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2014-02-06T05:37:44Z

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男性血睾酮90%来自[[睾丸]]，它反映[[间质细胞]]的功能。[[血睾酮降低]]多见于男性[[Turner综合征]]、间质细胞发育不全、[[无睾症]]等。
==血睾酮降低的原因==
[[睾酮]]的[[生理]]特性主要包括以下五方面内容：

①影响[[胚胎发育]]，促进男性附性器官的[[生长发育]]。睾酮能刺激[[前列腺]]、[[阴茎]]、[[阴囊]]、[[尿道球腺]]等附性器官的生长发育;②刺激[[生殖器]]官的生长和副[[性征]]的出现。睾酮能刺激并维持男性副性征医`学教育网搜集整理，还能产生并维持正常的性欲;③维持生精作用。睾酮自[[间质细胞]]分泌后，可透过[[基膜]]进入曲细精管，与生[[精细胞]]的相应[[受体]]结合，促进[[精子]]生成;④影响[[代谢]]。睾酮可促进[[蛋白质合成]]，特别是[[肌肉]]、[[骨骼]]内的蛋白质合成;影响水、盐代谢，有利于水、钠在体内的保留;使骨中钙、磷沉积增加;⑤此外，睾酮能刺激[[红细胞]]的生成，使体内[[红细胞增多]]。

生理功能出现异常进而会引发血睾酮浓度的异常。
==血睾酮降低的诊断==
正常成年男性血睾酮水平为10～35nmol/L(3～10mg/L，RIA法)。

[[睾酮]]浓度降低：男子性功能低下、[[原发性]][[睾丸发育不全]]性幼稚、[[高催乳素血症]]、[[垂体功能减退]]、[[系统性红斑狼疮]]、甲低、[[骨质疏松]]、[[隐睾]]炎、男子乳房发育等均可见睾酮水平降低。
==血睾酮降低的鉴别诊断==
[[血睾酮降低]]的鉴别诊断：

(1)XX男性[[综合征]]：本征[[性染色体]]为XX，无Y染色体，[[血清]]中能测到H-Y[[抗原]]，提示X或[[常染色体]]有少量Y嵌入，在体外培养时不能发现。其[[表型]]为男性，在男婴中[[发病率]]为1∶20，000～24，000.患者缺乏所有[[女性内生殖器]]，具有男性性心理特征。[[临床表现]]与[[Klinefelter综合征]]相似：[[睾丸]]小而硬(一般小于2cm)，常有[[男性乳房发育]]，[[阴茎]]大小正常或略小于正常成人，通常有[[精子缺乏]]和曲细精管的玻璃样变。血[[睾丸酮]]水平降低，[[雌二醇]]水平升高，[[促性腺激素]]水平升高。临床上此型类似XXY/XY嵌合型。身材矮小，[[智力障碍]]及性格改变很轻，而且比较少见，[[尿道下裂]]的发生率增高。

(2)男性[[Turner综合征]]：常染色体显性遗传，[[核形]]为46，XY，有典型Turner综合征的临床表现：身材矮小、[[颈蹼]]，[[肘外翻]]、[[先天性心脏病]]，呈男性表型。常有[[隐睾]]，睾丸缩小，曲细精管发育不良，性幼稚，血睾酮降低，血清促性腺激素水平增高。少数病人睾丸正常，且能生育。

(3)[[间质细胞]]发育不全：[[胎儿]]间质细胞分泌[[睾酮]]障碍，产生[[男性假两性畸形]]。有睾丸但生精障碍。[[外阴]]畸型，为女性表型，阴茎类似[[阴蒂]]、有盲端[[阴道]]，但无子宫、[[输卵管]]，到青春期才发现有[[原发性闭经]]。[[阴毛]]、[[腋毛]]稀少。患者[[FSH]]、[[LH]]基值升高，GnRH试验促性腺激素反应明显，血睾酮明显低下，[[HCG]]刺激不增高。

(4)[[无睾症]]：[[胚胎]]期因[[感染]]、[[创伤]]、[[血管]]栓塞或[[睾丸扭转]]等原因引起睾丸完全[[萎缩]]而致病，表型为男性。青春期男性[[第二性征]]不发育，外生殖器仍保持幼稚型，[[无睾丸]]，若不及早给予[[雄激素]]治疗，则会出现宦官体型。若有残余或异位的间质细胞分泌雄激素，可出现适度的第二性征。血睾酮水平低，促性腺激素显著升高，HCG刺激后，睾酮不增高。

(5)成人间质细胞[[机能减退]]：又称为[[男性更年期综合症]]。男性在50岁以后，逐渐出现[[性功能]]减退，可有性格及情绪变化。血睾酮逐渐减少，促性腺激素升高，[[精子减少]]或缺乏。

正常成年男性血睾酮水平为10～35nmol/L(3～10mg/L，RIA法)。

睾酮浓度降低：男子性功能低下、[[原发性]][[睾丸发育不全]]性幼稚、[[高催乳素血症]]、[[垂体功能减退]]、[[系统性红斑狼疮]]、甲低、[[骨质疏松]]、隐睾炎、男子乳房发育等均可见睾酮水平降低。
==血睾酮降低的治疗和预防方法==
多吃[[蜂蜜]],[[蜂皇浆]],[[海藻]],[[韭菜]]等可以提高血睾酮。
==参看==
*[[先天性睾丸发育不全]]
*[[无睾症]]
*[[小儿睾丸扭转]]
*[[小儿隐睾症]]
*[[隐睾]]
*[[男性生殖部位症状]]
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[[分类:男性生殖部位症状]]

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