https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%90%98%E9%85%9A 2026-04-17T21:10:46Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%90%98%E9%85%9A&diff=133363&oldid=prev 2014-01-27T07:01:05Z

<p>以“{{百科小图片|bkbop.jpg|}}<a href="/%E8%90%98%E9%85%9A" title="萘酚">萘酚</a> naphthol 萘环上的一个氢原子被<a href="/%E7%BE%9F%E5%9F%BA" title="羟基">羟基</a>取代的<a href="/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9" title="化合物">化合物</a>。分子式C10H7OH。萘<a href="/%E5%88%86%E5%AD%90" title="分子">分子</a>中有两种不...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bkbop.jpg|}}[[萘酚]]<br /> <br /> naphthol<br /> <br /> 萘环上的一个氢原子被[[羟基]]取代的[[化合物]]。分子式C10H7OH。萘[[分子]]中有两种不同的氢，能产生两种同分[[异构体]]，即1-萘酚（a萘酚）和2-萘酚（β-萘酚）。1-萘酚为无色[[晶体]]；熔点96℃，288℃升华，相对密度1.0989（99／4℃）；有类似[[苯酚]]的气味；在光照下变成深棕色；溶于[[乙醇]]、[[乙醚]]、[[氯仿]]、苯和碱水溶液，微溶于水；可水汽蒸馏。2-萘酚为无色晶体；熔点123～124℃，沸点295℃，密度1.28克／厘米3（20℃）。萘酚的化学性质与苯酚相似，也可发生芳环的亲电取代和酚羟基的反应。萘酚与苯酚不同，其羟基可被氨基取代生成[[萘胺]]。萘酚能与[[重氮盐]]发生[[偶联]]反应，这是制偶氮染料的基础。2-萘酚因在a位发生偶联，生成物因分子内的氢键，在[[氢氧化钠]]溶液中不溶。<br /> <br /> 工业中常用不同的[[萘磺酸]]与氢氧化钠熔融得到相应的萘酚。萘酚是制取医药、染料、香料、合成橡胶[[抗氧剂]]等的原料，也可用作驱虫和杀菌剂。萘酚与局部[[皮肤]]接触可引起脱皮，甚至产生永久性[[色素沉着]]。<br /> <br /> [[分类:化学]]</div>

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