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	<title>药理学/药物与受体 - 版本历史</title>
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		<title>123.130.221.191：建立内容为“{{Hierarchy header}} 受体(receptor)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首…”的新页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%8F%97%E4%BD%93&quot; title=&quot;受体&quot;&gt;受体&lt;/a&gt;(receptor)是&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;细胞&quot;&gt;细胞&lt;/a&gt;在进化过程中形成的细胞&lt;a href=&quot;/%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot; title=&quot;蛋白&quot;&gt;蛋白&lt;/a&gt;组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首…”的新页面&lt;/p&gt;
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[[受体]](receptor)是[[细胞]]在进化过程中形成的细胞[[蛋白]]组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息[[转导]]与放大系统，触发随后的[[生理]]反应或[[药理效应]]。自从Langley 提出[[受体学说]]100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体[[分子]]在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受体特异性结合的物质称为[[配体]](ligand)。受体仅是一个“[[感觉器]]”，对相应配体有极高的识别能力。受体-配体是[[生命活动]]中的一种偶合，受体都有其内源性配体，如神经[[递质]]、[[激素]]、自身活性物(autocoid)等。能激活受体的配体称为[[激动药]](agonist)，能阻断其活性的配体称为[[拮抗药]](antagonist)。根据受体与配体结合的高度特异性，受体被分为若干亚型，如[[肾上腺素受体]]又分为α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;、α&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;、β&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;和β&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;等亚型，其分布及功能都有区别。受体与配体有高度亲和力，多数配体在1pmol～1nmol/L的浓度时即可引起细胞的药理效应。反应之所以如此灵敏主要是靠后续的信息转导系统，如细胞内[[第二信使]](second messenger)的放大、[[分化]]及整合功能。酶、载体、[[离子通道]]及[[核酸]]也可与药物直接作用，但这些物质本身具有效应力，故严格地说不应被认为是受体。某些细胞蛋白组分可与配体结合，但没有触发效应的能力，称为结合体 (acceptor)。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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