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	<title>血清 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkbvb.jpg|血清}}血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T18:24:06Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkbvb.jpg|&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E6%B8%85&quot; title=&quot;血清&quot;&gt;血清&lt;/a&gt;}}血清，指&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E6%B6%B2%E5%87%9D%E5%9B%BA&quot; title=&quot;血液凝固&quot;&gt;血液凝固&lt;/a&gt;后，在&lt;a href=&quot;/%E8%A1%80%E6%B5%86&quot; title=&quot;血浆&quot;&gt;血浆&lt;/a&gt;中除去&lt;a href=&quot;/%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot; title=&quot;纤维蛋白&quot;&gt;纤维蛋白&lt;/a&gt;分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkbvb.jpg|[[血清]]}}血清，指[[血液凝固]]后，在[[血浆]]中除去[[纤维蛋白]]分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供[[激素]]和各种[[生长因子]]、提供[[结合蛋白]]、提供促接触和伸展因子使[[细胞]]贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==血清类别==&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bkbvc.jpg|胎[[牛血清]]替代品}}胎牛血清 、[[透析]]型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、[[干细胞]]培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、[[活性炭]]/[[葡萄糖]]处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、[[供体]][[马血清]] 、[[兔血]]清 、[[鸡血]]清 、[[猪血]]清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。　　&lt;br /&gt;
==主要成分==&lt;br /&gt;
血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，其组成成份虽大部分已知，但还有一部分尚不清楚，且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、[[生理]]条件和营养条件不同而异。血清中含有各种[[血浆蛋白]]、[[多肽]]、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展，但仍存在一些问题。主要是： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
第一:血清的成份可能有几百种之多，目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚，尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和[[脂类]]等尚未充分认识，这给研究工作带来许多困难； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
第二:血清都是批量生产，各批量之间差异很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保证每批血清的相似性极为困难，从而使实验的标准化和连续性受到限制； &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
第三:不能排除血清中含有易变物质，这被认为是“瓶中恶化”的原因之一。 　　&lt;br /&gt;
==鉴别方法==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===血清===&lt;br /&gt;
血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将[[血液]]自[[血管]]内抽出，放入[[试管]]中，不加抗凝剂，则[[凝血]]反应被激活，血液迅速凝固，形成胶冻。凝血块收缩，其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清，也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中，[[纤维蛋白原]]转变成纤维[[蛋白]]块，所以血清中无纤维蛋白原，这一点是与血浆最大的区别。而在凝血反应中，[[血小板]]释放出许多物质，各[[凝血因子]]也都发生了变化。这些成分都留在血清中并继续发生变化，如[[凝血酶原]]变成[[凝血酶]]，并随血清存放时间逐渐减少以至消失。这些也都是与血浆区别之处。但大量未参加凝血反应的物质则与血浆基本相同。为避免抗凝剂的干扰，血液中许多[[化学]]成分的分析，都以血清为样品。　　&lt;br /&gt;
===血浆===&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bkbvd.jpg|血液成分}}血浆是血液的液体成分，[[血细胞]]悬浊于其中。人体含有2750-3300毫升血浆，约占血液总体积的55%。血浆的绝大部分是水（体积的90%），其中溶解的物质主要是血浆蛋白，还包括葡萄糖、无机盐离子、激素以及[[二氧化碳]]。血浆的主要功能是运载血细胞，同时也是运输分泌产物的主要媒介。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
将新鲜血液离心，使血细胞沉降，上层淡黄色清液即是血浆。血浆与血清的区别是血清中不含纤维蛋白原等凝血因子。　　&lt;br /&gt;
==主要作用==&lt;br /&gt;
●提供基本营养物质：[[氨基酸]]、[[维生素]]、无机物、脂类物质、[[核酸]][[衍生物]]等，是细胞生长必须的物质。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
●提供激素和各种生长因子：[[胰岛素]]、[[肾上腺皮质激素]]（[[氢化可的松]]、[[地塞米松]]）、[[类固醇激素]]（[[雌二醇]]、[[睾酮]]、[[孕酮]]）等。生长因子如[[成纤维细胞生长因子]]、[[表皮生长因子]]、[[血小板生长因子]]等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
●提供结合蛋白：结合蛋白作用是携带重要地[[低分子量]]物质，如[[白蛋白]]携带维生素、脂肪、以及激素等，[[转铁蛋白]]携带铁。结合蛋白在细胞[[代谢]]过程中起重要作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
●提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
●对培养中的细胞起到某些保护作用：有一些细胞，如[[内皮细胞]]、[[骨髓]]样细胞可以释放[[蛋白酶]]，血清中含有[[抗蛋白酶]]成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止[[胰蛋白酶]]的[[消化]]作用。因为胰蛋白酶已经被广泛用于[[贴壁细胞]]的消化[[传代]]。[[血清蛋白]]形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤，特别是在[[悬浮培养]]搅拌时，粘度起到重要作用。血清还含有一些[[微量元素]]和离子，他们在代谢[[解毒]]中起重要作用，如SeO3,硒等　　&lt;br /&gt;
==常见问题==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===保存血清最好的方法？===&lt;br /&gt;
血清应保存在-5C至-2OC。然而，若存放于4C时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将[[无菌]]分装血清至恰当的[[灭菌]]容器内，再放回[[冷冻]]。 　　&lt;br /&gt;
===如何解冻血清才不会使产品质量受损？===&lt;br /&gt;
将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。　　&lt;br /&gt;
===如何避免沉淀物的产生?===&lt;br /&gt;
1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2O。C至4。C至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20。C至37。C)，实验显示非常容易产生沉淀物。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3、请勿将血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5、若必须做血清的热灭活，请遵守56。C，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理?　欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌[[离心管]]内，以400g稍微离心，[[上清液]]即可接着加入[[培养基]]内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。　　&lt;br /&gt;
===何谓热灭活?===&lt;br /&gt;
一般是以56C，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使[[补体]]去[[活化]]，而补体所参与的反应有:溶细胞活性，[[平滑肌]]的收缩，[[肥大细胞]]和血小板[[组胺]]的释放，增强[[吞噬作用]]，[[淋巴细胞]]、[[巨噬细胞]]的趋化和激活。　　&lt;br /&gt;
===有必要做热灭活吗?===&lt;br /&gt;
实验显示，经过正确处理的热灭[[活血]]清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显著的增多，这些沉淀物在倒立[[显微镜]]下观察，像是 &amp;quot;小黑点&amp;quot;，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37C环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂[[扩增]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因此我们建议您，若非必须，您可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省您宝贵的时间，更确保您血清的质量!另外，购买已灭活成品也不失一个捷径，请在购买的时候注意询问厂家是否是已灭活血清。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物学]][[分类:分子生物学]]&lt;/div&gt;</summary>
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