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	<title>载玻片 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T05:34:59Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkbc8.jpg|}}材质：载玻片是在实验时用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，较厚，透光性较好；盖玻片是...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T03:32:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkbc8.jpg|}}材质：&lt;a href=&quot;/%E8%BD%BD%E7%8E%BB%E7%89%87&quot; title=&quot;载玻片&quot;&gt;载玻片&lt;/a&gt;是在实验时用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，较厚，透光性较好；&lt;a href=&quot;/%E7%9B%96%E7%8E%BB%E7%89%87&quot; title=&quot;盖玻片&quot;&gt;盖玻片&lt;/a&gt;是...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkbc8.jpg|}}材质：[[载玻片]]是在实验时用来放置实验材料的玻璃片，呈长方形，较厚，透光性较好；[[盖玻片]]是盖在材料上，避免液体和[[物镜]]相接触，以免污染物镜，呈正方形，较薄，透光性较好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
作用：载玻片是用[[显微镜]]观察东西时用来放东西的玻璃片，然后将盖玻片放置其上，用作观察生物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1、[[涂片]]法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
涂片材料有[[单细胞生物]]、小型藻类、[[血液]]、[[细菌培养]]液、动植物的疏松组织、[[精巢]]、花药等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
涂片时应注意：（1）载玻片必须清洁。（2）载玻片要持平。（3）[[涂层]]须均匀。涂抹液滴在载玻片中间偏右，用解剖刀刃或牙签等涂匀。（4）涂层要薄。用另一载玻片作推片，沿滴有涂抹液的载玻片面（二载玻片夹角应为30°-45°）由右向左轻轻推动，涂成均匀一薄层。（5）固定。如需固定可用[[化学]]固定剂或干燥法（[[细菌]]）固定。（6）[[染色]]。细菌用亚甲基蓝，血液用[[瑞氏染液]]。[[染色液]]要盖住全部涂面。（7）冲洗。用吸水纸吸干或烤干。（8）封片。长期保存用加拿大的树胶封片。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、[[压片法]]是将生物材料置于载玻片和盖片之间，施加一定压力，将组织细胞压散的一种制片方法。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片[[标本]]的方法，用此法可制成临时或永久装片。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
装片材料有：微小生物如衣藻、[[水绵]]、变形虫、水螅，植物的叶[[表皮]]；昆虫的翅、足、口器，人的[[口腔]][[上皮细胞]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
装片法制作时应注意：（1）手持载玻片时，应注意持平，或放在平台上。滴水时水量要适当，以恰好被盖玻片盖满为度。（2）应将材料用解剖针或[[镊子]]展开不使重叠，展平在同一平面上。（3）放盖玻片时，从一侧慢慢盖在水滴上，防止出现气泡。（4）染色时，将一滴染色液滴在盖玻片的一侧，用吸水纸从另一侧吸引，使盖玻片下的标本均匀着色。着色后，用同样的方法，滴一滴清水，把染色液吸出后，在显微镜下观察。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、切片 是用从生物体上切取的薄片制成的玻片标本。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因要求不同，可用[[刀片]]进行徒手切片，也可将组织块包埋于[[石蜡]]或[[火棉胶]]中或以[[低温]]冰冻，用[[切片机]]切片。切成5～10微米薄片，供[[光学显微镜]]观察。用[[环氧树脂]]或[[甲基丙烯酸]]包埋组织块切制的[[超薄切片]]，其厚度在20～50纳米，专供在[[电子显微镜]]下观察。一般教学用的如根尖、茎的切片通称[[石蜡切片]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
清理方法：用清水洗或用[[酒精]]洗,然后再用[[棉花]]或[[纱布]]擦干净（最好用擦镜纸，[[手指]]避免接触载玻片，以免在其上留下指纹，影响下次观察使用）&lt;/div&gt;</summary>
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