https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%AF%83%E8%8B%93%E6%AD%A2%E6%B3%BB%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-19T16:36:33Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%AF%83%E8%8B%93%E6%AD%A2%E6%B3%BB%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=148740&oldid=prev 2014-02-05T13:53:16Z

<p>以“爽速安<a href="/%E8%AF%83%E8%8B%93%E6%AD%A2%E6%B3%BB%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="诃苓止泻胶囊">诃苓止泻胶囊</a> 拼音名:Heling Zhixie Jiaonang 英文名： 书页号:GKZE─203 标准编号：WS-10403(ZD-0403)-2002 【处方】 [[诃子]...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>爽速安[[诃苓止泻胶囊]]<br /> <br /> 拼音名:Heling Zhixie Jiaonang<br /> <br /> 英文名： 书页号:GKZE─203 <br /> <br /> 标准编号：WS-10403(ZD-0403)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[诃子]]1 80g [[防风]]15g [[苍术]](炒)90g [[茯苓]]1 50g [[黄连]]90g [[山楂]]60g [[车前子]]60g [[罂粟壳]]60g [[大青叶]]15g 乌约15g [[白芷]]40g [[木香]]15g 白糖参90g [[麝香]]3g 制成 1000粒 <br /> <br /> 【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕黄色至棕褐色的粉末；气香，味微苦。 <br /> <br /> 【鉴别】 (1)取本品内容物0.5g，加[[甲醇]]20ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.05g，同法制成对照药材溶液。再取[[盐酸小檗碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以苯-[[醋酸乙酯]]-[[异丙醇]]-甲醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3)为[[展开剂]]，置氨蒸气[[饱和]]的展开缸中，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视.供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品内容物3g，加[[乙醚]]20ml，浸泡30分钟，超声处理20分钟，滤过，滤液抨干乙醚，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取[[欧前胡素]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以[[石油]]醚(30～60℃C)-乙醚(3:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品内容物6g，加[[氯仿]]30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-环己烷(5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品内容物3g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加5％[[氢氧化钠]]溶液10ml使溶解，用氯仿振摇提取6次，每次ml，弃去氯仿液，碱水液用水饱和的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗一次，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1、Re对照品，分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述四种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(14:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％的硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品内容物8g，置锥形瓶中，加氨[[试液]]适量使湿润，加氯仿50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取罂粟壳对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取[[盐酸吗啡]]、[[磷酸可待因]]对照品，分别加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述四种溶液各4μl，分别点于同一以2％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以[[甲苯]]-[[丙酮]]-[[乙醇]]-浓氨试液(16:16:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和[[亚硝酸钠]]乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材、对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】 重金属 取本品1.0g，依法检查(中国药典2000年版一部附录ⅨE第二法)，不得过百万分。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL)。 <br /> <br /> 【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-[[磷酸]](20:80:0.5)为流动相；检测波长为267nm；理论板数按[[没食子酸]]峰计应不低于8000。没食子酸峰与其相邻峰的分离度应符合规定。 对照品溶液的制备 精密称取没食子酸对照品适量，加50％甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加氯仿50ml，超声处理30分钟，滤过，弃去滤液，残渣挥干溶剂，连同滤纸放回锥形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，密塞，称定重量，放置2小时，超声处理30分钟，取出，放至室温，称定重量，以50％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含诃子以没食子酸(C7H6O5)计，不得少于1.0mg。 <br /> <br /> 【功能主治】 [[清热化湿]]，收涩[[止泻]]，用于[[腹泻]][[便溏]]，迁延日久。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次粒，一日3次；或遵医嘱。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇及[[哺乳期]]妇女忌用。 <br /> <br /> 【注意事项】 (1)本品含罂粟壳，不可久服； (2)非久泻不宜服用； (3)若儿童服药，应在医生指导下进行。 <br /> <br /> 【规格】 每粒装0.25g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 36个月。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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