https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6%2F%E7%8E%AF%E5%AD%A2%E7%B4%A0 2026-04-19T01:42:51Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E7%8E%AF%E5%AD%A2%E7%B4%A0&diff=175501&oldid=prev 2014-02-06T05:08:52Z

<p>以“{{Hierarchy header}} <a href="/%E7%8E%AF%E5%AD%A2%E7%B4%A0" title="环孢素">环孢素</a>（ciclosporin,cyclosporinA）是<a href="/%E9%9C%89%E8%8F%8C" title="霉菌">霉菌</a>Tolypocladium inflatum生成的一种脂溶性环状十一肽<a href="/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9" title="化合物">化合物</a>。它可选...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> [[环孢素]]（ciclosporin,cyclosporinA）是[[霉菌]]Tolypocladium inflatum生成的一种脂溶性环状十一肽[[化合物]]。它可选择地作用于T[[淋巴细胞]][[活化]]初期。辅助性T[[细胞]]被活化后可生成[[增殖]]因子[[白细胞介素]]2（interleukin 2,IL-2）,环孢素可抑制其生成；但它对抑制性T细胞无影响。它的另一个重要作用是抑制淋巴细胞生成[[干扰素]]。它对[[网状内皮系统]][[吞噬细胞]]无影响。因而环孢素不同于[[细胞毒]]类药物的作用，它仅抑制T细胞介导的[[细胞免疫]]而不致显着影响机体的一般防御能力。<br /> <br /> 口服环孢素可被吸收，但不完全，其生物利用度仅20%～50%。口服后2～4小时[[血浆]]浓度达峰值。有40%的药物存在于血浆，50%在[[红细胞]]，10%在[[白细胞]]。在血浆中与[[蛋白]]的结合率为95%。它在体内几乎全部被[[代谢]]，从尿中排出的原形物不足服用量的0.1%。其t1/2约16小时。<br /> <br /> 环孢素在临床上主要用于防止异体器官或[[骨髓移植]]时排异等不利的[[免疫反应]]，常和[[糖皮质激素]]合用。在治疗[[自体免疫性疾病]]方面的临床应用尚在探索中。其[[毒性反应]]主要在肝与肾，在应用过程中宜监测肝、[[肾功能]]。<br /> ==参看==<br /> *[[环孢素]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{药理学图书专题}}</div>

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