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贝伐珠单抗注射液 - 版本历史
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<p>以“{{头部模板-药品}} '''贝伐珠单抗注射液'''（Avastin Bevacizumab Injection），商品名'''安维汀'''。转移性<a href="/%E7%BB%93%E7%9B%B4%E8%82%A0%E7%99%8C" title="结直肠癌">结直肠癌</a>，贝伐珠单抗联...”为内容创建页面</p>
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'''贝伐珠单抗注射液'''（Avastin Bevacizumab Injection），商品名'''安维汀'''。转移性[[结直肠癌]]，贝伐珠单抗联合以[[5-氟尿嘧啶]]为基础的[[化疗]]适用于转移性结直肠癌患者的治疗<br />
<br />
本药品被归类到[[抗肿瘤药品列表|抗肿瘤药]]等药品分类。<br />
<br />
==贝伐珠单抗注射液的副作用（不良反应）==<br />
<br /> [[临床试验]]中的[[不良反应]]：已经展开了多个贝伐珠单抗治疗不同[[恶性肿瘤]]的临床试验，其实绝大多数是与[[化疗]]联合应用。本节中对从超过3,500多名患者的临床试验人群中获得的安全性结果进行了描述。<br /> 最严重的[[药物不良反应]]是：[[胃肠道]][[穿孔]]，[[出血]]，包括较多见与NSCLC（[[非小细胞肺癌]]）患者的[[肺出血]]/[[咯血]]，[[动脉血]]栓[[栓塞]]。<br /> 临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高[[血压]]和[[蛋白尿]]的发生可能具有剂量依赖性。在各临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者，发生频率最高的药物不良反应包括[[高血压]]、[[疲劳]]或[[乏力]]、[[腹泻]]和[[腹痛]]。<br /><br />
==贝伐珠单抗注射液禁忌症==<br />
贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质[[过敏]]者的患者：产品中的任何一种组织；中国[[仓鼠]][[卵巢]][[细胞]]产物或者其他[[重组]]人类或人源化[[抗体]]。<br />
==服用贝伐珠单抗注射液须注意的事项==<br />
在采用贝伐珠单抗治疗时，患者发生[[胃肠道]][[穿孔]]的风险可能增加；<br /> 发生了[[气管]]食管（TE）瘘或任何一种4级瘘的患者，应该永久性的停用贝伐珠单抗；<br /> 采用贝伐珠单抗治疗的患者[[出血]]的风险加大；观察到[[高血压]]的发生率有所升高；患者可能面临着发生包括[[肺栓塞]]在内的[[静脉血栓]][[栓塞]]性事件的风险；在患有临床明显[[心血管疾病]]或先前曾经患有[[充血性心力衰竭]]的患者中，采用贝伐珠单抗治疗时应该慎重。<br /> 贝伐珠单抗可能对[[伤口]]愈合产生不良影响；[[临床试验]]结果显示在接受贝伐珠单抗与[[化疗]]联合治疗的患者中，[[蛋白尿]]的发生率高于那些只接受化疗的患者。<br /> 有关贝伐珠单抗对驾驶和使用机器的能力的影响还没有进行过研究。但是，没有证据表明贝伐珠单抗治疗可能增加导致驾驶或机器操作能力削弱的或者导致心智能力下降的不良时间的发生率。<br />
==贝伐珠单抗注射液的用法用量==<br />
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。<br />
<br />
总则：贝伐珠单[[抗体]]应该由专业卫生人员采用[[无菌]]技术稀释后才可输注。 贝伐珠单抗采用[[静脉注射]]的方式给药，首次[[静脉]]输注时间需持续90分钟。如果第一次输注[[耐受性]]良好，则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性，那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间来完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至[[疾病]]进展为止。<br />
==贝伐珠单抗注射液药物相作用==<br />
没有观察到合用的[[化疗]]与贝伐珠单抗代谢之间寻在具有临床意义的相互作用；贝伐珠单抗对[[伊立替康]]及其活性[[代谢]]产物SN38的药代动力学没有明显影响。<br />在两项转移性[[肾细胞癌]]的临床研究中，贝伐珠单抗（每2周10mg/kg）与[[苹果酸舒尼替尼]]（每天50mg）联合使用治疗的19名患者中有7名患者报告发生了[[微血管溶血性贫血]]（MAHA）；目前还没有确定采用[[放射治疗]]和贝伐珠单抗进行联合治疗的安全性和有效性。<br /><br />
==贝伐珠单抗注射液成分或处方==<br />
[[活性成分]]：贝伐珠单抗（人源化抗-VEGF[[单克隆抗体]]）<br />
==贝伐珠单抗注射液药理作用==<br />
[[安维汀]]®通过与[[血管]]内皮生长因子(VEGF)特异性结合，阻止其与[[受体]]相互作用，发挥对[[肿瘤]]血管的多种作用：使现有的肿瘤血管[[退化]]，从而切断[[肿瘤细胞]]生长所需氧气及其他营养物质；<br />使存活的肿瘤血管正常化，降低肿瘤组织间压，改善[[化疗药物]]向肿瘤组织内的传送，提高[[化疗]]效果；抑制肿瘤新生血管生成，从而持续抑制肿瘤细胞的生长和转移。<br />
==贝伐珠单抗注射液贮藏方法==<br />
贝伐珠单抗应该在包装上标示的有效期之前使用。<br /> 避光，2℃--8℃在原包装中保存和运输；不要[[冷冻保存]]。不要摇动。<br /> 贝伐珠单抗中不含有任何[[抗菌]][[防腐剂]]，因此，必须小心地保证制备溶液的无菌性。从[[微生物学]]角度，产品配置后应该立即使用，如果不能立即使用，使用者有责任保护使用过程中的储存时间和条件，严格控制和确认在无菌的条件下进行稀疏，正常情况下，在2℃--8℃条件下的保存时间不宜超过24小时。<br />
==市场上的贝伐珠单抗注射液==<br />
*'''安维汀'''<br />
**生产企业：[[Roche Pharma(Switzerland)Ltd.]]<br />
**批准字号：注册证号S20100024<br />
**包装规格：100mg(4ml)/瓶，每瓶含贝伐[[单抗]]100mg，浓度为25mg/ml，装量为4ml。<br />400mg(16ml)/瓶，每瓶含贝伐单抗400mg，浓度为25mg/ml，装量为16ml。<br /><br />
<br />
==参看==<br />
*[[抗肿瘤药品列表]]<br />
<br />
{{底部模板药品页面}}<br />
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