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	<title>药理学/羟基脲 - 版本历史</title>
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		<title>119.187.88.238：以“{{Hierarchy header}} H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;N-CO-NHOH  【药理作用】羟基脲（hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-03-02T16:18:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N-CO-NHOH  【药理作用】&lt;a href=&quot;/%E7%BE%9F%E5%9F%BA%E8%84%B2&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;羟基脲&quot;&gt;羟基脲&lt;/a&gt;（hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制&lt;a href=&quot;/%E6%A0%B8%E8%8B%B7%E9%85%B8&quot; title=&quot;核苷酸&quot;&gt;核苷酸&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E8%BF%98%E5%8E%9F%E9%85%B6&quot; title=&quot;还原酶&quot;&gt;还原酶&lt;/a&gt;，阻止胞苷...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;N-CO-NHOH&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理作用】[[羟基脲]]（hydroxycarbamide,hydroxyurea,HU）能抑制[[核苷酸]][[还原酶]]，阻止[[胞苷酸]]转变为[[脱氧胞苷]]酸，从而抑制[[DNA]]的合成。它能选择性地作用于S期[[细胞]]。口服吸收很快，1小时[[血药浓度]]达峰值，6小时消失。能透过[[红细胞膜]]和[[血脑屏障]]。主要由[[肾排泄]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】主要为抑制[[骨髓]]。也可有[[胃肠道]]反应。可致畸胎，孕妇忌用，[[肾功能]]不良者慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【临床应用】对慢性粒细胞[[白血病]]有确效，也可用于急性变者。对转移性[[黑色素瘤]]也有暂时缓解作用。用药后可使瘤细胞集中于G&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;期，故常作为[[同步化]]药物以提高[[肿瘤]]对[[化疗]]或[[放疗]]的敏感性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
表49-1 其他常用抗代谢药&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | 药名&lt;br /&gt;
| | 作用特点&lt;br /&gt;
| | 不良反应&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | [[替加氟]]（tegafur；[[呋喃氟尿嘧啶]]，ftorafur,FT-207）&lt;br /&gt;
| | 为5-[[FU]]的[[衍生物]]，在肝内[[活化]]为[[氟尿嘧啶]]而起作用。主要用于胃、[[直肠]]、[[结肠]]、肝、乳癌等&lt;br /&gt;
| | 与5-FU相似，较轻&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | [[安西他滨]]（ancitabin；[[环胞苷]]，cyclocytidine，cyclo-C）&lt;br /&gt;
| | 为Ara-C[[脱水]]衍生物，在体内逐渐水解放出Ara-C而显效。抗瘤谱广。t&amp;lt;sub&amp;gt;1/2&amp;lt;/sub&amp;gt;较长。用于[[急性白血病]]、[[恶性淋巴瘤]]等。&lt;br /&gt;
| | [[骨髓抑制]]，较轻；可有[[体位性低血压]]，[[腮腺]]痛及[[流涎]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | [[6-硫鸟嘌呤]]（tioguanine,6-thioguanine,6-[[TG]]）&lt;br /&gt;
| | 与6-MP相似。主要用于急性白血病。与Ara-C联合应用对缓解急性粒细胞或单核白血病疗效较好。&lt;br /&gt;
| | 骨髓抑制和胃肠道反应，较6-MP轻。&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| | [[溶癌呤]]（tisupurine,AT-1438）&lt;br /&gt;
| | 为6-MP的[[磺酸钠]]盐，易溶于水，在体内分解为6-MP而显效。作用快，不易通过血脑屏障。用于急性白血病、[[绒癌]]和[[恶性葡萄胎]]较好&lt;br /&gt;
| | 骨髓抑制，胃肠道反应。&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{药理学图书专题}}&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[硫酸羟脲]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>119.187.88.238</name></author>
	</entry>
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