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药理学/顺铂及卡铂 - 版本历史
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顺铂（[[顺氯氨铂]]，cisplatin,DDP）先将所含之氯[[解离]]，然后与[[DNA]]上的核碱[[鸟嘌呤]]、[[腺嘌呤]]和[[胞嘧啶]]形成DNA[[单链]]内两点的交叉联结，也可能形成双链间的交叉联结，从而破坏DNA的结构和功能。对[[RNA]]和[[蛋白质合成]]的抑制作用较弱。属[[周期非特异性药物]]。<br />
<br />
它在体内主要聚积于肝、肾及[[膀胱]]。在[[血浆]]中与[[蛋白]]的结合率约90%，1小时后残留在血浆的铂不足10%，主要以原形经[[肾排泄]]，[[排泄]]较慢。<br />
<br />
主要[[不良反应]]有[[肾毒性]]，[[呕吐]]、[[恶心]]的发生率较高。还能致[[听力减退]]及[[神经症]]状。<br />
<br />
顺铂抗瘤谱广。对[[睾丸肿瘤]]与BLM及VLB联合[[化疗]]，可以根治；对[[卵巢癌]]、[[肺癌]]、[[鼻咽癌]]、[[淋巴瘤]]、[[膀胱癌]]等也有效。<br />
<br />
[[卡铂]]（carboplatin）的抗癌作用与顺铂相似，但其不良反应不同，主要是[[骨髓抑制]]。<br />
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新的铂类[[抗肿瘤药]]草酸铂（oxaliplatin）具有高效和低毒的特点，目前正在进行临床试用中。<br />
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