https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E9%85%9A%E8%8B%84%E6%98%8E 2026-04-19T14:31:29Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E9%85%9A%E8%8B%84%E6%98%8E&diff=202017&oldid=prev 2014-03-02T16:14:29Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E9%85%9A%E8%8B%84%E6%98%8E" title="酚苄明">酚苄明</a>（phenoxybenzamine）又史<a href="/%E8%8B%AF%E8%8B%84%E8%83%BA" class="mw-redirect" title="苯苄胺">苯苄胺</a>（dibenzyline），是<a href="/index.php?title=%E4%BA%BA%E5%B7%A5%E5%90%88%E6%88%90%E5%93%81&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="人工合成品（页面不存在）">人工合成品</a>。 【<a href="/%E4%BD%93%E5%86%85%E8%BF%87%E7%A8%8B" title="体内过程">体内过程</a>】口服有20%～30%吸...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[酚苄明]]（phenoxybenzamine）又史[[苯苄胺]]（dibenzyline），是[[人工合成品]]。<br /> <br /> 【[[体内过程]]】口服有20%～30%吸收。因刺激性强，不作肌内或[[皮下注射]]仅作[[静脉注射]]。静脉注射1小时后可达最大效应。本品的指溶性高，大剂量用药可积蓄于[[脂肪组织]]中，然后缓慢释放。12小时[[排泄]]50%，24小时排泄80%，一周后尚有少量存留在体内。<br /> <br /> 【药理作用】酚苄明进入体内后，其[[分子]]中的氯乙胺基须环化形成乙撑[[亚胺]]基，后者才能与α[[受体]]牢固结合，加以排泄缓慢，故阻断α受体作用起效慢，但作用强大而持久。一次用药，作用可维持3～4天。能[[舒张]][[血管]]降低[[外周阻力]]。对于静卧的正常人，缓慢静脉注射一般剂量（1mg/kg），[[收缩压]]改变很少而[[舒张压]]下降。但当伴有[[代偿]][[性交]]感性[[血管收缩]]如[[血容量]]减少或直立时，就会引起显著的[[血压]]下降。由于血压下降所引起[[反射作用]]，加上阻断[[突触]]前α&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;受体作用和对摄取&lt;sub&gt;1&lt;/sub&gt;，摄取&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;的抑制作用，可使心率加速。<br /> <br /> 【临床应用】用于外周[[血管痉挛]]性[[疾病]]，也可用于[[休克]]和[[嗜铬细胞瘤]]的治疗。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】常见的有[[体位性低血压]]，[[心悸]]和[[鼻塞]]；口服可致[[恶心]]，[[呕吐]]及思睡，[[疲乏]]等。静脉注射或用于休克时必须缓慢，充分[[补液]]和密切监护。<br /> ==参看==<br /> *[[酚苄明]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{药理学图书专题}}</div>

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