https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F6%EF%BC%8D%E9%A2%88%E5%9F%BA%E5%98%8C%E5%91%A4 2026-04-20T20:48:23Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/6%EF%BC%8D%E9%A2%88%E5%9F%BA%E5%98%8C%E5%91%A4&diff=197622&oldid=prev 2014-02-06T10:48:47Z

<p>以“{{Hierarchy header}} 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是<a href="/%E8%85%BA%E5%98%8C%E5%91%A4" title="腺嘌呤">腺嘌呤</a>6位上的-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;被-SH所取代的<a href="/%E8%A1%8D%E7%94%9F%E7%89%A9" title="衍生物">衍生物</a>，为抗嘌呤药。 {{图片|gn...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> 6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是[[腺嘌呤]]6位上的-NH&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;被-SH所取代的[[衍生物]]，为抗嘌呤药。<br /> <br /> {{图片|gnubcqvx.jpg|6-颈嘌呤}}<br /> <br /> 【药理作用】在体内先经酶[[催化]]变成硫代[[肌苷酸]]，它阻止肌苷酸转变为[[腺苷酸]]和鸟苷酸，干扰嘌呤[[代谢]]、阻碍[[核酸]]合成，对S期[[细胞]]及他期细胞有效。[[肿瘤细胞]]对6-MP可产生[[耐药性]]，因耐药性细胞中6-MP不易转变成硫代肌苷酸或产生后迅速降解之故。<br /> <br /> 【[[体内过程]]】口服吸收良好。分布到各组织，部分在肝[[内经]][[黄嘌呤氧化酶]]催化为无效的硫[[尿酸]]（6-thiouricacid）与原形物一起由尿[[排泄]]。[[静脉注射]]的t&lt;sub&gt;1/2&lt;/sub&gt;约为90分钟。[[抗痛风药]][[别嘌醇]]可干扰6-MP变为硫尿酸，故能增强6-MP的抗肿瘤作用及[[毒性]]，合用时应注意减量。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】多见[[胃肠道]]反应和[[骨髓抑制]]；少数病人可出现[[黄疸]]和[[肝功能]]障碍。偶见[[高尿酸血症]]。<br /> <br /> 【临床应用】对儿童急性淋巴性[[白血病]]疗效好，因起效慢，多作维持药用。大剂量用于治疗[[绒毛]][[上皮]]癌有一定疗效。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{药理学图书专题}}</div>

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