   制造商   博福-益普生  性状   本药为&lt;a href=&quot;/%E9%93%B6%E6%9D%8F%E5%8F%B6&quot; title=&quot;银杏叶&quot;&gt;银杏叶&lt;/a&gt;浸膏，含24％的&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E9%BB%84%E9%85%AE%E7%B3%96%E8%8B%B7&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;黄酮糖苷（页面不存在）&quot;&gt;黄酮糖苷&lt;/a&gt;和6%的&lt;a href=&quot;/%E9%93%B6%E6%9D%8F&quot; title=&quot;银杏&quot;&gt;银杏&lt;/a&gt;苦内...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[达纳康]]&amp;lt;/b&amp;gt; 口服液&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tanakan &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制造商 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
博福-益普生&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药为[[银杏叶]]浸膏，含24％的[[黄酮糖苷]]和6%的[[银杏]]苦内酯一[[白果内酯]]的[[银杏叶提取物]](EGb761)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药为[[薄膜衣片]]，药片是圆形、两面凸，呈砖红色。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药理作用 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品的[[药理学]]特性主要是对[[细胞]][[代谢]]、[[微循环]]流变学及[[大血管]]的舒缩能力作用的结果。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
银杏叶浸膏(EGb)对整个[[血管]]树([[动脉]]、[[毛细血管]]、[[静脉]])具有调节作用。具有剂量依赖性并依下述状况的不同而异 ：如血管的性质、管径大小和组织起源，也与血管壁状况和[[基底膜]]紧张度有关 ；它可刺激[[内皮]]衍生[[血管舒张]]因子（EDRF)的分泌。EGb可消除[[动脉痉挛]]，对[[小动脉]]有[[血管扩张]]作用，相反，对静脉有[[血管收缩]]作用。它能调节因体位改变而引起的静脉容量变化，降低毛细血管的高渗透性并加强毛细血管的耐受力。EGb在脑水平和外周均有强力抗[[水肿]]作用 ；保护血-脑和血-[[视网膜]]屏障。而且本品对许多由[[病理]]现象所引起的[[血清蛋白]]水解作用的增加具有强力抑制作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品对[[血小板]]和红细胞的高凝状态的流变学作用以及对微循环的[[凝血]]过程的流变学作用已经在体内、外进行了研究。其特性基于膜的稳定作用，干扰[[前列腺素]]代谢，抑制某些活性物质([[组织胺]]、[[缓激肽]]等)以及对血小板[[激活因子]](PAF)的抑制作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
研究显示，本品对细胞代谢，特别是[[脑神经]]和[[神经]][[感觉细胞]]代谢具有保护作用。在动物实验中，这种保护作用可体现在存活率，[[皮层]]水平的ATP和泌乳增加，以及改善[[葡萄糖]]和氧的摄取。从行为上看，表现为不同实验中行为的改善。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品参与[[神经递质]]的释放、再摄取和[[分解代谢]]([[去甲肾上腺素]]．[[多巴胺]]、[[乙酰胆碱]]等)，或干扰这些物质与膜[[受体]]的结合能力。EGb对[[细胞膜]][[自由基]]和[[脂质]][[过氧化物]]的产生具有强力[[拮抗作用]]，这与它的某些药理作用是相关的。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药代动力学 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
动物实验中，给动物口服C14标记的银杏叶浸膏后，药品的吸收和体内分布研究显示 ：EGb能被迅速、完全地吸收。72小时后的放射活性比较显示，其可通过CO2呼出和随尿排出，血中放射活性的随时测定，可得具有二房室模型特点的药代动力学参数，吸收相为1小时，生物半衰期大约4.5小时。1.5小时可达最大放射峰，这有利于[[上消化道]]的吸收。组织内放射强度分布的研究表明 ：该药与眼，某些腺体，[[神经组织]]，特别是[[下丘脑]]、[[海马]]回和[[纹状体]]神经皮层具有强亲和力。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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