https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%90%98%E8%83%BA 2026-04-21T09:47:16Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%90%98%E8%83%BA&diff=155170&oldid=prev 2014-02-05T18:08:10Z

<p>以“{{百科小图片|bkkzd.jpg|}} &#039;&#039;&#039;萘胺&#039;&#039;&#039;(naphthyl amine)，分子式H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;NC&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;。有1-<a href="/%E8%90%98%E8%83%BA" title="萘胺">萘胺</a>（&#039;&#039;α&#039;&#039;－萘胺）和2-萘胺（...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bkkzd.jpg|}}<br /> '''萘胺'''(naphthyl amine)，分子式H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;NC&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;。有1-[[萘胺]]（''α''－萘胺）和2-萘胺（''β''-萘胺）两种同分异构体。<br /> <br /> 1-萘胺为无色针状[[晶体]]；熔点50℃，沸点300.8℃，相对密度1.1229(25/25℃)；微溶于水，溶于[[乙醇]]、[[乙醚]]；具有不愉快的气味；在空气中逐渐氧化成红色。应避光密封保存。<br /> <br /> 2-萘胺为白色至淡红色的叶片状晶体；熔点113℃，沸点306.1℃，相对密度1.0614(98/4℃)；溶于热水、乙醇和乙醚；随蒸气[[挥发]]，应避光密封保存。萘胺的萘环上能发生亲电取代反应，萘胺的氨基与亚硝酸作用形成[[重氮盐]]，此盐可转变成多种萘的[[衍生物]]。<br /> <br /> 1-萘胺由1-硝基萘还原制得。<br /> <br /> 由于萘硝化不能得到2-硝基萘，因此2-萘胺由2-[[萘酚]]制备，这是萘环上[[羟基]]不同于苯环上羟基的一个反应。<br /> <br /> 萘胺主要用作合成染料中间体，本身也曾用作[[色基]]。萘胺可经[[皮肤]]吸收，生成[[高铁血红蛋白]]，造成[[血液]][[中毒]]。两种萘胺均已证明为致[[癌]]物质，其中2-萘胺是烈性致癌剂，主要导致[[膀胱癌]]。<br /> [[分类:化学]]</div>

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