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2014-01-26T03:35:30Z

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表面活性剂(surfactant)是指具有固定的[[亲水亲油基团]]，在溶液的表面能[[定向排列]]，并能使[[表面张力]]显著下降的物质。　　
==组成==
分子结构具有两亲性：一端为亲水基团，另一端为憎水基团；亲水基团常为极性的基团，如[[羧酸]]、[[磺酸]]、[[硫酸]]、氨基或胺基及其盐，也可是[[羟基]]、酰胺基、醚键等；而憎水基团常为非极性烃链，如8个碳原子以上烃链。　　
==吸附性==
溶液中的正吸附：增加润湿性、[[乳化]]性、起泡性；

固体表面的吸附：非极性固体表面单层吸附，

极性固体表面可发生多层吸附　　
==表面活性剂的结构==
传统观念上认为，表面活性剂是一类即使在很低浓度时也能显著降低表（界）面张力的物质。随着对表面活性剂研究的深入，目前一般认为只要在较低浓度下能显著改变表（界）面性质或与此相关、由此派生的性质的物质，都可以划归表面活性剂范畴。

无论何种表面活性剂，其分子结构均由两部分构成。[[分子]]的一端为非极亲油的疏水基，有时也称为亲油基；分子的另一端为极性亲水的亲水基，有时也称为疏油基或形象地称为亲水头。两类结构与性能截然相反的分子碎片或基团分处于同一分子的两端并以化学键相连接，形成了一种不对称的、极性的结构，因而赋予了该类特殊分子既亲水、又亲油，便又不是整体亲水或亲油的特性。表面活性剂的这种特有结构通常称之为“双亲结构”（amphiphilic structure），表面活性剂分子因而也常被称作“双亲分子”。

根据所需要的性质和具体应用场合不同，有时要求表面活性剂具有不同的亲水亲油结构和相对密度。通过变换亲水基或亲油基种类、所占份额及在分子结构中的位置，可以达到所需亲水亲油平衡的目的。经过多年研究和生产，已派生出许多表面活性剂种类，每一种类又包含众多品种，给识别和挑选某个具体品种带来困难。因此，必须对成千上万种表面活性剂作一科学分类，才有利于进一步研究和生产新品种，并为筛选、应用表面活性剂提供便利。　　
==表面活性剂的分类==
表面活性剂的分类方法很多，根据疏水基结构进行分类，分[[直链]]、支链、芳香链、含氟长链等；根据亲水基进行分类，分为羧酸盐、[[硫酸盐]]、季铵盐、PEO[[衍生物]]、内酯等；有些研究者根据其分子构成的离子性分成离子型、非离子型等，还有根据其水溶性、[[化学]]结构特征、原料来源等各种分类方法。但是众多分类方法都有其局限性，很难将表面活性剂合适定位，并在概念内涵上不发生重叠。

人们一般都认为按照它的化学结构来分比较合适。即当表面活性剂溶解于水后，根据是否生成离子及其电性，分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂。

按[[极性基团]]的[[解离]]性质分类

1、阴离子表面活性剂：[[硬脂酸]]，[[十二烷基苯]][[磺酸钠]]

2、阳离子表面活性剂：季铵化物

3、[[两性离子]]表面活性剂：[[卵磷脂]]，[[氨基酸]]型，[[甜菜碱]]型

4、非离子表面活性剂：脂肪酸[[甘油酯]]，[[脂肪酸山梨坦]]（[[司盘]]），[[聚山梨酯]]（[[吐温]]）　　
===阴离子表面活性剂===
1、[[肥皂类]]

系高级脂肪酸的盐，通式: (RCOOˉ)n M。脂肪酸烃R一般为11~17个碳的长链，常见有硬脂酸、[[油酸]]、[[月桂酸]]。根据M代表的物质不同，又可分为碱金属皂、碱土金属皂和有机胺皂。它们均有良好的乳化性能和分散油的能力。但易被破坏，碱金属皂还可被钙、镁盐破坏，电解质亦可使之[[盐析]] 。

碱金属皂：O/W

碱土金属皂：W/O

[[有机胺皂]]：[[三乙醇胺]]皂

2、[[硫酸化物]] RO-SO3-M

主要是硫酸化油和高级脂肪醇硫酸酯类。脂肪烃链R在12~18个碳之间。

硫酸化油的代表是硫酸化[[蓖麻油]]，俗称土耳其红油。

高级脂肪醇硫酸酯类有[[十二烷基硫酸钠]]（SDS、[[月桂醇硫酸钠]]）

乳化性很强，且较稳定，较耐酸和钙、镁盐。在药剂学上可与一些高分子阳离子药物产生沉淀，对粘膜有一定刺激性，用作外用软膏的[[乳化剂]]，也用于片剂等固体制剂的润湿或增溶。

3、[[磺酸化物]] R-SO3 - M

属于这类的有脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物和烷基[[萘磺酸]]化物。它们的水溶性和耐酸耐钙、镁盐性比硫酸化物稍差，但在酸性溶液中不易水解。

常用品种有：[[二辛基]][[琥珀酸]]磺酸钠（阿洛索-OT），十二烷基苯磺酸钠，甘[[胆酸钠]]　　
===阴离子表面活性剂===
该类表面活性剂起作用的部分是阳离子，因此称为阳性皂。其分子结构主要部分是一个五价氮原子，所以也称为季铵[[化合物]]。其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和[[杀菌作用]]。

常用品种有[[苯扎氯铵]]([[洁尔灭]])和[[苯扎溴铵]]([[新洁尔灭]])等。　　
===两性离子表面活性剂===
这类表面活性剂的分子结构中同时具有正、负电荷基团，在不同pH值介质中可表现出阳离子或阴离子表面活性剂的性质。

1、卵磷脂：是制备[[注射用乳剂]]及[[脂质]]微粒制剂的主要辅料

2、氨基酸型和甜菜碱型：

氨基酸型：R-NH+2-CH2CH2COO－

甜菜碱型：R-N+(CH3)2-COO—。

在碱性水溶液中呈阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、[[去污作用]]；在酸性溶液中则呈阳离子表面活性剂的性质，具有很强的杀菌能力。　　
===非离子表面活性剂===
　1.脂肪酸甘油酯： [[单硬脂酸甘油酯]]；

HLB为3~4，主要用作W/O型[[乳剂]]辅助乳化剂。

2.多元醇

[[蔗糖]]酯：HLB（5~13）O/W乳化剂、[[分散剂]]

脂肪酸山梨坦（Span）：W/O乳化剂

聚山梨酯（Tween）： O/W乳化剂

3.[[聚氧乙烯]]型：Myrij([[卖泽]]类，长链脂[[肪酸]]酯）;Brij （脂肪醇酯）

4.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物： Poloxamer

能耐受热压[[灭菌]]和[[低温]]冰冻,[[静脉]]乳剂的乳化剂　　
==表面活性剂的应用==
表面活性剂由于具有润湿或抗粘、乳化或破乳、起泡或消泡以及增溶、分散、洗涤、防腐、抗静电等一系列物理化学作用及相应的实际应用，成为一类灵活多样、用途广泛的精细化工产品。表面活性剂除了在日常生活中作为洗涤剂，其他应用几乎可以覆盖所有的精细化工领域。　　
===1.增溶===
要求：C>CMC （ HLB13~18）

临界[[胶束]]浓度（CMC）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。当其浓度高于CMC值时，表面活性剂的排列成球状、棒状、束状、层状/板状等结构。

增溶体系为[[热力学平衡]]体系；

CMC越低、缔合数越大，增溶量（MAC）就越高；

温度对增溶的影响：温度影响胶束的形成，影响增[[溶质]]的溶解，影响表面活性剂的溶解度

Krafft点：离子型表面活性剂的溶解度随温度增加而急剧增大这一温度称为Krafft点， Krafft点越高，其临界胶束浓度越小

昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。　　
===2.乳化作用===
[[亲水亲油平衡值]]（HLB）：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合[[亲合力]]。根据经验，将表面活性剂的HLB值范围限定在0-40，非离子型的HLB值在0-20。

混合加和性：HLB=（HLBa Wa+HLBb /Wb） / （Wa+Wb）

理论计算：HLB=∑（亲水基团HLB值）+∑（亲油基团HLB）-7

HLB：3-8 W /O型乳化剂：Tween；一价皂

HLB：8-16 O/W型乳化剂：Span；二价皂　　
===3.润湿作用===
要求：HLB：7-9。

使用表面活性剂可以控制液、固之间的润湿程度。农药行业中在粒剂及供喷粉用的[[粉剂]]中，有的也含有一定量的表面活性剂，其目的是为了提高药剂在受药表面的附着性和沉积量，提高有效成分在有水分条件下的释放速度和扩展面积，提高防病、治病效果。

在[[化妆品]]行业中，做为乳化剂是乳霜、乳液、洁面、卸妆等护肤产品中不可或缺的成分。　　
===4.助悬作用===
在农药行业，可湿性粉剂、乳油及浓乳剂都需要有一定量的表面活性剂，如可湿性粉剂中原药多为有机化合物，具有憎水性，只有在表面活性剂存在的条件下，降低水的表面张力，药粒才有可能被水所润湿，形成水悬液；　　
===5.起泡和消泡作用===
表面活性剂在医药行业也有广泛应用。在药剂中，一些挥发油脂溶性纤维素、[[甾体激素]]等许多[[难溶性药物]]利用表面活性剂的增溶作用可形成透明溶液及增加浓度；药剂制备过程中，它是不可缺少的乳化剂、[[润湿剂]]、[[助悬剂]]、[[起泡剂]]和[[消泡剂]]等。　　
===6.[[消毒]]、杀菌===
在医药行业中可作为杀菌剂和[[消毒剂]]使用，其杀菌和消毒作用归结于它们与[[细菌]]生物[[膜蛋白质]]的强烈相互作用使之变性或失去功能，这些消毒剂在水中都有比较大的溶解度，根据使用浓度，可用于手术前[[皮肤]]消毒、[[伤口]]或粘膜消毒、器械消毒和[[环境消毒]]；　　
===7.去垢、洗涤作用===
去除油脂污垢是一个比较复杂的过程，它与上面提到的润湿、起泡等作用均有关。

最后要说明的是，表面活性剂起作用，并不单单是因为某一方面的作用，很多情况下是多种因素共同作用。如在造纸工业中可以用作蒸煮剂、废纸脱墨剂、施胶剂、树脂障碍控制剂、消泡剂、柔软剂、抗静电剂、阻垢剂、软化剂、除[[油剂]]、杀菌灭藻剂、缓蚀剂等。　　
==表面活性剂的历史发展==
表面活性剂和合成洗涤剂形成一门工业得追溯到本世纪30年代，以石油化工原料衍生的合成表面活性剂和洗涤剂打破了肥皂一统天下的局面。经过60余年的发展，1995年世界洗涤剂总产量达到4300万吨，其中肥皂900万吨。据专家预测，全世界人口从2000年到2050年将翻一番，洗涤剂总量将从5000万吨增加到12000万吨，净增1.4培，这是一个令人鼓舞的数字。

中国的表面活性剂和合成洗涤剂工业起始于50年代，尽管起步较晚，但发展较快。1995年洗涤用品总量已达到310万吨，仅次于美国，排名世界第二位。其中合成洗涤剂的生产量从1980年的40万吨上升到1995年的230万吨，净增4.7倍，并以年平均增长率大于10%的速度增长。据中国权威部门预测，2000年洗涤用品总量将达到360万吨，其中合成洗涤剂将达到65.5万吨。其中产量超万吨的表面活性剂品种计有：直链烷基[[苯磺酸]]钠（LAS）、脂肪醇聚氧乙烯醚[[硫酸钠]]（AES）、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸铵（AESA）、月桂醇硫酸钠（K12或SDS）、壬基酚聚氧乙烯（10）醚（TX-10）、[[平平加]]O、二乙醇酰胺（6501）硬脂酸甘油单酯、木质素磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、烷基磺酸盐（[[石油]]磺酸盐）、扩散剂NNO、扩散剂MF、烷基聚醚（PO-EO共聚物）、脂肪醇聚氧乙烯（3）醚（AEO-3）等。

表面活性剂的化学结构与性能的关系

1．亲疏平衡值与性能之间的关系

H.L.B值：表示表面活性剂的亲水疏水性能

（Hydrophile-Lipophile Balance）

表面活性剂要呈现特有的界面活性，必须使疏水基和亲水基之间有一定的平衡。

[[石蜡]]HLB值=0（无亲水基） [[聚乙二醇]]HLB值=20（完全亲水）

对阴离子表面活性剂，可通过乳化标准油来确定HLB值。

HLB值 15~18 13~15 8~8 7~9 3.5~6 1.5~3

用途 [[增溶剂]] 洗涤剂油/水型乳化剂润湿剂水/油乳化剂消泡剂

HLB值可作为选用表面活性剂的参考依据。

3．疏水基种类与性能

疏水基按应用分种

（1）脂肪烃：

（2）芳烃：

（3）混合烃：

（4）带有弱亲水性基

（5）其他：全氟烃基

疏水性大小：（5）>（1）>（3）>（2）>（4）

3．亲水基的位置与性能

末端：净洗作用强，润湿性差；中间：相反。

4．分子量与性能

HLB值、亲水基、疏水基相同，分子量小，润湿作用好，去污力差；

分子量大，润湿作用差，去污力好。

5．浊点

对非离子表面活性剂来说，亲水性取决于醚键的多少，醚与水分子的结合是放热反应。

当温度↑，水分子逐渐脱离醚键，而出现混浊现象，刚刚出现混浊时的温度称浊点。此时表面活性剂失去作用。浊点越高，使用的温度范围广。

[[分类:化学]][[分类:表面活性剂]]
{{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}

表面活性剂 - 版本历史

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