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	<title>蛋白质合成 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T20:13:21Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“&lt;b&gt;蛋白质合成&lt;/b&gt;是生物按照从脱氧核糖核酸 (DNA)转录得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息合成蛋白质...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T21:28:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8%E5%90%88%E6%88%90&quot; title=&quot;蛋白质合成&quot;&gt;蛋白质合成&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt;是生物按照从&lt;a href=&quot;/%E8%84%B1%E6%B0%A7%E6%A0%B8%E7%B3%96%E6%A0%B8%E9%85%B8&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;脱氧核糖核酸&quot;&gt;脱氧核糖核酸&lt;/a&gt; (DNA)&lt;a href=&quot;/%E8%BD%AC%E5%BD%95&quot; title=&quot;转录&quot;&gt;转录&lt;/a&gt;得到的信使&lt;a href=&quot;/%E6%A0%B8%E7%B3%96%E6%A0%B8%E9%85%B8&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;核糖核酸&quot;&gt;核糖核酸&lt;/a&gt;（mRNA）上的&lt;a href=&quot;/%E9%81%97%E4%BC%A0%E4%BF%A1%E6%81%AF&quot; title=&quot;遗传信息&quot;&gt;遗传信息&lt;/a&gt;合成&lt;a href=&quot;/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8&quot; title=&quot;蛋白质&quot;&gt;蛋白质&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[蛋白质合成]]&amp;lt;/b&amp;gt;是生物按照从[[脱氧核糖核酸]] (DNA)[[转录]]得到的信使[[核糖核酸]]（mRNA）上的[[遗传信息]]合成[[蛋白质]]的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码形式存在的，只有合成为蛋白质才能表达出生物性状，因此将[[蛋白质生物合成]]比拟为[[转译]]或翻译。蛋白质生物合成包括[[氨基酸]]的[[活化]]及其与专一转移核糖核酸(tRNA)的连接；[[肽]]链的合成（包括起始、延伸和终止）和新生肽链加工成为成熟的蛋白质 3大步骤。其中心环节是肽链的合成。蛋白质生物合成需[[核糖体]]、mRNA、tRNA、[[氨酰]]转移核糖核酸 (氨酰tRNA)[[合成酶]]、可溶性蛋白质因子等大约200多种生物大分子协同作用来完成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
蛋白质生物合成过程： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．氨基酸的活化与搬运：氨基酸的活化以及活化氨基酸与tRNA的结合，均由[[氨基酰]]tRNA合成酶[[催化]]完成。反应完成后，特异的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由[[羟基]]与相应的活化氨基酸以酯键相连接，形成氨基酰tRNA。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．活化氨基酸的缩合——[[核蛋白体循环]]：活化氨基酸在[[核蛋白体]]上反复翻译mRNA上的密码并缩合生成[[多肽]]链的[[循环反应]]过程，称为核蛋白体循环。核蛋白体循环过程可分为三个阶段： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑴起动阶段：①30S起动[[复合物]]的形成。在IF促进下，30S小[[亚基]]与mRNA的起动部位，起动tRNA（tRNAfmet），和GTP结合，形成[[复合体]]。②70S起动前复合体的形成。IF3从30S起动复合体上脱落，50S大亚基与复合体结合，形成70S起动前复合体。③70S起动复合体的形成。GTP被水解，IF1和IF2从复合物上脱落。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑵肽链延长阶段：①进位：与mRNA下一个密码相对应的氨基酰tRNA进入核蛋白体的[[受位]]。此步骤需GTP，Mg2+，和EF参与。②成肽：在[[转肽酶]]的催化下，将给位上的tRNA所携带的[[甲酰]]蛋[[氨酰基]]或肽[[酰基]]转移到受位上的氨基酰tRNA上，与其α-氨基缩合形成肽键。给位上已失去蛋氨酰基或肽酰基的tRNA从[[核蛋白]]上脱落。③移位：核蛋白体向mRNA的3'- 端滑动相当于一个密码的距离，同时使肽酰基tRNA从[[受体]]移到给位。此步骤需EF（EFG）、GTP和Mg2+参与。 此时，核蛋白体的受位留空，与下一个密码相对应的氨基酰tRNA即可再进入，重复以上循环过程，使多肽链不断延长。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑶肽链终止阶段：核蛋白体沿mRNA链滑动，不断使多肽链延长，直到终止信号进入受位。①识别：RF识别终止密码，进入核蛋白体的受位。②水解：RF使转肽酶变为[[水解酶]]，多肽链与tRNA之间的酯键被水解，多肽链释放。③[[解离]]：通过水解GTP，使核蛋白体与mRNA分离，tRNA、RF脱落，核蛋白体解离为大、小亚基。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[真核生物]]翻译起始的特点：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[真核]]起始[[甲硫氨酸]]不需甲酰化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.真核mRNA没有S-D序列，但5'端帽子结构与其在核蛋白体就位相关。[[帽结合蛋白]]（CBP）可与mRNA帽子结合，促进mRNA与小亚基结合。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.肽链的延长 ：延长阶段为不断循环进行的过程，也称核蛋白体循环。分为进位、成肽和转位三个步骤。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三、多肽链合成后的加工修饰： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．[[一级结构]]的加工修饰： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑴N端甲酰[[蛋氨酸]]或蛋氨酸的切除：N端甲酰蛋氨酸是多肽链合成的起始氨基酸，必须在多肽链折迭成一定的空间结构之前被切除。其过程是：① 去甲酰化；② 去蛋氨酰基。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑵氨基酸的修饰：由[[专一性]]的酶催化进行修饰，包括[[糖基化]]、羟基化、[[磷酸]]化、甲酰化等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑶[[二硫键]]的形成：由专一性的[[氧化酶]]催化，将-SH氧化为-S-S-。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑷肽段的切除：由专一性的[[蛋白酶]]催化，将部分肽段切除。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．高级结构的形成： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑴[[构象]]的形成：在[[分子]]内伴侣、辅助酶及分子伴侣的协助下，形成特定的空间构象。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
⑵亚基的聚合。 ⑶辅基的连接。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．靶向输送：蛋白质合成后，定向地被输送到其执行功能的场所称为靶向输送。大多数情况下，被输送的蛋白质分子需穿过膜性结构，才能到达特定的地点。因此，在这些蛋白质分子的氨基端，一般都带有一段疏水的肽段，称为[[信号肽]]。分泌型蛋白质的定向输送，就是靠信号肽与胞浆中的信号肽识别粒子（SRP）识别并特异结合，然后再通过SRP与膜上的对接[[蛋白]]（DP）识别并结合后，将所携带的蛋白质送出[[细胞]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
信号肽假说：信号肽位于新合成的[[分泌蛋白]]N端。对分泌蛋白的靶向运输起决定作用。①细胞内的信号肽识别颗粒（SRP）识别信号肽，使肽链合成暂时停止，SRP引导核蛋白体结合[[粗面内质网]]膜；②SRP识别、结合[[内质网]]膜上的对接蛋白,水解GTP使SRP分离，多肽链继续延长；③信号肽引导延长多肽进入内质网腔后，经信号[[肽酶]]切除。分泌蛋白在[[高尔基体]]包装成分泌颗粒[[出胞]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物学]]&lt;/div&gt;</summary>
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