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	<title>费城染色体 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T03:18:45Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“指患者的染色体发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其基因型为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T07:59:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“指患者的&lt;a href=&quot;/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&quot; title=&quot;染色体&quot;&gt;染色体&lt;/a&gt;发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其&lt;a href=&quot;/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%9E%8B&quot; title=&quot;基因型&quot;&gt;基因型&lt;/a&gt;为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;指患者的[[染色体]]发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其[[基因型]]为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少数急性髓[[细胞]][[白血病]]可见。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ph染色体（费城1号染色体）：nowell及hungerford于1960年发现[[慢性粒细胞性白血病]]（cml）血中有一个小于g组的染色体，由于首先在美国费城（philadelphia）发现，故命名为ph染色体。最初认为是22号染色体的长臂缺失所致，后经[[显带]]证明是9号和22号染色体长臂[[易位]]的结果。易位使9号染色体长臂（9q34）上的[[原癌基因]]abl和22号染色体(22q11)上的bcr(break point cluster region)[[基因]]重新组合成[[融合基因]]。后者具有增高了的[[酪氨酸]][[激酶]]活性，这是慢性粒细胞性白血病的发病原因。ph的重要临床意义在于：大约95％的慢性粒细胞性白血病病例都是ph阳性，因此它可以作为诊断的依据，也可以用以区别临床上相似，但ph为阴性的其它[[血液]]病（如[[骨髓纤维化]]等）。有时ph先于临床[[症状]]出现，故又可用于早期诊断。此外，已知ph阴性的慢性粒细胞性白血病患者对治疗反应差，预后不佳。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另外，在前体B细胞和T细胞[[肿瘤]]，即[[急性淋巴母细胞白血病]]/[[淋巴瘤]]中，约3%的儿童及25%的成人也检出[[费城染色体]]。&lt;/div&gt;</summary>
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