https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%A7%A3%E9%83%81%E8%82%9D%E8%88%92%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-21T06:31:15Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%A7%A3%E9%83%81%E8%82%9D%E8%88%92%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=175596&oldid=prev 2014-02-06T05:10:53Z

<p>以“&lt;b&gt;拼音名:&lt;/b&gt;Jieyu Ganshu Jiaonang &lt;b&gt;英文名&lt;/b&gt;：书页号:GLG─099 &lt;b&gt;标准编号&lt;/b&gt;：WS-10595(ZD-0595)-2002 &lt;b&gt;性状&lt;/b&gt; 本品为<a href="/%E8%83%B6%E5%9B%8A%E5%89%82" title="胶囊剂">胶囊剂</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>&lt;b&gt;拼音名:&lt;/b&gt;Jieyu Ganshu Jiaonang<br /> <br /> &lt;b&gt;英文名&lt;/b&gt;：书页号:GLG─099 <br /> <br /> &lt;b&gt;标准编号&lt;/b&gt;：WS-10595(ZD-0595)-2002 <br /> <br /> &lt;b&gt;性状&lt;/b&gt; 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色粉末；气微，味苦微咸。<br /> <br /> &lt;b&gt;检查 &lt;/b&gt;应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。 <br /> <br /> &lt;b&gt;功能主治&lt;/b&gt; [[健脾]][[柔肝]]，[[益气]][[解毒]]。用于[[肝郁脾虚]]所致的胸胁胀痛，脘腹胀痛，[[慢性肝炎]]见上述[[症状]]者。 <br /> <br /> &lt;b&gt;规格&lt;/b&gt; 每粒装0.4g　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服， 一次粒，一日3次。　　<br /> ==贮藏环境和有效期==<br /> &lt;b&gt;贮藏&lt;/b&gt; 密封。 <br /> <br /> &lt;b&gt;有效期&lt;/b&gt;1.5年。　　<br /> ==处方==<br /> [[川西獐牙菜]]60g [[甘青青兰]]189g [[黄芪]]100g [[党参]]60g [[兔耳草]]94g [[五味子]]189g [[白芍]]189g [[当归]]60g [[麦冬]]126g [[柴胡]]126g [[黄芩]]126g [[郁金]]126g [[枳壳]]126g [[茯苓]]126g [[甘草]]76g [[淀粉]]16.5g 制成 1000粒　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[薄壁细胞]]纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。联节乳管，直径12～15μm，含细小颗粒状物。[[纤维]]成束或散离，壁厚，农面有[[纵裂]]纹，两端断裂成帚状或较平截。 (2)取本品内容物4g，加水20ml、[[盐酸]]3ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液加[[乙醚]]40ml振摇提取，取乙醚液，蒸干，残渣加[[氯仿]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液8μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上以氯仿-[[丙酮]](8:2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的化置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物4g，加醋酸乙酯20ml，浸泡过夜，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[正已烷]]-[[醋酸乙酯]](9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品内容物4g，加[[乙醇]]30ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水2.5ml使溶解，加已处理好的聚酰胺柱(0.5g，50～70日，内径10～15mm)上，用水10～15ml洗脱，收集[[洗脱液]]，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用水20ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液15μl、对照品溶液10μ，分别点于同一硅胶G薄层板上以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色潜中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取小品内容物4g，加氯仿20ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取血味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[五味子甲素]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液8μl及对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品30粒的内容物，精密称定，混匀，取6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流3小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重最，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣用水30m1分次溶解并移入分液漏斗中，用乙醚振摇提取2次(30ml、20ml)，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次ml，合并正丁醇液，用2％[[氢氧化钠]]溶液洗涤2次，每次ml，弃去碱液，再用正醇饱和的水洗涤2次，每次ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:6;2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λS=530nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于40μg。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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