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	<title>西比灵 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bk6dq.jpg|}}西比灵 Sibelium　　 ==成分== 盐酸氟桂利嗪 flunarizine HCl　　 ==剂型/ 包装== 胶囊 5 mg x 20 粒　　 ...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%A5%BF%E6%AF%94%E7%81%B5&amp;diff=81515&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-01-26T11:26:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk6dq.jpg|}}&lt;a href=&quot;/%E8%A5%BF%E6%AF%94%E7%81%B5&quot; title=&quot;西比灵&quot;&gt;西比灵&lt;/a&gt; Sibelium　　 ==成分== &lt;a href=&quot;/%E7%9B%90%E9%85%B8%E6%B0%9F%E6%A1%82%E5%88%A9%E5%97%AA&quot; title=&quot;盐酸氟桂利嗪&quot;&gt;盐酸氟桂利嗪&lt;/a&gt; flunarizine HCl　　 ==剂型/ 包装== &lt;a href=&quot;/%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;胶囊&quot;&gt;胶囊&lt;/a&gt; 5 mg x 20 粒　　 ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk6dq.jpg|}}[[西比灵]] Sibelium　　&lt;br /&gt;
==成分==&lt;br /&gt;
[[盐酸氟桂利嗪]] flunarizine HCl　　&lt;br /&gt;
==剂型/ 包装==&lt;br /&gt;
[[胶囊]] 5 mg x 20 粒　　&lt;br /&gt;
==理化特性==&lt;br /&gt;
盐酸氟桂利嗪的分子式为C26H26F2N2. HCI，分子量为477.42。本药的胶囊内装白色粉末。　　&lt;br /&gt;
==药理作用==&lt;br /&gt;
本药为选择性钙拮抗剂，可阻滞过量的钙离子跨膜进入细胞内，防止细胞内钙超载造成的损伤，对[[心脏]]收缩和[[传导]]无影响。 本药由肠道吸收，口服后2-4 hr[[血药浓度]]达到峰值，连续服用5-6周达到稳定状态。[[血液]]中90%的药物与[[血浆蛋白结合]]。经肝充分[[代谢]]后，原型和代谢产物可经[[胆汁]]排入肠道，随粪便排出。平均[[消除半衰期]]为18天。　　&lt;br /&gt;
==[[适应症]]==&lt;br /&gt;
典型或非[[典型偏头痛]]的预防性治疗，[[前庭]]功能紊乱引起[[眩晕]]的对症治疗。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用量和用法&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[偏头痛]]的预防性治疗。起始剂量：对于65岁以下的患者开始治疗时可给予每晚1Omg，65岁以上的患者每晚5mg。维持治疗：如果疗效满意，患者需维持治疗时，应减至每周给药五天(剂量同上)。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.眩晕：每日剂量应与上相同，但应在控制[[症状]]后及时停药，初次疗程通常少于2个月。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用药过量&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
症状：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可见[[镇静]]作用和[[乏力]]，有报道个例超剂量服药者(一次服药600 mg)出现[[嗜睡]]、激动和[[心动过速]]等症状。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
处理：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
可用活性碳、催吐药、[[洗胃]]及[[支持疗法]]。目前尚无特效[[解毒药]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
禁忌 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有[[抑郁症]]病史、[[帕金森氏病]]或其它[[锥体外系疾病]]的患者。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
治疗过程中[[疲惫]]现象逐渐加剧或维持治疗时疗效下降，均应停止治疗。可影响驾驶车辆或操纵机器能力。有[[锥体外系]]症状，抑郁症和帕金森氏病发病倾向的患者，如老年患者，应慎用。对[[妊娠]]和哺乳的影响 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
动物实验表明此药对[[生殖]]、[[胚胎发育]]、妊娠过程和[[围产期]]无任何危害。但无人体[[妊娠期]][[间使]]用的安全性资料。动物实验证明西比灵可随乳汁分泌，其乳汁浓度较血中高，故服用本药的妇女最好不要哺乳。　　&lt;br /&gt;
==[[不良反应]]==&lt;br /&gt;
瞌睡和疲惫，[[体重增加]]。长期用药时偶见抑郁症，有抑郁症病史的女性患者尤其容易发生，老年人较易发生锥体外系症状。少见的不良反应有：[[胃灼热]]、[[恶心]]、[[胃痛]]，[[失眠]]、[[焦虑]]，[[乳溢]]、[[口干]]、[[肌肉]]疼痛及[[皮疹]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药物相互作用]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
与[[酒精]]、[[催眠药]]或镇定药合用时可见[[中枢神经系统]]的过度镇静作用。　　&lt;br /&gt;
==储藏==&lt;br /&gt;
遮光，密闭保存。有效期5年 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
西比灵属二烷基胺[[化合物]]，是一种选择性钙离子[[拮抗剂]]，对[[动脉]]具有选择作用，但不影响心率及[[血压]]，其安全性较同类高。本药对[[缺血]]及[[病理]]状态下开放的钙通道起阻滞作用，对[[神经系统]]作用很广泛，尤以[[脑血管]]更为明显，具有解除[[血管痉挛]]收缩，增加[[血流量]]，改善脑血氧供应，并能抑制钙离子流入[[红细胞]]，增加红细胞的变形能力，降低血液粘度，改善末梢循环，增加脑组织的氧供应。当[[细胞]][[缺氧]]时本药能抑制钙离子流入脑细胞，防止脑细胞受阻而死亡，，增加脑细胞的抗缺氧能力，故对缺血性缺氧，细胞[[中毒]]性缺氧，低氧性缺氧均有保护作用，对[[血管收缩]]物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用，直接[[扩张血管]]，降低[[血管]]通透性，减轻[[脑水肿]]，所以对改善缺血，[[脑梗塞后遗症]]，减轻[[脑动脉硬化]]等所致的血流障碍引起的各种症状，如头昏，[[耳鸣]]，[[血管性头痛]]，记忆力减退，失眠，肢体寒冷，[[痛觉]]异常等有明显作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]][[分类:西药]][[分类:处方药]]&lt;/div&gt;</summary>
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