https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%A1%A5%E8%82%BE%E5%8A%A9%E9%98%B3%E4%B8%B8 2026-04-19T02:36:50Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%A1%A5%E8%82%BE%E5%8A%A9%E9%98%B3%E4%B8%B8&diff=186246&oldid=prev 2014-02-06T08:17:02Z

<p>以“==明细== 拼音名：Bushen Zhuyang Wan 英文名：书页号：GLS-256 标准编号：WS-10841(ZD-0841)-2002　　 ===处方=== <a href="/%E7%86%9F%E5%9C%B0%E9%BB%84" title="熟地黄">熟地黄</a>426g <a href="/%E7%99%BD%E6%9C%AF" title="白术">白术</a>(...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>==明细==<br /> 拼音名：Bushen Zhuyang Wan<br /> <br /> 英文名：书页号：GLS-256 <br /> <br /> 标准编号：WS-10841(ZD-0841)-2002　　<br /> ===处方===<br /> [[熟地黄]]426g [[白术]](炒)426g [[驴肾]](烫)355g [[枸杞子]]249g [[锁阳]]213g 山药213g [[淫羊藿]]142g [[人参]]142g [[肉苁蓉]]142g [[泽泻]](盐制)142g [[车前子]](盐制)142g [[当归]]142g [[补骨脂]]142g [[制何首乌]]142g [[鹿鞭]](烫)71g [[白芍]]71g [[川芎]]57g [[木香]]57g [[牛膝]]107g [[牡丹皮]]107g [[莱菔子]](炒)107g [[炙甘草]]107g [[附子]]36g [[肉桂]]36g 狗鞭(烫)36g [[茯苓]]142g [[菟丝子]](酒制)142g [[蜂蜜]](炼)4708g 制成 1000丸　　<br /> ===性状===<br /> 本品为棕黑色的大[[蜜丸]]；气微香，味甘、微苦、辛。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品9g，剪碎，加[[硅藻土]]9g，研匀，加[[甲醇]]100ml，[[超声]]处20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[补骨脂素]]、[[异补骨脂素]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[正已烷]]-醋酸乙酯(4∶1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[氢氧化钾]]甲醇溶液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品9g，剪碎，加硅藻土9g，研匀，加甲醇100ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液[[低温]]蒸至近干，残渣加水20ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-醋酸乙酯(9∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取枸杞子对照药材0.5g，加水35ml，煎煮15分钟，放冷，滤过，滤液用乙醚20ml振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液10μl、上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(8∶1∶1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　<br /> ===检查===<br /> 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)。　　<br /> ===[[正丁醇]][[浸出物]]===<br /> 取本品4g，称定重量，精密加硅藻土4g，研匀，取4g，称定重量，置具塞锥形瓶中，精密加入正丁醇50ml，密塞，称定重量，静置1小时，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。 本品按干燥品计算，含正丁醇浸出物不得少于25.0％。　　<br /> ===含量测定===<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(30∶70)为流动相：检测波长为270nm。理论板数按[[淫羊藿苷]]峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[重量差异]]项下的本品，剪碎，混匀，取18g，精密称定，精密加入硅藻土18g，研匀，取16g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇100ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液50ml，蒸干，残渣加水20ml使溶解，用醋酸乙酯振摇提取4次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含淫羊藿以淫羊藿苷(C33H40O15)计，不得少于0.40mg。　　<br /> ==其他==<br /> 【功能主治】 [[滋阴]][[壮阳]]，补肾益精。用于肾虚体弱，腰膝[[无力]]，[[梦遗]][[阳痿]]。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次丸，一日2次，淡盐水送下。 <br /> <br /> 【规格】 每丸重9g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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