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	<title>西罗莫司 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“西罗莫司(sirolimus)又称雷帕霉素(rapamycin)，是一种大环内酯抗生素类免疫抑制剂。  1975年，加拿大Ayerst实验室的Vezi...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T03:52:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%A5%BF%E7%BD%97%E8%8E%AB%E5%8F%B8&quot; title=&quot;西罗莫司&quot;&gt;西罗莫司&lt;/a&gt;(sirolimus)又称&lt;a href=&quot;/%E9%9B%B7%E5%B8%95%E9%9C%89%E7%B4%A0&quot; title=&quot;雷帕霉素&quot;&gt;雷帕霉素&lt;/a&gt;(rapamycin)，是一种大环内酯&lt;a href=&quot;/%E6%8A%97%E7%94%9F%E7%B4%A0%E7%B1%BB&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;抗生素类&quot;&gt;抗生素类&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E5%85%8D%E7%96%AB%E6%8A%91%E5%88%B6%E5%89%82&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;免疫抑制剂&quot;&gt;免疫抑制剂&lt;/a&gt;。  1975年，加拿大Ayerst实验室的Vezi...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[西罗莫司]](sirolimus)又称[[雷帕霉素]](rapamycin)，是一种大环内酯[[抗生素类]][[免疫抑制剂]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1975年，加拿大Ayerst实验室的Vezina等人从太平洋Easler岛土壤样品中分离到能产生西罗莫司的吸水链霉菌(&amp;lt;i&amp;gt;Streptomyees hygroscopicus&amp;lt;/i&amp;gt;)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1977年西罗莫司被发现具有[[免疫抑制]]作用，1989年开始把西罗莫司作为治疗[[器官移植]]排斥反应的新药进行试用。经过Ⅲ期[[临床试验]]，1999年10月惠氏制药研制的[[西罗莫司口服溶液]]在美国首次上市，FDA允许它作为一种安全性较高的药物应用于临床防治[[肾移植]]排斥反应。此后1mg片剂也已在美上市，获准与[[环孢菌素]]、[[类固醇]]联合用于肾移植病人的抗排异。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
之后美国FDA又批准了Wyeth公司的免疫抑制剂Rapamune(sirolimus，西罗莫司)(Ⅰ)的新标签，用于使用[[鸡尾酒疗法]]病人中撤除[[环孢素]](ciclosporin)后预防肾移植排斥的维持使用。这项新[[适应症]]允许在低中度[[免疫]]风险病人肾移植2～4个月后撤除环孢素。[[钙调神经磷酸酶]][[抑制剂]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
西罗莫司作为免疫抑制剂的机制在于它能阻断T [[淋巴细胞]][[活化]]的后期反应([[增殖]])[[抑制细胞]]从G1期进入S期，阻断[[白细胞介素-2]](IL－2)与其[[受体]]的结合，使Tc、Td[[细胞]]不能成为具有免疫因答作用的[[致敏]]性T淋巴细胞，发挥其免疫作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药物剂型]]有口服液和软胶囊。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:免疫抑制剂]][[分类:器官移植]]&lt;/div&gt;</summary>
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