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	<title>藻酸双酯钠 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T16:07:58Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%97%BB%E9%85%B8%E5%8F%8C%E9%85%AF%E9%92%A0&amp;diff=140856&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“本品为微黄色无定形粉末；无臭，味微甜；有引湿性。  本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。　　 ==鉴别=...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T08:45:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“本品为微黄色无定形粉末；无臭，味微甜；有引湿性。  本品在水中易溶，在&lt;a href=&quot;/%E4%B9%99%E9%86%87&quot; title=&quot;乙醇&quot;&gt;乙醇&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/%E4%B8%99%E9%85%AE&quot; title=&quot;丙酮&quot;&gt;丙酮&lt;/a&gt;或&lt;a href=&quot;/%E4%B9%99%E9%86%9A&quot; title=&quot;乙醚&quot;&gt;乙醚&lt;/a&gt;中不溶。　　 ==鉴别=...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;本品为微黄色无定形粉末；无臭，味微甜；有引湿性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品在水中易溶，在[[乙醇]]、[[丙酮]]或[[乙醚]]中不溶。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1) 取本品约0.1g，加水1ml、[[盐酸]]羟胺[[试液]]2ml、[[氢氧化钠]]液(6mol/L)0.4ml，摇匀，加热至沸，放冷，加盐酸液(1mol/L)4ml、[[三氯化铁]]液3～5滴，应显酒红色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录32页)。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
酸度　取本品0.1g，加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页)，pH值为5.0～7.0。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
溶液的颜色　取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液的颜色与黄色3号[[标准比色液]](中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较，不得更深。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
特性粘数　取本品约3g(按干燥品计算)，精密称定，置100ml量瓶中，加[[氯化钠]]液(0.7mol/L)至刻度,充分摇匀,用干燥的3号垂熔玻璃漏斗减压过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml，依法测定(中国药典1990年版二部附录19页)，特性粘数应为9.0～14.0。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
氯化物　取本品0.2g，加水20ml溶解后，加[[硝酸]]4ml，滤过，滤液分为二等份,分置50ml比色管中，一份中加[[硝酸银]]试液1ml，摇匀，放置10分钟，如显混浊，可反复滤过,至滤液澄清，加水稀释成40ml，再加标准[[氯化钠溶液]]5.0ml与适量水使成50ml，摇匀,在暗处放置5分钟，作为对照溶液。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
另一份中加水使成40ml，加硝酸银试液1ml与水适量使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，与对照液比较，不得更浓(0.05％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[硫酸盐]]　取本品4.0g，加水15ml，溶解后，加[[无水乙醇]]至45ml，用氢氧化钠试液中和至中性，加无水乙醇使成50ml，摇匀，离心(3000转/分)10分钟，取[[上清液]]5ml，加水稀释成50ml,摇匀,取[[稀释液]]2.5ml(口服用)或10.0ml(注射用)，依法检查(中国药典1990年版二部附录48页)，如发生混浊，与标准[[硫酸钾]]溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓(口服用0.5％；注射用0.125％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
干燥[[失重]]　取本品，在80℃减压干燥4小时，减失重量不得过10.0％。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
重金属　取本品1.0g，依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第二法)，含重金属不得过百万分。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
砷盐　取本品1.0g，加硝酸0.5ml，蒸干，放冷,加[[硫酸]]1ml，缓缓炽灼至完全炭化,置500～600℃炽灼，放冷，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(中国药典1990年版二部附录53页第一法)，应符合规定(0.0002％)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品约0.1g,精密称定，照[[氧瓶燃烧法]](中国药典1990年版二部附录38页)进行有机破坏,用500ml燃烧瓶,以[[过氧化氢溶液]](30％)0.5ml、水20ml为吸收液.俟生成的烟雾完全吸入吸收液后,加盐酸(1mol/L)2ml，置水浴上加热至近沸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
精密滴加[[氯化钡]]液(0.05mol/L)15ml，继续煮沸5分钟，放冷，加溴[[麝香草酚]]蓝指示液数滴，用氢氧化钠液(2mol/L)中和至显蓝色，加氨－[[氯化铵]][[缓冲液]](pH10)10ml， 精密加[[氯化镁]]液(0.05mol/L)15ml、铬黑T指示剂适量,用[[乙二胺四醋酸二钠]]液(0.05mol/L)[[滴定]]至纯蓝色,并将滴定结果用空白试验校正。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
每1ml乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L)相当于1.603mg的S。　　&lt;br /&gt;
==作用与用途==&lt;br /&gt;
[[类肝素]]药。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
具有降低[[血液]]粘度、抗凝血、降血酯、改善[[微循环]]等作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用于[[缺血]]性心、[[脑血管病]]和[[高脂血症]]的防治。　　&lt;br /&gt;
==贮藏==&lt;br /&gt;
密封，遮光保存。　　&lt;br /&gt;
==制剂==&lt;br /&gt;
(1)[[藻酸双酯钠片]]　&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)[[藻酸双酯钠注射液]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:调节血脂药及抗动脉粥样硬化药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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