<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E8%9D%B6%E5%95%B6</id>
	<title>蝶啶 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E8%9D%B6%E5%95%B6"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%9D%B6%E5%95%B6&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-21T16:23:34Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%9D%B6%E5%95%B6&amp;diff=147015&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“{{百科小图片|bkbgm.jpg|}} '''蝶啶'''(pteridine)，吡嗪和嘧啶并联而成的二杂环化合物，分子式C&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;4&lt;/s...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%9D%B6%E5%95%B6&amp;diff=147015&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-05T12:48:46Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkbgm.jpg|}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;蝶啶&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(pteridine)，&lt;a href=&quot;/%E5%90%A1%E5%97%AA&quot; title=&quot;吡嗪&quot;&gt;吡嗪&lt;/a&gt;和&lt;a href=&quot;/%E5%98%A7%E5%95%B6&quot; title=&quot;嘧啶&quot;&gt;嘧啶&lt;/a&gt;并联而成的二杂环&lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9&quot; title=&quot;化合物&quot;&gt;化合物&lt;/a&gt;，分子式C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/s...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkbgm.jpg|}}&lt;br /&gt;
'''蝶啶'''(pteridine)，[[吡嗪]]和[[嘧啶]]并联而成的二杂环[[化合物]]，分子式C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;。它的[[衍生物]]是多种蝴蝶翅上的色素，最普通的黄[[蝶啶]]是黄蝴蝶的色素，即2-氨基－4,6-[[二羟基]]蝶啶；红蝴蝶的色素是异黄蝶啶，即2-氨基-4,7-二羟基蝶啶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蝶啶本身为淡黄色片状结晶，熔点139～140℃。黄蝶啶在酸性溶液内呈现红色荧光，在[[弱碱]]溶液内发出蓝色荧光。自然界存在的蝶啶，以含有氨基和[[羟基]]的取代（见取代反应）衍生物最重要，它们一般很难溶于有机溶剂，但溶于[[稀盐酸]]和[[氢氧化钠]]溶液，这是由于[[分子]]中含有酸性的羟基和碱性的氨基的缘故；是一种两性的偶极分子。天然的蝶啶一般不容易发生化学反应，特别是吡嗪环部分更为稳定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蝶啶可由合成法制取。白蝶啶是最容易取得的一个天然蝶啶化合物，它是2-氨基－4,6，7-三羟基蝶啶，能形成黄色的钠盐和银盐，这可作为一种分离和鉴定的方法，由于分子中有几个羟基和氨基，有多种的[[互变异构体]]和[[共振]]式（见[[互变异构]]和[[共振论]]）。&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>