https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%A7%A3%E6%AF%92%E4%B8%87%E7%81%B5%E4%B8%B8 2026-04-19T04:15:28Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%A7%A3%E6%AF%92%E4%B8%87%E7%81%B5%E4%B8%B8&diff=170837&oldid=prev 2014-02-06T03:22:10Z

<p>以“拼音名:Jiedu Wanling Wan 英文名：书页号:GWF─011 标准编号：WS-10849(ZD-0849)-2002　　 ==处方== <a href="/%E8%8B%8D%E6%9C%AF" title="苍术">苍术</a>(炒)273.8g <a href="/%E9%BA%BB%E9%BB%84" title="麻黄">麻黄</a>34.2g [[羌活]...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名:Jiedu Wanling Wan<br /> <br /> 英文名：书页号:GWF─011 <br /> <br /> 标准编号：WS-10849(ZD-0849)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[苍术]](炒)273.8g [[麻黄]]34.2g [[羌活]]34.2g [[荆芥]]34.2g [[防风]]34.2g [[细辛]]34.2g [[川乌]](制0)34．2g [[草乌]](制)34.2g [[川芎]]34.2g [[石斛]]34.2g [[全蝎]]34.2g [[当归]]34.2g [[甘草]](炙)34.2g [[天麻]]34.2g [[何首乌]]34.2g [[雄黄]]20.5g [[朱砂]]20.5g [[蜂蜜]](炼)333.6g 制成 1000g　　<br /> ==制法==<br /> 以上十七味药材，石斛加水煎煮二次，第一次小时，第二次小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.02(20℃)的清膏，备用。朱砂、雄黄分别水飞成极细粉；其余苍术等十四味粉碎成细粉，与雄黄细粉配研，过筛，混匀。加炼蜜和上述浓缩液，泛丸，干燥，用朱砂细粉包衣，即得。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为朱红色的[[水蜜丸]]；气微香，味辛、苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。不规则碎块金黄色和橙黄色，有光泽。[[体壁]]碎片淡黄色至黄色，有网状纹理及圆形毛窝，有时可见棕褐色刚毛。 <br /> <br /> (2)取本品2g，研细，加[[乙醚]]20ml，[[超声处理]]15分钟，滤过，滤液[[低温]]蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，同法制成以照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[对二甲氨基苯甲醛]]的10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，置105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的污绿色主斑点。 <br /> <br /> (3)取本品10g，研细，加[[甲醇]]30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml，加热使溶解，移置分液漏斗中，用[[氯仿]]振摇提取2次，每次ml，合并氯仿提取液，蒸干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄素]]对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[甲苯]]-[[醋酸乙酯]]-甲酸(15:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。　　<br /> ==检查==<br /> 双酯型[[生物碱]] 取本品10g，研细，加乙醚150ml，振摇10分钟，加氨[[试液]]10ml，振摇30分钟，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿使溶解，定量转移至2ml量瓶中，稀释至刻度，作为供试品溶液。另取[[乌头碱]]、[[次乌头碱]]对照品，加[[无水乙醇]]制成每1ml各含0.1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上以苯-醋酸乙酯-二乙胺(10:5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏后，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。 <br /> <br /> 其他 符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国约典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 <br /> <br /> 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.1％[[磷酸]]溶液-乙腈(95:5)为流动相；检测波长为206nm。理论板数按[[盐酸麻黄碱]]峰计算应不低于5000。 <br /> <br /> 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时后的盐酸麻黄碱对照品适量，加水制成每1ml含15μg的溶液，即得。 <br /> <br /> 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品，研细混匀，取粉末15g，精密称定，加[[氯化钠]]7.5g，水50ml，20％[[氢氧化钠]]溶液100ml，[[液体石蜡]]1ml，蒸馏，用预先盛有0.5mol／l[[盐酸溶液]]5ml的100ml量瓶收集蒸馏液近95ml，加水至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)的滤过，取续滤液，即得。 <br /> <br /> 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 <br /> <br /> 本品每1g含麻黄以盐酸麻黄碱(C10H15NO.HCl)计，不得少于30μg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[祛风]]除湿，[[解毒]]止痛。用于[[阴疽]]发背，湿痰流注，气血阻滞，遍身走痛。　　<br /> ==用法用量==<br /> 打碎，用葱头煎汤或热酒化服， 一次～3丸．一日～2次。　　<br /> ==禁忌==<br /> [[肝肾]]功能不全、[[造血系统]][[疾病]]、儿章、孕妇及[[哺乳期]]妇女禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> (1)本品为[[处方药]]，必须在医生指导下使用；<br /> <br /> (2)本品含细辛,雄黄、朱砂等，不宜长期服用； <br /> <br /> (3)服用本品超过1周者，应检查血汞、尿、砷离子浓度，检查肝肾功能，超过规定限度者立即停用。　　<br /> ==规格==<br /> 每丸重2.8g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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