https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%B4%9D%E7%89%B9%E8%88%92 2026-04-18T05:42:22Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%B4%9D%E7%89%B9%E8%88%92&diff=154149&oldid=prev 2014-02-05T17:27:32Z

<p>以“<a href="/%E8%B4%9D%E7%89%B9%E8%88%92" title="贝特舒">贝特舒</a>/<a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E5%80%8D%E4%BB%96%E6%B4%9B%E5%B0%94%E6%BB%B4%E7%9C%BC%E6%B6%B2" title="盐酸倍他洛尔滴眼液">盐酸倍他洛尔滴眼液</a>　　 ==批准文号== 注册证号H20040611 （国家食品药品监督局上的进口药品批准文号为H20090611...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[贝特舒]]/[[盐酸倍他洛尔滴眼液]]　　<br /> ==批准文号==<br /> 注册证号H20040611 （国家食品药品监督局上的进口药品批准文号为H20090611）　　<br /> ==性状==<br /> [[混悬液]]。　　<br /> ==功能主治==<br /> 适用于治疗慢性[[开角型青光眼]]、[[高眼压]]症；对[[闭角型青光眼]]引起的高眼压时需与缩瞳剂合用。　　<br /> ==用法及用量==<br /> 滴眼：每次-2滴，每日2次。如本品尚不足以控制患者眼内压时，可并用[[毛果芸香碱]]、[[肾上腺素]]或服用[[碳酸酐酶抑制剂]]（如[[乙酰唑胺]]）等。　　<br /> ==[[不良反应]]和注意==<br /> 可能会有暂时性的不适感。偶有[[视物模糊]]、[[点状角膜炎]]、异物感、[[畏光]]、流泪、痒、干燥、[[红斑]]、发炎、分泌物增多、[[视力]]敏锐度降低、[[过敏反应]]、[[水肿]]、[[角膜]]敏感性降低及[[瞳孔]]大小不一；心动过缓、[[心脏传导阻滞]]及[[充血性心力衰竭]]；可能会有因[[呼吸困难]]、[[支气管痉挛]]、[[气管]]分泌物浓稠、[[气喘]]或[[呼吸衰竭]]而产生肺压迫感、[[失眠]]、[[眩晕]]、头昏、[[头痛]]、忧郁、[[嗜睡]]、[[荨麻疹]]、[[中毒性表皮坏死]]、[[脱毛]]、[[舌炎]]等。　　<br /> ==规格==<br /> 眼用混悬液：5ml（每1ml含[[盐酸倍他洛尔]]2.8mg，相当于[[倍他洛尔]]2.5mg）。　　<br /> ==其它：==<br /> 对本品过敏者、[[窦性心动过缓]]、Ⅰ度以上[[房室传导阻滞]]、有明显[[心衰]]患者忌用。[[糖尿病]]、甲亢、[[肌无力]]、肺功能不全患者慎用。 <br /> <br /> 【　禁 忌　】对本药过敏者，患有窦性心动过缓，1度以上房室传导阻滞，有明显[[心功能]][[衰竭]]的患者禁用。警告 局部给予β-受体阻滞剂可能被全身吸收，因而可产生与全身使用β-受体阻滞剂相同的[[副作用]]，例如严重的[[呼吸]]及[[心脏]]反应。患有[[心力衰竭]]或心脏传导阻滞的患者须慎用本药。 <br /> <br /> 【　孕妇及[[哺乳期]]妇女用药　】 目前尚无孕妇使用本药的研究报告，除非有必要，否则[[妊娠]]妇女不应使用。尚未证实本药可经乳汁[[排泄]]，但是很多药物可经乳汁排泄，所以哺乳妇女应慎用。 <br /> <br /> 【　儿童用药　】 尚无有关儿童使用本药的试验研究报告。 <br /> <br /> 【[[药物相互作用]]】 同时口服其它β-受体阻滞剂或促进[[儿茶酚胺]][[代谢]]药物(如[[利血平]])，可能产生药物相加反应，因而出现[[低血压]]或心动过缓 <br /> <br /> 【　[[药物过量]]　】 尚无人类用药过量的资料报告。动物实验表明，β-受体阻滞剂的全身性药物过量反应可预期有心动过缓，低血压和[[急性心功能衰竭]]。　　<br /> ==药物毒理==<br /> 盐酸倍他洛尔属于心脏选择性β1-受体阻滞剂，同时具有钙离子[[拮抗作用]]，可通过减少[[房水]]的生成起到降眼压的作用，并可增加眼血流量 ；不具[[细胞膜]]稳定作用，故不影响角膜的敏感性，且无明显[[心血管]]及肺的副作用。无论是对高眼压或[[青光眼]]患者，本药均能使升高的眼压下降。 药代动力学 本药使用[[离子交换树脂]]技术，使药液点入眼睛之后得以缓慢释放，眼睛可以充分吸收，达到缓释、控释的效果。0.25%的混悬液可达到与0.5%的溶液相同的疗效，而刺激性和副作用则大大减少(药物经[[鼻泪管]]的吸收减少)。作用始于用药后30分钟内，2小时可达最大降压效果。每次用药后可使降压效果持续12小时之久。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 口服吸收率在90%以上，[[首过效应]]小于20%，[[生物利用度]]为76.5%-88%。口服后[[血浆]][[药物浓度]]在2-6h达高峰。t1为16.8h。[[血浆蛋白结合率]]为50%。可通过[[胎盘]]，也可透过[[血脑屏障]]，亦能分泌于乳汁中。主要在肝中代谢，有15%以原形经肾排出。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:西药]][[分类:处方药]][[分类:药理学]]</div>

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