https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0 2026-04-19T05:07:59Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0&diff=182960&oldid=prev 2014-02-06T07:32:37Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E7%BA%A2%E9%9C%89%E7%B4%A0" title="红霉素">红霉素</a>（erythromycin）从链丝菌（S. erythreus）分离而得。 【<a href="/%E6%8A%97%E8%8F%8C%E4%BD%9C%E7%94%A8" class="mw-redirect" title="抗菌作用">抗菌作用</a>】红霉素对革兰阳性<a href="/%E7%BB%86%E8%8F%8C" title="细菌">细菌</a>有强大...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[红霉素]]（erythromycin）从链丝菌（S. erythreus）分离而得。<br /> <br /> 【[[抗菌作用]]】红霉素对革兰阳性[[细菌]]有强大抗菌作用，[[革兰阴性菌]]如[[脑膜炎]]球菌、[[淋球菌]]、[[流感]][[杆菌]]、[[百日咳杆菌]]、[[布氏杆菌]]等及[[军团菌]]（Legionella）对红霉素也都高度敏感。红霉素对某些[[螺旋体]]、[[肺炎支原体]]及螺杆菌也有抑制作用。[[金葡菌]]对红霉素可产生[[耐药性]]，大环内酯类[[抗生素]]之间有部分交叉耐药性。<br /> <br /> 红霉素的[[抗菌]]机制是它能与细菌[[核蛋白体]]的50S[[亚基]]结合，抑制转肽作用及（或）信使[[核糖核酸]]（mRNA）移位，而抑制蛋白质合成。<br /> <br /> 【[[体内过程]]】红霉素不耐酸，口服用糖衣片。[[无味红霉素]]是其[[丙酸]]酯的十二烷酸盐，能耐酸、无味，适于儿童患者服用。红霉素口服吸收快，2小时[[血药浓度]]达到高峰，可维持6～12小时，t1/2约2小时。[[乙琥红霉素]]为酯化红霉素在体内释出红霉素。红霉素吸收后可迅速分布于组织、各种腺体并易透过[[胎盘]]和[[滑膜囊]]腔等。药物在体内大部分经肝破坏，[[胆汁]]中浓度高，约为[[血浆]]浓度的10倍，仅少量药物（12%）由尿[[排泄]]。<br /> <br /> 【临床应用】红霉素主要用于治疗耐[[青霉素]]的金葡菌[[感染]]和青霉素[[过敏]]患者。它效力不及青霉素，且易产生耐药性，但停药数月后，又可恢复其敏感性。红霉素是[[白喉]][[带菌者]]、[[支原体肺炎]]、[[沙眼衣原体]]所致[[婴儿肺炎]]及[[结肠炎]]、弯曲杆菌所致[[败血症]]或[[肠炎]]及[[军团病]]的首选药。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】口服大剂量可出现[[胃肠道]]反应。无味红霉素或乙琥红霉素（后者低些）可引起[[肝损害]]，如[[转氨酶升高]]、肝肿大及[[胆汁郁积性黄疸]]等，一般于停药后数日可恢复。口服红霉素也可出现[[伪膜性肠炎]]、[[静脉滴注]]其[[乳糖]]酸盐可引起[[血栓性静脉炎]]。<br /> ==参看==<br /> *[[红霉素]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{药理学图书专题}}<br /> {{导航板-抗菌药物}}</div>

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