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	<title>萝巴新 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“萝巴新拼音名：Luobaxin  英文名：Raubasine  书页号：2005年版二部-649 C21H24N2O3 352.43 本品为(19α)-16，17-双脱氢-19-甲基恶育亨烷-...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T11:05:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%90%9D%E5%B7%B4%E6%96%B0&quot; title=&quot;萝巴新&quot;&gt;萝巴新&lt;/a&gt;拼音名：Luobaxin  英文名：Raubasine  书页号：2005年版二部-649 C21H24N2O3 352.43 本品为(19α)-16，17-双脱氢-19-甲基恶育亨烷-...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[萝巴新]]拼音名：Luobaxin&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：Raubasine&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号：2005年版二部-649 C21H24N2O3 352.43 本品为(19α)-16，17-双脱氢-19-甲基恶育亨烷-16-[[羧酸]]甲酯。按干燥品计算，含C21H24N2O3不得少于98.5％。　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为白色或微黄色粉末；无臭，无味。 本品在[[三氯甲烷]]中溶解，在[[甲醇]]、[[乙醇]]或[[丙酮]]中微溶，在水中几乎不溶。 [[比旋]]度 取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)， 比旋度为－57°至－67°。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品约5mg，加稀[[硫酸]]2ml使溶解，加碘化铋钾[[试液]]1滴，即生成橙红色沉淀。 (2)取本品，加乙醇制成每1ml中含4μg的溶液，照紫外-可见[[分光光度法]](附录ⅣA)测定，在227nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱（[[光谱]]集1044图）一致。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
有关物质 取本品，加三氯甲烷制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液，分别精密量取适量，加三氯甲烷稀释成每1ml中含0.05mg、0.10mg和0.15mg的溶液，作为对照溶液(1)、(2)、(3)，照[[薄层色谱法]](附录Ⅴ B)试验，吸取上述四种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(40:0.1)为[[展开剂]]，展开后，晾干，置碘蒸气中显色后，立即检视，供试品溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液(1)、(2)、(3)所显斑点比较，杂质总量不得过1.5％。 三氯甲烷 取本品适量，精密称定，加[[二甲基甲酰胺]]使溶解并制成每1ml中含20mg的溶液，依法检查(附录Ⅷ P)，应符合规定。 干燥[[失重]] 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ N)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅶ N)遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品约0.3g，精密称定，加[[冰醋酸]]20ml溶解后，加[[结晶紫]]指示液1滴，用高氯酸[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]]至溶液显纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L) 相当于35.24mg的C21H24N2O3。　　&lt;br /&gt;
==其他==&lt;br /&gt;
药物类别： 脑[[代谢]]改善药。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贮藏： 遮光，密封，在阴凉处保存。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
制剂： [[复方阿米三嗪片]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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