https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%A1%80%E7%AE%A1%E5%86%85%E7%9A%AE%E7%98%A4 2026-04-19T01:51:09Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%A1%80%E7%AE%A1%E5%86%85%E7%9A%AE%E7%98%A4&diff=129444&oldid=prev 2014-01-27T05:20:54Z

<p>以“{{头部模板-肿瘤}} 骨<a href="/%E5%8E%9F%E5%8F%91%E6%80%A7" title="原发性">原发性</a><a href="/%E6%81%B6%E6%80%A7%E8%A1%80%E7%AE%A1%E5%86%85%E7%9A%AE%E7%98%A4" class="mw-redirect" title="恶性血管内皮瘤">恶性血管内皮瘤</a>又称<a href="/%E8%A1%80%E7%AE%A1%E8%82%89%E7%98%A4" title="血管肉瘤">血管肉瘤</a>或<a href="/%E8%A1%80%E7%AE%A1" title="血管">血管</a><a href="/%E5%86%85%E7%9A%AE" title="内皮">内皮</a><a href="/%E8%82%89%E7%98%A4" title="肉瘤">肉瘤</a>，极为少见。最早是Kokodny于1926年...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{头部模板-肿瘤}}<br /> 骨[[原发性]][[恶性血管内皮瘤]]又称[[血管肉瘤]]或[[血管]][[内皮]][[肉瘤]]，极为少见。最早是Kokodny于1926年报道，至1971年国外文献仅达百例，国内少见报道。Huvos提出的定义是指“于肿瘤中形成不规则但互相吻合的管腔，以一层或数层不典型[[内皮细胞]]为边界，具有[[间变]]不成熟表现的[[肿瘤细胞]]”。Spjut提出：“血管内皮肉瘤系少见的[[恶性肿瘤]]，起源于骨的[[血管系统]][[细胞]]或其[[前体细胞]]，内皮细胞具有明显的肿瘤细胞表现，并有形成弯曲而互相吻合的血管倾向”。本病占[[骨肿瘤]]的0.1％～0.4％，占恶性骨肿瘤的0.5％～1％，占原发性[[脊柱]]肿瘤的4.2％。男性多于女性，发病年龄以10～40岁者占70％。此病多为单发，偶有多发。好发部位为四肢[[长骨]]。脊柱少见，主要位于胸、[[腰椎]]及[[骶椎]]，[[颈椎]]偶见个案报道。肿瘤由骨血管内皮细胞或向内皮[[分化]]的间叶细胞所组成。恶性程度高，生长迅速，常较早发生肺转移。&lt;br&gt;<br /> <br /> = &lt;br&gt;病因 =<br /> <br /> &lt;br&gt;与其他肿瘤一样，无确切的病因。&lt;br&gt;　　肿瘤呈暗红色，无明显[[包膜]]，质地韧，血管丰富。镜下可见其特征表现为许多不规则相互吻合的血管腔。常衬以单层或多层不典型的幼稚细胞，并伴有低底分化或间变的组织团块。内皮细胞可为芽状，使肿瘤呈[[乳突]]状。大量[[增生]]的[[毛细血管]]，有彼此吻合倾向。&lt;br&gt;<br /> <br /> = 症状 =<br /> <br /> &lt;br&gt;一、好发部位为头面部[[皮肤]]、[[乳房]]、[[大腿]]深部[[肌肉]]，其次为[[腹膜]]后、躯干及四肢皮肤。&lt;br&gt;二、本瘤恶性程度较高，常在早期即可经血循环转移至肝、肺、骨，经[[淋巴]]可转移至[[引流]]区[[淋巴结]]。&lt;br&gt;<br /> <br /> = 治疗 =<br /> <br /> &lt;br&gt;一、一般多采用[[放射治疗]]，对早期低度恶性者效果好。&lt;br&gt;二、手术治疗适用于[[脊髓压迫]]明显需减压者，以及病灶位于[[脊椎骨]]附件易于切除者。&lt;br&gt;三、术后仍应辅以放[[化疗]]。&lt;br&gt;四、本病恶性程度高，常较早发生肺转移，一般预后不佳。少数病变发生缓慢，术后可存活数年。<br /> <br /> {{底部模板-肿瘤}}<br /> {{导航板-循环管道瘤}}</div>

112.247.109.102