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	<title>药理学/间羟胺 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;间羟胺&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（metaraminol）又名&lt;a href=&quot;/%E9%98%BF%E6%8B%89%E6%98%8E&quot; title=&quot;阿拉明&quot;&gt;阿拉明&lt;/a&gt;（aramine），性质较稳定，主要作用于α受体，对β&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;受体作用较...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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'''间羟胺'''（metaraminol）又名[[阿拉明]]（aramine），性质较稳定，主要作用于α受体，对β&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;受体作用较弱。间羟胺可被[[肾上腺素能神经]]末梢摄取、进入囊泡，通过置换作用促使囊泡中的去甲肾上腺素释放，间接地发挥作用。本品不易被单[[胺氧化酶]]破坏，故作用较持久。短时间内连续应用，可因囊泡内去甲肾上腺素减少，使效应逐渐减弱，产生[[快速耐受性]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
间羟胺收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久，略增心肌收缩性，使休克病人的[[心输出量]]增加。对心率的影响不明显，有时血压升高[[反射]]地使心率减慢，很少引起心律失常，对肾脏血管的收缩作用也较弱，但仍能显著减少肾脏[[血流量]]。由于间羟胺升压作用可靠，维持时间较长，比去甲肾上腺素较少引起[[心悸]]和少尿等不良反应，还可[[肌内注射]]，故临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期，手术后或[[脊椎麻醉]]后的休克。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[间羟胺]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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