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	<title>血红蛋白病 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“血红蛋白病  hemoglobinopathy  一组由于血红蛋白分子遗传缺陷引起的分子结构异常或肽链合成障碍的疾病。正常...”为内容创建页面</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[血红蛋白病]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
hemoglobinopathy&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一组由于[[血红蛋白]][[分子]]遗传缺陷引起的分子结构异常或[[肽]]链合成障碍的[[疾病]]。正常的血红蛋白是由血红素与[[珠蛋白]]结合而成的，其中珠蛋白97％由2条a和2条b肽链（a2b2）组成血红蛋白A（HbA），＜2.5％由a2δ2组成HbA2和＜1％由a2b2组成HbF。珠蛋白肽链的合成受[[基因]]控制，当[[基因突变]]时所致的血红蛋白病大致分为两大类：①珠蛋白肽链量的异常，即某一肽链合成障碍，称海洋性[[贫血]]，包括a、b和δ型，均具有典型[[溶血性贫血]]的表现，a海洋性贫血还可引起[[死胎]]、[[早产]]或产后死亡。②珠蛋白肽链质的异常，即肽链中[[氨基酸]]排列及组成异常。又分为3种。临床可通过[[血红蛋白电泳]]发现异常区带，此外，还可通过氨基酸序列分析证实结构异常。目前还没有效[[疗法]]，主要是对症支持治疗。应避免[[杂合子]]的男女间通婚，并可用分子[[生物学]]的方法在[[产前诊断]]患病[[胎儿]]，必要时尽早终止[[妊娠]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:内科]][[分类:贫血]][[分类:造血系统疾病]][[分类:溶血性贫血]]&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[医学遗传学/血红蛋白病|《医学遗传学基础》- 血红蛋白病]]&lt;br /&gt;
{{导航板-血液学}}&lt;/div&gt;</summary>
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