https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E7%8E%AF%E7%A3%B7%E9%85%B0%E8%83%BA 2026-04-19T20:13:56Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E7%8E%AF%E7%A3%B7%E9%85%B0%E8%83%BA&diff=175511&oldid=prev 2014-02-06T05:09:06Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E7%8E%AF%E7%A3%B7%E9%85%B0%E8%83%BA" title="环磷酰胺">环磷酰胺</a>（cyclophosphamide,endoxan,cytoxan,CTX）为<a href="/%E6%B0%AE%E8%8A%A5" title="氮芥">氮芥</a>与<a href="/index.php?title=%E7%A3%B7%E9%85%B0%E8%83%BA&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="磷酰胺（页面不存在）">磷酰胺</a>基结合而成的<a href="/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9" title="化合物">化合物</a>（见图49-6）。 {{图...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[环磷酰胺]]（cyclophosphamide,endoxan,cytoxan,CTX）为[[氮芥]]与[[磷酰胺]]基结合而成的[[化合物]]（见图49-6）。<br /> <br /> {{图片|gnubfim1.jpg|环磷酰胺}}<br /> <br /> 图49-6　环磷酰胺的体内[[代谢]]<br /> <br /> 【药理作用】环磷酰胺在体外无活性，在体内经[[肝细胞]]色素P-450氧化、裂环生成中间产物醛磷酰胺（aldophosphamide）,它在[[肿瘤细胞]]内，分解出有强效的磷酰胺氮芥（phosphamide mustard）,才与[[DNA]]发生烷化，形成交叉联结，抑制肿瘤细胞的生长繁殖。环磷酰胺抗瘤谱较广，对[[恶性淋巴瘤]]疗效显著。对[[多发性骨髓瘤]]、[[急性淋巴细胞白血病]]、[[卵巢癌]]、[[乳腺癌]]等也有效。<br /> <br /> 【[[体内过程]]】口服吸收良好，1小时后血中药物达峰浓度，17%～31%的药物以原形由粪排出。30%以活性型由尿排出，对肾和[[膀胱]]有刺激性。[[静脉注射]]6～8mg/kg后，[[血浆]]t&lt;sub&gt;1/2&lt;/sub&gt;约为6.5小时。在肝及[[肝癌]]组织中分布较多。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】环磷酰胺可口服或注射；[[呕吐]]、[[恶心]]反应较轻，静脉注射大剂量时仍多见；[[脱发]]发生率较其他[[烷化剂]]为高约30%～60%，多发生于服药3～4周后；抑制[[骨髓]]，对[[粒细胞]]的影响更明显；对膀胱粘膜刺激可致[[血尿]]、[[蛋白尿]]；偶可影响[[肝功能]]，导致[[黄疸]]；还致[[凝血酶原减少]]；久用可致[[闭经]]或[[精子减少]]。<br /> ==参看==<br /> *[[环磷酰胺]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{药理学图书专题}}</div>

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