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2014-02-05T07:35:11Z

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==[[软坚口服液]]临床研究==
1.本品既能单独抗癌或配合其他[[抗癌药物]]，又可与[[化疗药物]]相结合，具有很强的治疗[[肿瘤]]效果。研究结果证明本品对Ⅰ、Ⅲ期的[[肝癌]]具有很强的抗癌作用，其[[癌]]灶缓解率(CR+PR)为6%，主要对Ⅱ期癌灶缓解率为优(11.63%).与[[化疗]]合用观察其化疗药物的增效作用，结果治疗组（软坚口服液化疗）证明本品有化疗药物的增效作用。从对照组看主要对Ⅱ期的患者癌灶作用明显（15.29%），对Ⅲ期无效（0%）。但合用本品后，其Ⅱ期癌灶缓解率从15.29%增加至21.83%，二者有显著差异（P<0.05）；Ⅲ期癌灶缓解率由0%上升到7.69%，二者有非常明显的差异（P<0.01）。证明本品对Ⅱ期或Ⅲ期的患者有明显化疗增效作用。　　
==临床疗效验证==
经测试证明软坚口服液能明显改善肝癌的主要[[症状]]，以及淤毒气虚为主症的证候。如对改善[[神疲乏力]]、[[纳呆]]、[[寒热]]、胸胁疼痛、[[腹胀]]、腹块等证候疗效明显（p<0.05/0.01）。软坚口服液组为86%（Ⅱ期76.7%,Ⅲ期57.9%）。治疗组为77%（Ⅱ期80.5%,Ⅲ期53.8%）。对照组为44%（Ⅱ期44.7%,Ⅲ期40%），两组各自对比，均有显著性差异（P<0.01）。说明本药对证候在单独应用或化疗后应用，均明显优于对照组。

经测试结果表明软坚口服液对Ⅱ、Ⅲ期的患者均能提高其生存质量，Ⅱ期有效率为89.7%，Ⅲ期为49.1%，治疗前后有明显差异（p<0.01，P <0.05）。

治疗组的生存质量高于对照组（P<0.01），主要Ⅱ期患者的生存质量提高明显，由于Ⅲ期的患者病程较晚，体质较弱，加以化疗的毒[[副反应]]，患者生存质量的改善不明显。　　
==[[不良反应]]观察==
(1)经测试结果显示软坚口服液对周围血管象无抑制作用的毒副反应。对照组的白血球与[[血小板]]治疗后有明显下降，这与化疗方案中ADM，与MMC的[[骨髓抑制]]副反应有关。治疗组在治疗后虽也有白血球与血小板下降，但治疗前后比较无差异。软坚口服液治疗前后白血球与血小板也均无差异。

（2）经测试未发现对[[肝肾]]功能有损害的[[毒副作用]]反应。本研究300例，治疗前测定[[乙型肝炎]]阳性指标共264例、各组均占88%左右；由于大部分患者有乙型肝炎背景，故治疗前各组均有一部分病例有[[肝功能]]轻度异常。治疗后各组也均有不同程度的肝功能损害，对照组治疗前后肝功能损害明显（P <0.05）而治疗组（P >0.05）。这与治疗药物对[[肝损伤]]有矣之外，还有自然病程进展所致。

本研究300例，除有一例出现[[蛋白尿]]外，其它病例的[[尿常规]]均无异常变化。经测定治疗前后[[肾功能]]，对照组治疗前后肾功能下降（P <0.05），这与化疗药物对肾功能的损害有矣。治疗组与软坚口服液治疗前后无明显差异。上述资料证明软坚口服液无肝肾功能损害的毒副反应。

（3）经测试显示软坚口服液对[[免疫功能]]无抑制，与化疗合用时对化疗药物的[[免疫抑制]]有保护作用。

（4）治疗前后未发现有心脏的损害。

（5）其他治疗期间未发现肝外有新的转移病灶出现。亦发现有口唇麻木，肿瘤，咽喉灼热、[[恶心]]、下利等症状。　　
==使用说明书==
【药品分类】[[中成药]]/肝癌专用药物

【药品名称】商品名称：软坚口服液 [[通用名]]：软坚口服液

英文商品名：ruanjiankongfuye

【主要成份】[[白附子]]、[[人参]]、[[半枝莲]]、[[三棱]]、[[黄芪]]、[[山豆根]]、[[重楼]]等。

【性状】本品为棕红色液体、味微苦

【功能主治】[[化瘀]]、[[解毒]]、[[益气]]。适用于肝癌治疗。同时应用放化疗有协同增效作用。并可提高机体免疫功能，缓解癌性疼痛及消除肝癌[[腹水]]。对胁肋疼痛、[[腹痛]]、纳呆、腹胀、神疲乏力等症状有明显改善作用。

【用法用量】 口服：每日3次，每次支。30～60天为一个疗程。

【注意事项】 孕妇忌用，[[阴虚]]患者慎用。注意观察血、尿常规及肝、肾功能。

【制剂规格】 口服液：10 ml×10支/盒

【批准文号】国药准字Z10970007

[[分类:药品]][[分类:肿瘤]][[分类:中成药]][[分类:肝癌]]

软坚口服液 - 版本历史

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